Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Imūnreaktīvs tripsīns jaundzimušo asinīs (iedzimtas cistiskās fibrozes tests)
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cistiskā fibroze (cistiskā fibroze) ir diezgan izplatīta slimība. Cistiskās fibrozes mantojums ir autosomāls recesīvs veids, to konstatē 1 no 1500-2500 jaundzimušajiem. Agrīnas diagnostikas un efektīvas ārstēšanas dēļ slimība vairs netiek uzskatīta par neatņemamu tikai bērnībā un pusaudžiem. Uzlabojot ārstēšanas metodes un diagnostiku, pieaugošais pacientu skaits sasniedz pilngadību. Pašlaik 50% pacientu izdzīvo līdz 25 gadiem. Galvenā cistiskās fibrozes pēcnatālās diagnostikas metode ir tripsīna koncentrācijas noteikšana jaundzimušo serumā.
Imūnreaktīvā tripsīna koncentrācijas atsauces vērtības (norma) asins serumā
Vecums |
Imūnreaktīvs tripsīns, μg / l |
Asinis no nabassaites |
23,3 ± 1,9 |
0-6 mēneši |
31,3 ± 5,4 |
6-12 mēneši |
37,1 ± 6,9 |
1-3 gadi |
29,8 ± 1,8 |
3-5 gadi |
28,3 ± 3,2 |
5-7 gadi |
35,7 ± 3,6 |
7-10 gadus vecs |
34,9 ± 2,2 |
Pieaugušie |
33,3 ± 11,1 |
Trīszīna koncentrācijas pieaugums bērnu asins serumā pirmajās nedēļās pēc dzemdībām norāda uz cistiskās fibrozes klātbūtni, tādēļ šī indikatora definīcija tiek uzskatīta par efektīvu skrīninga metodi. Ar slimības progresēšanu un patiesas aizkuņģa dziedzera mazspējas attīstību trīpsīna koncentrācija asins serumā samazinās.