Autisms - kā komplikācija pēc vakcinācijas

Daudzās attīstītajās valstīs līdz šim jautājums par autisma saikni ar vakcināciju neattiecas uz plašsaziņas līdzekļu lapām, samazinot vakcīnas klātbūtni un veicinot masalu saslimstības saglabāšanu.

Pēdējos gados daudzās valstīs autisms un citas šī spektra slimības (pervasīvi attīstības traucējumi) sastopamības biežums (2-3 reizes) ir pieaudzis, kura biežums ir sasniedzis 0,6% no bērnu populācijas. Pētījumi 14 reģionos Amerikas Savienotajās Valstīs (vairāk nekā 400 000 bērnu) atklāja, ka spektra traucējumu izplatības rādītāji ir 0,66% ar svārstībām no 0, 33 līdz 1,06% un zēnu izplatība attiecība ir 3,4-5,6 uz 1 meiteni.

Šī parādība ir saistīta ar lielāko daļu pētnieku, paplašinot šīs patoloģijas diagnostikas sistēmu un uzlabojot diagnostikas procesu. Tomēr Dr. Wakefield raksts 1998. Gadā izraisīja autisma un hronisku zarnu traucējumu attīstību šajos bērnos saistībā ar MMR vakcīnas ieviešanu. Šī hipotēze, kas balstīta uz atsevišķiem novērojumiem, tika atspēkota ar vairākiem rūpīgi veiktiem pētījumiem, kurus apkopoja divas zinātnieku grupas. 2008. Gada aprīlī Britu medicīnas padome apsūdzēja Dr Wakefield par to, ka viņš neievēro ētikas standartus, veicot savus pētījumus un darbības, kas vērstas pret pētāmo bērnu interesēm; viņš šobrīd nav iesaistīts medicīniskajās darbībās. Tika uzlikti arī maksājumi pret viņa līdzautoriem.

Amerikas Savienotajās Valstīs 2008. Gada sākumā valdība pieņēma prasību par 9 gadu veca bērna ar mitohondriju slimību un autismu, kas vakcinēts 18 mēnešu vecumā. MMR, lai gan tas neizraisīja autisma attīstību tiešā saistībā ar vakcināciju. Šo valdības rīcību nosodīja medicīnas sabiedrība.

Šķiet, ka šajā jautājumā ir izvirzīti 2 nesen publicētie darbi. Viens no viņiem pētīja imūnreakciju pret masalu vakcināciju 98 10-12 gadus veciem bērniem ar autismu, salīdzinot ar 148 bērniem bez autisma. Atšķirība starp imūnreakciju starp grupām vai starp bērniem ar autismu nebija atkarīga no simptomu nopietnības. Vīrieša vīrusa RNS perifēro asiņu monocītos tika konstatēts 1 bērnam ar autismu un 2 - salīdzināšanas grupā.

Citā pētījumā pārbaudīja klātbūtni masalu vīrusa RNS vakcīnas zarnu biopsijas bērniem ar zarnu trakta traucējumi autismu un bez autismu. Apžilbināja 3 laboratorijās (tostarp vienu, kurā hipotēze par attiecībām limfoīda uz gļotādas un autisms ar vakcināciju tika ierosināts sākotnēji) neatklāja nekādas atšķirības starp eksperimentālās un kontroles grupas, kas, protams, un laiku attīstības autisma ar ieviešanu vakcīna.

Mertiolāts - tiosalicilāta etilspirta nātrija sāls - daudzus gadus tiek lietots kā antibakteriāls konservants dažādās inaktivētās vakcīnās, kas tiek ievadītas parenterāli. 1997.gadā kongresmenis F. Pallone ASV groza likumu, kas uzliek FDA pienākumu izpētīt dzīvsudraba konservantu piedevu jautājumu, tostarp vakcīnas. Sanāksmē ASV 1999. Gadā tika ziņots, ka bērns ir vecāks par 6 mēnešiem. 3 vakcīna (DTaP, Hib, HBV) ir 187,5 mg dzīvsudraba, kas ir nedaudz, piemēram, salīdzinājumā ar summām, dzīvsudraba, kas saņemta ar dažām zivju sugām (formā metildzīvsudrabu); turklāt nav konstatēti nekādi ziņojumi par Mitiolāta blakusparādībām vakcīnās. Tomēr sanāksmē tika pieņemti "piesardzīgi" ieteikumi, aicinot ražotājus apsvērt iespēju samazināt mertiolāta devu vakcīnās. Man jāsaka, ka tas nav gluži loģisks secinājums, radīja zināmas bažas; Jo īpaši, mazāk bērni ir vakcinēti pret B hepatītu, kas jaundzimušo periodā, kas tiek lēsts, ka risks inficēties ar hepatītu aptuveni 2000 zīdaiņus gadā, kā rezultātā kļūdas ar aptaujas grūtniecēm.

Lai pētītu dzīvsudraba iespējamo kaitīgo ietekmi vakcīnās, 2004. Gadā tika parādīti pētījumi, kas sniedza negatīvu atbildi uz šo jautājumu. Dzīvsudraba līmenis asinīs jaundzimušajiem, bērniem no 2 līdz 6 mēnešiem. Bija maksimāli 1 dienas pēc vakcinācijas un bija attiecīgi 5,0 ± 1,3, 3,6 ± 1,5 un 2,8 ± 0,9 ng / ml, tie ātri samazinājās un mēneša beigās atgriezās pirmsvakcinācijas līmenī. Isolation timerozals radās fēcēs (attiecīgi 19.1 ± 11.8, 37.0 ± 27,4 un 44,3 ± 23,9 ng / g ar ne vairāk kā 5. Dienā), un to eliminācijas pusperiodu - 3,7 dienas. Autori secina, ka mertiolāta farmakokinētika atšķiras no metil-dzīvsudraba farmakokinētikas, tāpēc datus par pēdējo nevar ekstrapolēt uz mertiolātu.

Vispilnīgākais bija psihomotoriskās attīstības pētījums 42 parametros vairāk nekā 1000 bērniem 7-10 gadu vecumā. Tas parādīja, ka lielāka mertiolāta deva, kas iegūta ar vakcīnām un imūnglobulīnu 0-7 mēnešu vecumā. Bija saistīts ar lielākiem (par 1 punktiem) sliktas dzinēju koordinācijas, uzmanības un neatkarīgas darbības rādītājiem. Lielāka mertiolāta deva vecumā no 0 līdz 28 dienām bija saistīta ar runas locītavu mazāku (par 1 punktu) spēju, bet ar lielu (arī 1 punktu) smalkas motoru koordinācijas indeksu.

Un šķiet pilnīgi neiespējami ziņot par autisma un vakcīnu mertiolāta attiecībām, neskatoties uz vairāku pētījumu par šo jautājumu spožiem negatīviem rezultātiem. Piemēram, ASV 2000-2001, tika faktiski likvidēta izmantošanu Thimerosal saturošu vakcīnu, tomēr turpmākajos gados, bijis skaita autisma pacientiem, kuri nesaņēma Thimerosal pieaugums. Analizējot datus par šo jautājumu, atklājās nopietnas metodoloģiskas kļūdas, netika saistīts ar mertiolātu vakcīnās ar autismu. Un tāpēc par sensacionālu ziņojumu plašsaziņas līdzekļos, ko atbalsta bailes iedzīvotāju vidū, un stimulēs turot helātu terapija autisma bērniem (aptuveni 10000 ASV), kas ir ne tikai kurai nav pierādīts efektivitāti, bet arī var būt nāvējoši.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8]