Anomālijas objektīva attīstībā

Anomālijas objektīva attīstībā var būt dažādas izpausmes. Jebkuras objektīva formas, izmēra un novietojuma izmaiņas izraisa nopietnus traucējumus tā funkcijā.

Iedzimta aphakija - lēcas neesamība - ir reti un parasti tiek apvienota ar citām acs kļūdām.

[1], [2], [3]

Lēcu attīstības traucējumu simptomi

Microfakia ir mazs objektīvs. Parasti šo patoloģiju apvieno ar lēcas formas maiņu - spherofakiju (lodveida lēca) vai acs hidrodinamikas pārkāpumu. Klīniski tas izpaužas kā augstā tuvredzība ar nepilnīgu redzes korekciju. Neliela apaļa kristāliska lēca, kas ir apturēta no gariem vājiem apļveida saites ķēdēm, ir daudz lielāka mobilitāte nekā parasti. To var ievietot skolēnu vēderā un izraisīt asins palielināšanos, acs iekšējo spiedienu un sāpju sindromu. Lai atbrīvotu objektīvu, nepieciešams paplašināt skolēnu ar medikamentiem līdzekļiem.

Mikrofakijas kombinācija ar objektīva subluksāciju ir viena no Marfana sindroma izpausmēm, kas ir iedzimta visu saistaudu audu malformācija. Lēcas ekvopija, tās formas izmaiņas izraisa tā atbalsta saišu hipoplāzija. Ar vecumu palielinās zinnas saišu atdalīšana. Šajā brīdī stiklveida ķermenis izvirzīts trūces formā. Lēcas ekvators kļūst redzams skolēna apgabalā. Iespējama arī objektīva pilnīga dislokācija. Papildus acu patoloģijai, Marfana sindromam raksturīga muskuļu un skeleta sistēmas sakropļošana un iekšējie orgāni.

Tas ir iespējams, lai pievērstu uzmanību uz konkrētā pacienta izskatu: garš, neproporcionāli garas kājas, plānas, gari pirksti (arachnodactyly), vāji attīstīta muskuļu un zemādas tauku, mugurkaula deformācija. Garas un plānas ribiņas veido neparastas formas krūškurvi. Turklāt, atklāt malformācijas, sirds un asinsvadu sistēmas, autonomā-asinsvadu traucējumiem, traucējumiem, virsnieru garozā, jet lag likvidēšanai glikokortikoīdus ar urīnu.

Mikrosferofakiya ar subluxation vai traucējuma lēcas tiek atzīmēta kā pabeigta un sindroms Marchezani - iedzimts sistēmiskā bojājums mezenhīmas audi. Pacientiem ar šo sindromu, jo atšķirībā no pacientiem ar Marfan sindromu ir pilnīgi atšķirīgs izskats: maza auguma, īsas rokas, ka viņiem ir grūti pieņemt savu galvu, īsas un biezas pirkstiem (brachydactyly), hipertrofēto muskuļus, asimetrisku galvaskausu nožņaugta.

Lēcas koloboma - defekts lēcas audos pa viduslīniju apakšējā daļā. Šī patoloģija ir ļoti reti sastopama, un to parasti apvieno ar varavīksnenes, ciliāru ķermeņa un koriālas kolibomu. Šādi defekti veidojas sakarā ar nepilnīgu embrionālās plaisas slēgšanu sekundārā stikla veidošanās laikā.

Lenticonus - izkliedēta viena no lēcas virsmām. Cits lēcas virsmas patoloģijas veids ir lentiglobus: lēcas priekšējā vai aizmugurējā virsma ir sfēriska forma. Katra no šīm attīstības anomālijām parasti tiek marķēta uz vienas acs, to var apvienot ar necaurredzamību objektīvā. Klīniski lentikonus un lentiglobus izpaužas kā palielināta acs refrakcija, t.i., augsta diapazona tuvredzība un grūti koriģēta astigmatisma attīstība.