Parasimpātiskā nervu sistēma

Parasimpatiskās daļa nervu sistēma ir sadalīta smadzenēs un krustu mugurkaula. Uz galvas zonas (pars cranialis) ietver veģetatīvās kodolu un parasimpatiskās šķiedras oculomotor (III tvaiku) sejas (VII pair), glossopharyngeal (IX Pair) un Vagus (X pāris) nervu un ciliārā, pterygopalatine, submandibular lietošanai zem mēles, otic un citas parasimpātiskās sastāvdaļas un to filiālēm. Sakrālā (iegurņa) parasimpatiskās daļa atdalītas veido krustu parasimpatisko kodolu (kodoli parasympathici sacrales) II, III un IV no muguras smadzeņu sakrālajā segmentos (SII-SIV), iekšējo orgānu iegurņa nervi (nn. Splanchnici pelvini), parasimpatisko iegurņa mezgliem (gariglia pelvina), ar to zari.

1. Parasimpatiskās daļa no oculomotor nervu pārstāv paplašinājumu (parasimpatiskās) kodols (nucleus oculomotorius accessorius; core-Yakubovicha Edinger-Westphal), ciliārā procesu mezglu un šūnas no ķermeņa, kas atrodas šajā kodols un šo mezglu. Axons papildu core oculomotor nervu šūnas, kas rodas tegmentum, ir veidoti no galvaskausa nervu preganglionic šķiedrām. Dobumā orbītas, šīs šķiedras tiek atdalītas no apakšējās atzara oculomotor nervu oculomotor saknes (radix oculomotoria [parasympathetica]; īss nepilnīgs ciliārā mezgla) un to ciliārā Ganglijs tā aizmugurējā daļā, pārtraucot pie tās šūnās.

Dzemdes kakla mezgls (ganglijs ciliare)

Plakana, ar garumu un biezumu apmēram 2 mm, atrodas tuvu augšējai dziedzeru spraudei tauku audu biezumā redzes nerva sānos puslokā. Šis mezgls veidojas no autonomās nervu sistēmas parasimpātiskās daļas otrā neironu uzbūves. Preganglionic parasimpātiskās šķiedras, kas nāk uz vietu, kas ir daļa no oculomotor nervu sinapsēs beidzas uz ciliated šūnās uzņēmēja. Postganglionālās nervu šķiedras trīs līdz piecu īsu ciliāru nervu sastāvā iziet no ciliāru mezgla priekšējās daļas, tiek novirzīti uz acs ābola aizmuguri un iekļūst tajā. Šīs šķiedras inervē cilpveida muskuļus un skolēnu sfinkterus. Caur ciliāru savienojumu šķiedras, kas šķērso lumbosacon, izraisa kopēju jutību (nosorametic nervu filiāles), kas veido garo (jutīgo) ciliāru mezgla muguriņu. Tranzīts caur mezglu iet un simpātiskas pēcganglionālas šķiedras (no iekšējā karotīdu spiediena).

2. Sejas nerva parasimpātiskā daļa sastāv no augšējā siešanas kodola, pterigoīda, submandibulāra, sublingvāla mezgla un parasimpātiskās nervu šķiedras. Tīkla pārsegumā esošā augšējā siekalo kodola šūnu asonu priekšganglionu parasimpātiskās šķiedras veido cauri sejas (vidēja) nerva līnijai. Sejas nerva klēpī daļu parasimpātiskās šķiedras atdala liela akmenīgā nerva formā (n. Petrosus major) un atstāj sejas kanālu. Liels akmens nervu atrodas vienā un tajā pašā vagas ciets tad pierces fibrocartilage uzpildes saplēsti caurumu galvaskausa pamatnes, un nonāk pterygoid kanālu. Šī lielā kanāla akmeņaina simpātisks nervu ar dziļu petrosal nervu veido nervu par pterygoid kanālu, kas iet no pterygopalatine Fossa-aukslēju un nosūtīts uz pterygopalatine mezglu.

