^

Veselība

Ģenētiskā izpēte

Hibridizācija in situ

Hibridizācijas procedūru var veikt ne tikai uz gela, filtriem vai šķīdumā, bet arī histoloģiskiem vai hromosomu preparātiem. Šo metodi sauc par in situ hibridizāciju.

Sauzern-blotēšana

Dienvidu blotēšana (ko veica E. Souters un R. Davies 1975. Gadā) ir galvenā metode, ar kuru identificē konkrētas slimības gēnus. Šim nolūkam DNS no pacienta šūnām tiek ekstrahēts un apstrādāts ar vienu no ierobežojošajiem endonukleāzes (vai vairākiem).

Kariotipēšana

Hromosomu krāsošanai biežāk izmanto Romanovska-Giemsa krāsu, 2% acetaminomīnu vai 2% acetazarīnu. Tās pilnībā izolē hromosomas vienādi (parastā metode), un tās var izmantot, lai noteiktu cilvēka hromosomu ciparu anomālijas.

X- un Y-hromatīna noteikšana

X- un Y-hromatīna definīciju bieži sauc par seksa izteiktas diagnostikas metodi. Izpētiet mutes gļotādas šūnas, maksts epitēliju vai matu spoli. No šūnu sieviešu diploīdu hromosomu X kodoli satur divi, no kuriem viens ir pilnīgi inaktivēta (spiralized cieši iepakotu) agrīnās stadijās embrionālo attīstību, un tas ir redzams formā kunkuļi heterohromatīna, kas piestiprinātas pie pamata aploksnē.

Ģenētiskie pētījumi: indikācijas, metodes

Pēdējos gados ir konstatēts iedzimtu slimību īpatsvara pieaugums slimību kopējā struktūrā. Šajā sakarā pieaug ģenētisko pētījumu loma praktiskajā medicīnā. Bez zināšanām par medicīnas ģenētiku nav iespējams efektīvi diagnosticēt, ārstēt un novērst iedzimtas un iedzimtas slimības.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.