Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Vāja deficīta cēloņi asinīs
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Nepietiekama vara uzņemšana bērnu ķermenī ir atkarīga no 3 klīniskiem sindromiem.
- Anēmija (zīdaiņiem, kad tos baro galvenokārt ar sausu vai svaigu govs pienu), anoreksija un zems vara līmenis asinīs.
- Neitropēnija, hroniska vai intermitējoša caureja, samazināta vara koncentrācija un ceruloplazmīna aktivitāte asinīs, traucēta kaulu saķere, anēmija (dzelzs feritīna lietošanas pārtraukšanas dēļ).
- Sindroms Menkes (ģenētiski noteiktā defekta rezultāts vara absorbcijā).
Metabolisma traucējumi ar vara deficītu
| Patoloģija | Vielmaiņas defekts | Nepietiekams enzīms |
| Ahromotrihija | Melanīna sintēzes traucējumi | Tirozināze |
| Sirds un asinsvadu sistēmas, skeleta, kolagēna un elastīna veidošanās pārkāpumi | Kolagēna un elastīgo šķiedru "šuves" veidošanās pārkāpums | Saistīto audu amīnoksidāze (liziloksidaze) |
| CNS bojājums | Gipoplaziya mielina | Citohroms-C-oksidāze |
|
CNS bojājums |
|
Dopamīn-β-hidroksilāze |
Svarīgākās slimības, sindromi, trūkuma pazīmes un vara pārpalikums
| Vara deficīts organismā | Pārpalikums vara organismā |
|
Iedzimtas hipo-un sporoziozes formas: Menkes slimība ("cirtainu maņu" slimība ar smagu nieru bojājumu); Marfana sindroms (skeleta anomālijas, elastīgās un kolagēna šķiedras, aortas aneirisma, arahnodaktiļi utt.); Vilsona-Konovalova slimība (smadzeņu bojājums, liela nodulāra aknu ciroze, hiperpūsija); Ehlers-Danlo sindroms (iedzimta mesenchymal displāzija, kas saistīta ar lysyloxidase deficītu). Primārā (idiopātiskā) plaušu emfizēma Medi deficīts kolagēns un elastopātija (aortopātija, arteriopātija, aneirisma) Skeleta un locītavu medi-deficīta slimības Uztura izcelsmes mede-deficīta anēmija Medi-deficīta stāvokļi ar pilnīgu parenterālo uzturu (anēmija) |
Nonspecific giperkupremiya akūtu un hronisku iekaisuma slimību, reimatisma, astmas, slimības, nieru, aknu, miokarda infarkta un dažu ļaundabīgo audzēju, asins slimību: leikēmija, Hodžkina slimība, hemochromatosis, talasēmiju un nelielas, megaloblastiskā anēmija un aplastisko Profesionāla hiperkupreoze (vara drudzis, pneimokonioze) Saindēšanās ar vara saturošiem medikamentiem Hemodialīzes hiperkuprioze Perorālo kontracepcijas līdzekļu, estrogēnu lietošana |
[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12], [13]