Pterigopalatīns (gangion pterygopalatinum)

4-5 mm izmēra, neregulāras formas, kas atrodas pit pterīgija, zemāks un medicīniskas uz augšžokļa nervu. Mezgls apstrādā šūnas - postgangliju parasimpatisko šķiedras ir piestiprinātas pie augšžokļa nervu, un kam seko daļu no tās zariem (nasopalatine, liels un mazs aukslējenis, deguna un rīkles nervi branch). No zygomatic nervs parasimpatiskās nervu šķiedras nokļūst asaru nervs, izmantojot tās savieno filiāli ar zygomatic nervu un inervēt ar asaru dziedzeru darbības. Turklāt, nervs no spārnu-aukslējenis mezglu caur tās filiālēm: nasopalatine nervu (. N nasopalatine), Lielas un mazas Palatine nervi (. Nn palatini galvenās et minores), mugurējās, sānu un medicīniskas deguna nervus (nn nasales posteriores, laterales. Et nodrošina starpniecību), rīkles zars (r pharyngeus) -. Nosūtīts uz inervēt dziedzeru deguna gļotādai, aukslēju un rīkles gala.

Šī priekšganglionisko parasimpātisko šķiedru daļa, kas nav akmeņaina nerva daļa, no sejas nerva neatšķiras no citas filiāles - cilindra stieņa. Pēc tam, kad stiepļu saišķis pievienojas valodas nervam, preganglionālas parasimpātiskās šķiedras iekļaujas tās sastāvā zem mezglu un sublingvāla mezgla.

Submandibular mezgls (ganglijs submandibulare)

Neregulāras formas, izmērs 3.0-3.5 mm, atrodas zem stobra mēles nerva uz mediālās virsmas submandibular siekalu dziedzeru. Submandibular mezgls meli body parasimpatisko nervu šūnu procesiem, kas (postgangliju nervu šķiedras), kas sastāv no dziedzeru zariem vērsti uz submandibular siekalu dziedzeru sekrēcijas tās inervāciju.

By submandibular mezglā, papildus šīm preganglionic šķiedrām lingual nervu, simpātiskās zars ir piemērots (r. Sympathicus) no pinumu, kurš izvietots ap sejas artērijā. Dziedzeru zaros ir arī jutīgas (aferentas) šķiedras, kuru receptori atrodas pašā dziedzeros.

Zem valodas mezgls (ganglijs sublinguāle)

Nestabila, kas atrodas ārējās virsmas apakšvaloda asiņošanas dziedzera. Tas ir mazāks izmērs nekā submaxillary mezglā. Preganglioniskās šķiedras (mezglu zari) no valodas nerva vēršas pie apakšvirziena mezgla, un no tā iegūti dziedzeru zari no tā paša nosaukuma zarnu dziedzera.

3. Glossofaringālas nerva parasimpātisko daļu veido apakšējā aploksnes kodols, auss mezgls un šūnās izaugušie šūnas. Apakšējā siekalo kodola axons, kas atrodas medulla iegurņa pusē, spīduma un niezošās nerva nervu izejā no galvaskausa dobuma caur jugular atveri. Līmenī apakšējās malas jūga atvārsne preduzlovye parasimpatisko nervu šķiedras tiek sazarotu struktūra drum nerva (n. Tympanicus), iekļūst tympanic dobumā, kur tā veido pinumu. Tad preganglionic parasimpatisko šķiedras izkļūtu no tympanic dobuma caur kanālu nelielu spraugu petrosal nervs, lai veidotu nervu ar tādu pašu nosaukumu - (. N petrosus nelielu) neliels petrosal nervu. Šis nervs izved no galvaskausa dobuma caur lobītas cauruma skrimšļa un tuvojas auss mezglam, kur preganglionālas nervu šķiedras izbeidzas auss mezgla šūnās.

