Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Varianti un anomālijas urīnģeņa orgānu attīstībā
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Starp nieru attīstības traucējumiem, sakarā ar numuru ir novirzes. Ir papildu nieres, kas veidojas no jebkuras puses un atrodas zem normālās nieres. Nieres dublikāts (dup duplekss), kas rodas, kad vienas primārās nieres puse tiek sadalīta divās vienādās daļās, reti ir viena nieres (agenesijas renes) trūkums. Nieru anomālijas var saistīt ar viņu neparasto stāvokli. Nieres var atrasties tās embrionālās grāmatzīmes rajonā - nieres distopijā (distopijas renē) vai iegurņa dobumā. Iespējamās nieru anomālijas formā. Kad nieres apakšējais vai augšējais galus ir sapludināts, veidojas pakavas nieres (ren arcuata). Gadījumā, ja saplūst gan labo, gan kreiso nieru gan abos apakšējos galos, gan abos augšējos galos, tiek veidota gredzenveida nāve (ren anularis).
Ja glomerulozes kanālu un kapsulu attīstība, kas paliek nierēs izolētu vezikulu veidā, veido iedzimtu cistisko nieru.
Urīnizvades anomālijas tiek novērotas tā dublēšanās formā no divām vai vienām pusēm. Savā galvaskausa vai, reti - kaļķa daļā, ir sadalīts urīnvads-risss. Dažreiz veidojas sašaurinājumi vai palielinājumi, kā arī urīnvada sienas - urīnvada divertikulas izkliedes.
Ar urīnpūšļa attīstību var parādīties tā sienu izvirzīšana. Reti atpalicība sienas (viņas šķelšana), kas ir apvienota ar nonunion kaunuma kaulu - ectopia urīnpūšļa (ectopia vakuolām, dzintarains urinariae).
Iekšējo dzimumorgānu anomālijas
Iekšējo vīriešu un sieviešu dzimumorgānu attīstības anomālijas un attīstības varianti rodas sakarā ar to komplekso transformāciju embriogēnā.
No anomālijas dzimumdziedzeru atzīmēt sēklinieku hipoflāzija vienu vai neesamība (monorchism) ar kavēšanos sēklinieku nākušu mazajā iegurnī vai divpusējā cirkšņa kanālā notiek cryptorchidism. Vaginālās vēderplēves process var būt sprauga, tad tā sazinās ar vēdera dobumā un uz veido kabatas var izspiesties cilpu tievās zarnas. Dažreiz sēklinieku nokļūst lejupanas procesā, kas noved pie neparastas atrašanās vietas (ektopijas sēklinieki). Tādējādi olu var būt vēdera dobumā vai zem ādas starpenes, vai zem ādas jomā ārējā gredzena augšstilba kanālā.
Olnīcu attīstības procesā ir arī to ārkārtējas pārvietošanās gadījumi (ekvopija ovanorum). Viena vai abas olnīcas tiek vai nu novietotas dziļajā dedzināšanas gredzenā, vai arī šķērso iekaisis kanāls un atrodas zem lielo labia ādas. 4% gadījumu ir papildu olnīcu (olnīcu piederums). Reizēm notiek iedzimta viena un dažkārt gan olnīcu malšana. Ļoti reti ir mazuļa čūlas, kā arī vēdera vai dzemdes atveres slēgšana.
Ar nepietiekamas saplūdinot distālo galu labi un pa kreisi kanālos paramezonefralnyh izstrādātu divu vienradža dzemdes (dzemdes bicbrnus), un pilnīgu nonunion - dubultā dzemdes un dubultā maksts (reta anomālija). Gadījumā, ja kavējuma paramezonefralnogo kanālā, no vienas puses ir asimetriska vai ragains, dzemdes. Diezgan bieži karaliene pārtrauc savu attīstību. Šāda dzemde tiek saukta par zīdaini (infantile).
[Ārējo dzimumorgānu anomālijas
Vīriešu ārējo dzimumorgānu attīstības anomālija ir hipospadija (hipospadija) - nepilnīga urīnizvadkanāla slēgšana no apakšas. Vīriešu urīnizvadkanāls paliek zemāks par lielāku vai mazāku garumu. Ja vīriešu urīnizvadkantenis ir sadalīts no augšas, tad notiek augšējā šķelšanās - epispadija (epispadija). Šo anomāliju var apvienot ar priekšējās vēdera sienas neizdalīšanu un urīnpūšļa priekšpusi (urīnpūšļa ektiopija). Dažreiz priekšējās dobuma caurums nepārsniedz vīriešu urīnizvadkanāla diametru, un dzimumlocekļa galva nevar atstāt caur šādu caurumu. Šo stāvokli sauc par fimozi.
Reproduktīvo orgānu attīstības reti sastopamās anomālijas ir tā sauktais hermaphrodītsms (divas dobums). Atšķirt patieso un viltus hermafroditizmu. True hermafrodītisms ir ļoti reti, un ir raksturīga ar to klātbūtne tiem pašiem cilvēka sēklinieku un olnīcu vīriešu vai sieviešu tipa struktūru dzimumorgānu. Biežāk sastopams tā sauktais viltus hermafroditizisms. Šajos gadījumos dzimuma dziedzeri pieder pie viena dzimuma, un ārējie dzimumorgāni pēc to īpašībām atbilst otrajam dzimumam. Sekundārās dzimuma zīmes vienlaikus līdzinās pretējā dzimuma pazīmēm vai arī ir starpposma simptomi. Atšķirt vīru viltus hermafroditizmu, kurā dzimuma dziedzeris kā olu atšķiras un paliek vēdera dobumā. Tajā pašā laikā dzimumorgānu veltņu attīstība tiek aizkavēta. Tie nav savstarpēji savietojami, un seksuālās tuberkulozes attīstība ir nenozīmīga. Šīs formācijas atdarina dzimumorgānu plaušu un maksts, un seksuālā vienība ir klitoris. Ar sieviešu viltus hermafroditizmu dzimuma dziedzeri diferencē un attīstās kā olnīcas. Viņi nolaisties dzimumorgānu veltnīšu biezumā, kas ir tik tuvu viens otram, ka tie līdzinās kapai. Izsituma sinusa gala daļa joprojām ir ļoti šaura un maksts atveras dzemdes kakla sinusa, tāpēc maksts atveroties kļūst mazāk pamanāms. Seksuāla tuberkuloze ievērojami izplešas un imitē dzimumlocekli. Sekundārās seksuālās īpašības iegūst cilvēkam raksturīgu pazīmi.