^

Veselība

Ģenētiskā izpēte

In situ hibridizācija

Hibridizācijas procedūru var veikt ne tikai uz gela, uz filtriem vai šķīdumā, bet arī uz histoloģiskiem vai hromosomu preparātiem. Šo metodi sauc par in situ hibridizāciju.

Dienvidu blotings

Dienvidu blotēšana (izstrādāja E. Dienvidsoutherns un R. Deiviss 1975. gadā) ir galvenā metode, ko pašlaik izmanto konkrētas slimības gēnu identificēšanai. Lai to izdarītu, no pacienta šūnām tiek ekstrahēta DNS un apstrādāta ar vienu vai vairākām restrikcijas endonukleāzēm.

Kariotipēšana

Hromosomu krāsošanai visbiežāk izmanto Romanovska-Gīmzas krāsvielu, 2% acetkarmīnu vai 2% acetarseīnu. Tie pilnībā un vienmērīgi iekrāso hromosomas (rutīnas metode) un var tikt izmantoti cilvēka hromosomu skaitlisko anomāliju noteikšanai.

X- un Y-hromatīna definīcija

X- un Y-hromatīna noteikšanu bieži sauc par dzimuma ekspresdiagnostikas metodi. Tiek pārbaudītas mutes gļotādas, maksts epitēlija vai matu folikula šūnas. Sieviešu šūnu kodolos diploīdā komplektā atrodas divas X hromosomas, no kurām viena jau embrionālās attīstības sākumposmā ir pilnībā inaktivēta (spirālveida, cieši iepakota) un ir redzama kā heterohromatīna kamols, kas piestiprināts pie kodola membrānas.

Ģenētiskie pētījumi: indikācijas, metodes

Pēdējos gados ir novērota iedzimtu slimību īpatsvara palielināšanās kopējā slimību struktūrā. Šajā sakarā pieaug ģenētisko pētījumu loma praktiskajā medicīnā. Bez medicīniskās ģenētikas zināšanām nav iespējams efektīvi diagnosticēt, ārstēt un novērst iedzimtas un iedzimtas slimības.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.