Earplant (ganglion oticum)

Noapaļotais, 3-4 mm liels, ir piestiprināts pie zarnojošā nerva vidējās virsmas zem ovālas atveres. Šo mezglu veido parasimpātiskās nervu šūnas, kuras pēcganglionālas šķiedras tiek novirzītas uz sēklinieku dziedzera parotīdā ausī pagaidu nerva parotidā.

1. Parasimpatiskās klejotājnervs daļa ietver regulējams (parasimpatiskās) kodols no klejotājnervs, vairākus mezglus, kas veido veģetatīvās orgānu plexuses un apstrādā šūnas atrodas kodolā un no šiem mezgliem. Vēdera nerva aizmugurējā kodola šūnu axons, kas atrodas meduļa pagarinājumā, iekļūst tā filiāļu sastāvā. Parasimpatisko preganglionic parasimpatisko šķiedras sasniegt mezglu near- un intraorgan veģetatīvais pinums [sirds, barības vada, plaušu, kuņģa, zarnu, un cits veģetatīvais (viscerālo) plexuses]. Parasimpatiskās mezgliem (gangliji parasympathica) near- un intraorgan pinums šūnas iekārtots neirons eferento ceļu. Šo šūnu procesi veido pēcganglionālo šķiedru saišķus, kas inervē iekšējo orgānu gludus muskuļus un dziedzerus, kaklu, krūtīm un vēderu.
2. Sakrālā parasimpatiskās daļa no veģetatīvās nervu sistēmas pārstāv krustu parasimpatisko kodolu sakārtoti transversālā starpprodukts vielu II-IV muguras smadzeņu sakrālajā segmentiem un parasimpatisko iegurņa mezglu un procesiem tajā atrodas šūnas. The axons no krustu parasimpātiskās kodola ārā no muguras smadzeņu kā daļu no priekšējās saknēm muguras nervu. Tad šie nervi sastāv sastiprināšana zarus sakrālās muguras nervu pēc viņu iziešanu cauri front atvēršanas krustu iegurņa sazarotu virkni, kas veido iegurņa splanchnic nervus (nn. Splanchnici pelvici). Šie nervi ir piemēroti ar parasimpatisko mezgliem zemāku hypogastric pinumu un mezgliem veģetatīvās pinums, kas atrodas netālu no iekšējiem orgāniem, vai interjera šīm iestādēm, kuras atrodas iegurņa dobumā. Šo mezglu šūnas izbeidz iegurņa iekšējo nervu preganglioniskās šķiedras. Gavu mezglu šūnu procesi ir postganglionālas parasimpātiskās šķiedras. Šīs šķiedras ir vērstas uz iegurņa orgāniem un inervēt to gludos muskuļus un dziedzerus.

Neironi rodas sarkanajos mugurkaula ragos sarkanā līmenī, kā arī smadzeņu cilmes autonomajos kodos (IX un X kraniālo nervu kodolā). Pirmajā gadījumā pregangliona šķiedras tuvojas brucelēm (ganglijas), kur tās tiek pārtrauktas. No šejienes sāk postganglioniskās šķiedras, kuras ir vērstas uz audiem vai intramulāras ganglijas.

Tagad piešķirt arī zarnu nervu sistēmu (norādīts jau 1921. Gadā J. Langley), atšķirībā no simpātisks un parasimpatisko sistēmām, papildus vietu zarnās, ir šāds:

1. zarnu neironi histoloģiski atšķiras no citu augu gangliju neironiem;
2. šajā sistēmā pastāv neatkarīgi refleksiski mehānismi;
3. Ganglija nesatur saistaudus un trauslus, un glīva elementi ir līdzīgi astrocitām;
4. ir plašs mediatoru un modulatoru (angiotenzīna, bombezīns, viela holetsistokininopodobnoe, neurotensin, aizkuņģa dziedzera polipeptīdu, enfekaliny, viela P, vazoaktīvs zarnu polipeptīda).

