Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Iedzimts melanocītu nevi
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Iedzimts melanocītu nevi (syn: dzimtenes, milzīgs pigmentēts nevi) - melanocytic nevus, kas pastāv kopš dzimšanas. Mazie iedzimtie nūvi nepārsniedz 1,5 cm diametrā. Lielus neovus uzskata par vairāk nekā 1,5 cm diametrā. Lielie iedzimtie nevusi ieņem visu ķermeņa virsmas daļu.
Iedzimtu melanocītu nevajadzība paaugstinās virs ādas līmeņa, dažkārt tā ir nenozīmīga, ka tas ir pamanāms tikai tad, kad to aplūko caurlaidībā. Tie bieži ir nevienmērīgi pigmenti, bieži vien ir nevienmērīgi reljefi, tie var skaidri noteikt kompaktas, bieži hiperpigmentētas mezglu zonas un mīkstākas konsistences jomas. Parasti šādas nevi ir pārklāti ar cietiem matiem. Ar vecumu tie var palielināties, to krāsa dažreiz kļūst gaiša; ir iespējams attīstīt periālo vitiligo.
[Patomorfoloģija
Iedzimtus nevi parasti sajauc. Raksturo dziļas lokalizācijas nepusnyh šūnām, līdz apakšējā trešdaļā reticular dermā un iesaistīšanos procesā epitēlija ādas piedēkļiem - matu folikulu, sviedru dziedzeru un muskuļu, kas paaugstina matus. Ir iespējams noteikt nevus šūnu ligzdas tvertnēs vai ap tiem. Daži iedzimti neliela izmēra nevusi histoloģiski neatšķiras no parastās nevi.
Lielajās iedzimtajās nevi, tiek noteikts melanocītu iespiešanās zemādas audos un pat fasādēs. Iespējamais Schwann šūnu fokusa izplatīšanās pēc neirofibroma veida, fokālās kastrētās metaplāzijas.
Histogēneze
Milzu iedzimto nevi uzskata par sarežģītas struktūras hamartomas.
Bāzes šūnu nevus sindroms
(. Syn Gorlin-Golcs sindroms) sindroms Bazālo šūnu dzimumzīme tiek mantotas autosomāli dominantu, ko raksturo pieci galvenās funkcijas: vairākas virspusēja bazālo šūnu karcinoma, bieži diezgan ātri veikt agresīvu raksturu; žokļu cistas ar epitēlija oderi; dažādi skeleta patoloģijas, jo īpaši ribas, galvaskauss un mugurkaula; ektopisks kalcifikācija; nelielas depresijas (1 - 3 mm) uz palmām un zolēm,
Depresiju histoloģiskā izmeklēšana atklāja acanthozi, hiperkeratozi viņu malās, stratēla kornea mazināšanos centrā, bazālo šūnu izplatīšanos pamatnē.
Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?