Jaunas publikācijas
Ko zinātne nevar izskaidrot?
Pēdējā pārskatīšana: 23.11.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātne un medicīna pēdējo desmit gadu laikā ir sasnieguši neticamus augstumus, taču joprojām ir dažas slimības, ko zinātnieki nevar izskaidrot.
Visvairāk noslēpumaino un neizskaidrojamo slimību saraksts bija Marburgas vīruss, kas atklāts Āfrikas 60. Gadu beigās. Vīrusa pārnēsātāji ir primāti, tas tiek pārnests caur ķermeņa šķidrumiem (asinis, siekalām, vemtēm utt.). Kad inficējas, cilvēkam rodas drudzis, sāpes muskuļos, galvassāpes, laika gaitā, izsitumi, asiņošana (arī ārējā). Mārciņas vīrusa mirstība ir 50%.
Otrajā vietā "Par pēkšņu zīdaiņu nāvi sindroms" - nāves bērna vecumā līdz 1 gadam no pēkšņas apstāšanās elpošanu miega laikā, un bērnam ir pilnīgi vesels izskats, un pat pēc autopsijas neizdodas noteikt precīzu nāves cēloni. Šīs patoloģijas pētījumi veikti kopš pagājušā gadsimta 50. Gadiem, bet līdz šim zinātnieki nevar atbildēt uz jautājumu, kas sapnis izraisa bērna nāvi.
Treškārt, letarģisks encefalīts ir vēl viena slimība, ko līdz šim zinātnieki nav varējuši izskaidrot. Slimība ir netipiska encefalīta forma, un to vispirms aprakstīja 1917. Gadā. Ar letarģisku encefalītu smadzenes tiek bojātas, kas izraisa stāzi līdzīgu stāvokli, t.i. Persona nevar runāt un pārvietoties. Rietumeiropā kopš Pirmā pasaules kara sākuma līdz 1926. Gadam ir bijusi letarģiska encefalīta epidēmija, šobrīd slimība praktiski nav sastopama.
Ceturtkārt, mezgla sindroms, atklāts tikai pirms 6 gadiem Austrumāfrikā. Līdz šim slimība ir diezgan reti sastopama tikai dažos reģionos (Ziemeļugandā, Austrumāfrikā, Dienvidsudānā, Tanzānijas dienvidos), galvenokārt skar bērnus no 5 līdz 15 gadiem. Uzbrukuma laikā pacientam bieži notiek galvas paklupšanas kustības, bet skatījums paliek fiksēts. Parasti uzbrukums ilgst dažas minūtes, tas visbiežāk rodas maltītes laikā vai aukstumā. Slimība ietekmē smadzenēs, un bērni attīstās ievērojami atpaliekot gan no garīgās, gan fiziskās.
Piektajā vietā "angļu sviedri" ir infekcijas slimība, kuras izcelsme ir neskaidra. Slimība tika atklāta XV gadsimtā un Eiropā vairākas reizes klājās, pēc tam to nekur neuzrādīja. Slimība sākas ar smagām drebuļi, galvassāpes, reibonis, sāpes ekstremitātēs, dažas stundas ir pārmērīga svīšana, ātrs pulss, slāpes, sirds sāpes, delīrijs.
Sestajā vietā, muskuļu stīvuma sindroms (vai "stīvs cilvēks") - diezgan reti sastopama neiroloģiskā slimība, kurai raksturīgs palielināts muskuļu tonuss, sāpīgi spazmas. Smagas spazmas var izraisīt locītavu deformāciju, muskuļu pārrāvumus, lūzumus, galu galā persona ir pilnīgi paralizēta, un ir grūtības ar ēšanu.
Eksperti atzīmēja arī dažas slimības, kas vismaz vienu reizi skāra cilvēci - deju mēri, Peru meteorīta slimību, Hutchinson-Guilford sindromu, porfīriju.