Tiek apspriesta adrenerģiskā, holīnerģiskā, serotonīnerģiskā mediācija vai modulācija, tiek parādīta ATP kā mediatora (purinergijas sistēma) loma. AD Nozdrachyov (1983), kas norāda, ka šī sistēma metasympathetic uzskata viņas mikroganglii atrodas sienām iekšējo orgānu, ir motora darbību (sirds, gremošanas trakta, urīnvada, uc). Metasimpātiskās sistēmas funkcija tiek aplūkota divos aspektos:

1. centrālās ietekmes devējs uz audiem un
2. neatkarīga integrējoša izglītība, ieskaitot lokālos refleksus, kas var darboties ar pilnu decentralizāciju.

Šīs autonomās nervu sistēmas departamenta darbības klīniskos aspektus ir grūti izolēt. Nav piemērotu pētīšanas metožu, izņemot resnās zarnas biopsijas materiāla izpēti.

Tātad ir izveidota segmentējošās veģetācijas sistēmas efektīva daļa. Situācija ir sarežģītāka ar afferent sistēmu, kuras pastāvēšanu būtībā noliedza J. Langley. Ir zināmi vairāku veidu veģetatīvie receptori:

1. Reakcija uz spiedienu un Faterpachiniae asinsvadu tipa paplašināšanos;
2. ķīmiķermenīši, uztverot ķīmiskās izmaiņas; Termo un osmoreģioni ir retāk sastopami.

No šķiedras receptoriem ir bez pārtraukuma līdz prevertebral pinumu simpātiskās stumbra uz starpskriemeļu mezglu kur aferento neironi (ar somatiski maņu neironiem). Tad informācija iet pa diviem ceļiem: kopā ar spinotālo asinsvadu traktu ar vizuālo pakalnu uz plāniem (C šķiedras) un vidējiem (šķiedras B) vadītājiem; otrais veids - kopā ar dziļās jutības vadītājiem (A šķiedra). Nabas sēklinieku līmenī nav iespējams diferencēt sensoriskas animatiskās un maņu veģetatīvās šķiedras. Neapšaubāmi, iekšējo orgānu informācija sasniedz garozu, bet normālos apstākļos tā netiek realizēta. Eksperimenti ar iekšējo orgānu kairinājumu liecina, ka ierosinātos potenciālus var noteikt dažādos smadzeņu puslodes garozas reģionos. Slaucīšanas nervu sistēmā nav iespējams atklāt sāpošus vadītājus. Visticamāk, ka tie nonāk simpātiskos nervos, tāpēc ir taisnīgi, ka veģetatīvās sāpes nav veģetatīvas, bet simpātiskas.

Ir zināms, ka simpatāģija atšķiras no somatiskajām sāpēm ar lielāku difūziju un afektīvu atbalstu. Šī fakta paskaidrojumu nevar atrast sāpju signālu izplatīšanā pa simpātisko ķēdi, jo sajūtu ceļi bez caurejas iziet caur simpātisku stumbra. Acīmredzot, neatkarīgi no tā, aferento sistēmas veģetatīvo receptoriem un vadītājus, kuros taustes jutīgumu un dziļa, un talāmu vadošo lomu kā viena no gala punktiem saņemšanas sensoru informāciju no viscerālo orgānu un sistēmu.

Ir skaidrs, ka veģetatīvās segmentālās ierīces ir noteiktas autonomijas un automātisms. Pēdējais tiek noteikts periodiski parādoties stimulējošam procesam iekšējās ganglijās, pamatojoties uz pašreizējiem vielmaiņas procesiem. Pārsteidzošs piemērs ir sirds iekšējo gangliju darbība tās transplantācijas apstākļos, kad sirdī praktiski tiek atņemtas visas neirogeniskas ekstrakardijas ietekmes. Autonomiju nosaka arī aksonu reflekss, kad ierosmes transmisija notiek vienā aksonu sistēmā, kā arī ar mugurkaula viscerozotisko refleksu mehānismu (caur muguras smadzenes priekšējiem ragiem). Nesen dati arī parādījās uz mezoteliālajiem refleksiem, kad slēgšana notiek pirms perimetriskās ganglijas. Šis pieņēmums ir balstīts uz morfoloģiskiem datiem par divu neironu ķēdes klātbūtni jutīgām veģetatīvajām šķiedrām (pirmais jutīgais neirons atrodas pirmsmugurkaulnieku ganglijās).

