Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Keratoconus bērniem
Pēdējā pārskatīšana: 06.11.2023
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Keratokonuss attīstās saistībā ar radzenes distrofijas paplašināšanos, izraisot tā centrālās un paracentriskās sadalīšanās mazināšanos. Slimība parasti notiek otrajā dzīves desmitgadē. Keratokonu etioloģija nav zināma, lai gan ir ierosinājumi par traumas nozīmīgo lomu. Pārnēsājamā faktora nozīme nav noteikta, lai gan dažiem pacientiem var precīzi noteikt ģimenes anamnēzi. Lielākā daļa gadījumu ir gadījuma rakstura.
[Simptomi keratokonuss
Keratokonusa simptomi
Keratokonusa klīniskās izpausmes sākotnēji ir saistītas ar tā ietekmi uz redzes asumu. Rauges izdalīšanās noved pie patoloģiska astigmatisma rašanās, kas pamato kontaktlēcu lietošanas lietderību. Progresējot slimība, descemē membrānā ir nepilnības, kas saistītas ar hidratāciju un izraisot aknu radzenes hidratāciju. Šajā stāvoklī redzes miglošanās, ko izraisa radzenes tūska, ir saistīta ar smagām sāpēm.
Process apstājas spontāni, atstājot daudz dažādu pārmaiņu.
Keratokonu var pievienot šādiem nosacījumiem:
- Apert sindroms;
- atopija;
- brahidaktiļi;
- Kruon sindroms;
- Ehlers-Danlos sindroms;
- Laurence-Moon-Biedl sindroms;
- Marfana sindroms;
- mitrālā vārsta prolaps;
- Noonan sindroms;
- nepilnīga osteogeneze;
- Raynaud sindroms;
- aschistodactyly;
- pigmentēta ekzēma;
- iedzimta amauroze Lebera (Lebera) (un citu iedzimtu stublāju-konusu distrofiju).
Kas ir jāpārbauda?