List Slimības – C
Sindroms del Castillo (Sertoli-šūnu sindroms) ir reta slimība. Pacienti seksuālā un fiziskā attīstībā neatšķiras no veseliem vīriešiem. Kariotips 46, XY.
Barības vada paplašināšanu raksturo milzīgs pieaugums visā barības vada dobumā ar raksturīgām morfoloģiskām izmaiņām tās sienās, strauji sašaurinot sirds segmentu, ko sauc par kardiospazmu.
Karcinoīds sindroms attīstās tikai dažiem pacientiem ar karcinoīds audzējiem un raksturo veida ādas apsārtums ( "karstā mirgo"), vēdera krampji, spazmas un caureju. Pēc dažiem gadiem var attīstīties labās sirds vārstuļu aparāts.
Nieru carbuncle ir nieru slimība ar strutaina-nekrotiska rakstura, kam seko ierobežotas infiltrācijas attīstība nieru audu parenhīmā. Sakāvi ar ierobežotas infiltrācijas veidošanos nieru kortikālajā vielā. Pēdējos gados ir ievērojami palielinājies nieru ogļhidrātu biežums.
Candida (kandidoze) ir ādas, naglu un gļotādu, dažreiz iekšējo orgānu slimība, ko izraisa Sandida ģints rauga sēnītes.
Urogenitālā kandidoze ir urīnskābes orgānu gļotādu sēnīšu slimība, ko izraisa Candida ģints rauga sēnīte. Urogenitālā kandidoze ir plaši izplatīta, notiek hroniski un tā ir pakļauta recidīvam.
Candida (kandidoze, kandidamikoze, dūriens) ir slimība, ko izraisa Candida ģints rauga sēnītes. Candida ģints sēnīte var ietekmēt visas gļotādas, ādas, nagu krokas, nagus, var izplatīties hematogenā veidā, izraisot dažādu orgānu un sistēmu bojājumus (candacepsis).
Candidiāze ir iekaisuma process sēnīšu etioloģijas mutē. Candidiālu izraisa Candida albicans ģints oportūnistiskās sēnes (baltas), kuras ir rauga formas, tādēļ šo slimību sauc par čūlu.
Kandidozes vulvovaginīts ir viena no visbiežāk sastopamajām patoloģijām sievietēm reproduktīvā vecumā.
Candidiāzes pneimonija vai invazīvā plaušu kandidoze - parasti ir ODC izpausme. Izolēta kandidoze pneimonija attīstās ļoti reti, vērojot kuņģa satura aspirāciju vai ilgstošu agranulocitozi.
Camptodactyly - iedzimts defekts, ko izraisa rokas cīpslas-muskuļu aparāta diferencēšana. Ievērojiet vai nu V-pirksta izolēto fleksonizācijas kontrakciju (96% gadījumu), vai arī kombinējot ar II-IV pirkstu locītavu kontrakciju proksimālā starpfalangu locītavas līmenī (4% gadījumu).
Cal ir viss, kas paliek pārtikā pēc iekļūšanas ķermenī. Lai pārtikas produkts pārvēršas fēcēs, tas aizņem no vienas līdz trim dienām. Izkārnījumi sastāv no nepārstrādātas pārtikas, mirušām šūnām, gļotām, baktērijām.
Kērnsa-Sīrijas sindroms - šī slimība pirmo reizi tika aprakstīta 1958. Gadā. Vairums gadījumu ir saistīti ar lielu mtDNS izdalīšanos ar garumu 2-10 tūkst. Bpr. Visizplatītākā dzēšana ir 4977 bp garš. Ļoti reti ir dublēšanās vai punktu mutācijas.
Cl-inhibitora (ClI) deficīts noved pie raksturīga klīniskā sindroma - iedzimtas angioedēmas (HAE) rašanās. Galvenā iedzimtas angioedēmas klīniskā izpausme ir atkārtojusies tūska, kas var apdraudēt pacienta dzīvi, attīstoties svarīgās lokalizācijās.
Par zīdaiņu hepatīta B vīrusa infekciju no mātes kuras kādu no HCV infekcijas iespējamība ir augsta, bet, kad lielākā daļa, protams, notiek vīrusa pārnešanu - in utero, darba laikā vai pēc dzemdībām, ko ciešā kontaktā - vēl nav skaidrs.
Rietumeiropā un Amerikas Savienotajās Valstīs līdz 95% visu posttransfūzijas un parenterālā hepatīta gadījumu izraisa HCV. Slimība rodas pēc vīrusu saturošas asiņu, plazmas, fibrinogēna, antihemofīlitātes faktora un citu asins pagatavojumu pārtvaices. C hepatīta uzliesmojumi pacientiem ar imūndeficītu pēc imūnglobulīna preparātu intravenozas infūzijas tika novēroti.
C hepatīts (C hepatīta vīrusu, hepatīta C) - anthroponotic infekcijas slimība ar kontakta mehānismu nosūtīšanas patogēna, kas raksturīgs ar gaismas vai Subklīniska akūtā periodā no slimības, kas bieži veidošanās hronisku C hepatītu, iespējamo attīstību cirozi un aknu šūnu karcinomas.
Ir 6 genotipi un 11 galvenie C hepatīta vīrusa apakštipi. 1. Genotips, īpaši 1b, izraisa smagāku slimības gaitu un visvairāk izturas pret ārstēšanu. Šajā gadījumā parasti tiek reģistrēts augstāks viremijas līmenis. Pamatojoties uz HCV celmu ģenētisko neviendabīgumu, tika ierosināts, ka C hepatīta vīrusa genotipu novirze parādījās apmēram pirms 300 gadiem.