Attiecībā uz līdzībām un atšķirībām organizāciju un struktūru simpātisks un parasimpatisko pārsegumiem starp tiem nepastāv atšķirība struktūrā neironu un šķiedras. Atšķirības attiecas uz simpātisks un parasimpatisko neironos centrālās nervu sistēmas kategorijām (krūšu muguras smadzeņu pirmajam, smadzeņu un muguras smadzeņu sakrālajā, lai tā) un saknīti vienošanās (parasimpātiskās neironi pārsvarā mezgliem, tuvu novietotas no darba ķermeņa, un atsaucīgi - ar tālvadības ) Pēdējais apstāklis nozīmē, ka simpātiskās sistēma ir vairāk īsās preganglionic šķiedras un ilgāku postgangliju, parasimpatiskās sistēmu un - vice versa. Šī funkcija ir nozīmīga bioloģiska nozīme. Simpātiskās stimulācijas efekts ir vairāk difūzs un vispārināts, parasimpatētisks - mazāk globāls, vairāk lokāls. Joma parasimpātiskās nervu sistēma ir samērā ierobežota un attiecas galvenokārt uz iekšējiem orgāniem, tajā pašā laikā neeksistē audu, orgānu, sistēmu (tostarp centrālās nervu sistēmas), kur iekļuva šķiedras no simpātiskās nervu sistēmu. Nākamā būtiska atšķirība - starpniecība pie dažādi nobeigumi postgangliju šķiedras (kā starpnieks preganglionic simpātisks un parasimpatisko šķiedras ir acetilholīns darbība tiek stimulēta ar klātbūtni kālija jonu). Pie galotnei simpātisks šķiedru izlaisti simpātijas (maisījums adrenalīna un noradrenalīna), kas nodrošina vietējo efektu, un pēc uzsūkšanās asinīs - kopējā. No parasimpātiskās postgangliju šķiedru acetilholīna starpnieks galvenokārt vietējā ietekme un ātri iznīcina holīnesterāzes.

Sinptiskā transmisija tagad ir kļuvusi sarežģītāka. Pirmkārt, kas ir simpātiskās un parasimpātiskās saknītes ir atrodami ne tikai holīnerģisku, adrenerģiskos bet arī (it īpaši, dopamīnerģisko) un peptidergic (it īpaši, Komunistiskā partija - vazoaktīvais zarnu polipeptīdu). Otrkārt, loma ir presinaptisks un postsinaptiskos receptoriem veidojumi modulēšanai dažāda veida reakcijām (beta-1- un-2-, un 1- un? 2-adrenoreceptoru).

Ideja par simpātiskas reakcijas vispārējo raksturu, kas notiek vienlaikus dažādās ķermeņa sistēmās, ir kļuvusi ļoti populāra un atdzīvojusi terminu "simpātisks tonis". Ja jūs izmantojat visvairāk informatīvo metodi pētot simpātiskās sistēmas - mērījumus amplitūdu no kopējās darbības simpātisks nerviem, tad ideja būtu pilnīgāks un mainīt, kā atklājās dažādas pakāpes darbības dažās simpātisks nervus. Tas norāda uz diferencētu reģionālo simpātiskās aktivitātes kontroli, tas ir, vispārējās vispārējās aktivācijas fona apstākļos atsevišķām sistēmām ir savs darbības līmenis. Tātad, mierīgā un zem slodzēm, ādas un muskuļu simpatītiskajās šķiedrās tiek konstatēts atšķirīgs aktivitātes līmenis. Atsevišķu sistēmu iekšienē (ādā, muskuļos) ir liels paralelisms simpātisko nervu aktivitātē dažādos muskuļos vai kāju un roku ādā.

Tas norāda uz dažu simpātisku neironu populāciju viendabīgu supraspinālo kontroli. Tas viss norāda uz zināmu "vispārējo simpātisko signālu" jēdziena relativitāti.

Vēl viena svarīga simpātiskās aktivitātes novērtēšanas metode ir norepinefrīna plazmas līmenis. Tas ir saprotams saistībā ar šī starpnieka izolāciju postganglionāro simpātisko neironu gadījumā, tā palielināšanos ar simpātisko nervu elektrisko stimulāciju, kā arī stresa situācijās un noteiktiem funkcionālajiem slodzēm. Norepinefrīna plazmas līmenis atšķiras dažādiem cilvēkiem, bet noteiktā cilvēkā tas ir salīdzinoši nemainīgs. Gados vecākiem cilvēkiem tas ir nedaudz augstāks nekā jauniešu vidū. Tika izveidota pozitīva korelācija starp simptītu muskuļu nervu voleju biežumu un norazepīna plazmas koncentrāciju venozās asinīs. Tam ir divi iemesli:

1. simpātiskās aktivitātes līmenis muskuļos atspoguļo aktivitātes līmeni citos simpātiskajos nervos. Tomēr mēs jau runājam par nervu, kas piegādā muskuļus un ādu, dažādu aktivitāti;
2. muskuļi veido 40% no kopējās masas un satur lielu skaitu adrenerģisko endings, tāpēc adrenalīna izdalīšana no tiem un norepinefrīna koncentrācijas noteikšana plazmā.

Toreiz nav iespējams noteikt noteiktu asinsspiediena savstarpējo saistību ar plazmas norepinefrīna līmeni. Tādējādi mūsdienu veģetāle nepārtraukti veic precīzus kvantitatīvus novērtējumus, nevis vispārīgus noteikumus par simpātisku aktivāciju.

Apsverot segmentālās veģetācijas sistēmas anatomiju, ir ieteicams ņemt vērā embrioloģijas datus. Simpātiskā ķēde veidojas neuroblastu izspiešanas rezultātā no medulārās caurules. Embrionā periodā veģetatīvās struktūras attīstās galvenokārt no nervu veltņa (kristā nervu ), kurā var izsekot noteiktai reģionalizācijai; Simpātisko gangliju šūnas veidojas no elementiem, kas atrodas gar visu nervu spilvenu garumu, un migrē pa trim virzieniem: paravertebrālu, prevertebrālu un pre-asinsvadu. Paravertebrāla neironu grupējumi ar vertikālām saitēm veido simpātisku ķēdi, labajā un kreisajā ķēdē var būt šķērsvirziena savienojumi apakšējā kakla un jumta sirds līmenī.

Prevertebrālās migrējošās šūnu masas vēdera aortas līmenī veido priekšdzaršūnu simpātiskas ganglijas. Prevestiāras simpātiskas ganglijas atrodas pie iegurņa orgāniem vai to sienās - pirms asinsvadu simpātiskās ganglijas (saukta par "mazo adrenerģisko sistēmu"). Vēlākajos embriogēnās stadijās preganglioniskās šķiedras (no muguras smadzeņu šūnām) nonāk perifērās veģetatīvās ganglijās. Preganglionisko šķiedru mielinizācijas pabeigšana notiek pēc dzemdībām.

Zarnu gangliju galvenā daļa ir saistīta ar nervu spilvena "vagālo" līmeni, no kurienes neiroblasti migrē ventrālajā virzienā. Zarnu gangliju prekursori ir iekļauti gremošanas kanāla priekšējās daļas sienas veidošanā. Vēlāk viņi migrē caur katru zarnu un veido Meissnera un Auerbacha pīlings. No nervu spilvena jumta sirds daļa ir veidotas Remaska parasimpātiskās gangliji un daži apakšējā zarnas ganglija.

Sejas veģetatīvie perifērijas mezgli (ciliāri, spārnu palātīni, auss) ir arī daļēji medulāras caurules veidojumi, daļēji trīskāršais mezgls. Šie dati ļauj mums vizualizēt šos veidojumus kā centrālas nervu sistēmas daļas, kas novietotas perifērijā, veģetatīvās sistēmas oriģinālie priekšējie ragi. Tādējādi preganglioniskās šķiedras ir iegarenas starpnozares neironi, kas labi aprakstīti somatiskajā sistēmā, tādēļ perifērās saites veģetatīvā divu neironalitāte ir acīmredzama.

Tas ir autonomās nervu sistēmas struktūras vispārējs izklāsts. Tikai segmentālie aparāti ir patiešām īpaši veģetatīvi ar funkcionāliem un morfoloģiskiem stāvokļiem. Papildus funkcijas struktūras, lēns ātrums pulss, neiromediatoru atšķirībām, svarīgs amats ir klātbūtne dubultā inervāciju par orgānu simpātisks un parasimpatisko šķiedras. No šīs pozīcijas, ir izņēmumi smadzeņu slāni virsnieru tiek piemēroti tikai simp šķiedras (tas ir saistīts ar to, ka izglītības ir pārveidoto simpātiskās mezgla rakstura); uz sviedru dziedzeriem ir piemērotas arī tikai simpātiskās šķiedras, kuru galā tomēr izdalās acetilholīns. Saskaņā ar mūsdienu idejām, kuģiem ir tikai simpātiskas inervācijas. Šajā gadījumā atšķiras simpatētiskas vazokonstrikcijas šķiedras. Šie daži izņēmumi tikai pierāda noteikumu, ka ir divu inervācija, simpātiskās un parasimpātiskās sistēmas ir uz darba ķermeņa pretēju efektu. Paplašināšana un kontrakcijas asinsvadu, paātrinās un palēnināta sirdsdarbība, izmaiņas bronhu, sekrēciju un motoriku kuņģa-zarnu traktā - šīs izmaiņas nosaka raksturu ietekmē dažādu nodaļu veģetatīvo nervu sistēmu. No antagonistiskas ietekmes klātbūtne, ir svarīgs mehānisms organisma pielāgoties mainīgajiem vides apstākļiem, kļuva par pamatu maldīgus priekšstatus par darbības veģetatīvo sistēmu, kura attiecas uz bilanci [Eppinger H., Hess L., 1910] principu.

Saskaņā ar to likās, ka, palielinot simpātiskas aparatūras darbību, jāpalielina parasimpātiskās departamenta funkcionālās spējas (vai, gluži pretēji, parasimpātiskas aktivācijas rezultātā samazinās simpātijas aparātu aktivitāte). Patiesībā ir atšķirīga situācija. Viena departamenta darbības stiprināšana normālos fizioloģiskajos apstākļos noved pie kompensējošas spriedzes citas nodaļas aparātos, kas funkcionālo sistēmu atgriež homeostātiskos indeksus. Šajos procesos vissvarīgākā loma ir gan supra-segmentālām formācijām, gan segmentālajiem veģetatīvajiem refleksiem. Relatīvā atpūtas stāvoklī, kad nepastāv traucējošas ietekmes un nav aktīva nekāda veida darba, segmentālā veģetācijas sistēma var nodrošināt organisma esamību, veicot automatizētas darbības. Reālās dzīves situācijās pielāgošanās mainīgajiem vides apstākļiem notiek adaptīvā uzvedība ar izteiktu līdzdalību supreģeneratīvās aparātās, kas izmanto segmentālo veģetatīvo sistēmu kā aparātu racionālai adaptācijai. Nervu sistēmas darbības pētījums sniedz pietiekamu pamatojumu tam, ka specializācija tiek sasniegta autonomijas zaudēšanas rēķina dēļ. Veģetatīvo aparātu eksistence apstiprina tikai šo ideju.

[1]