Smarža

Sauszemes dzīvnieku dzīvē smagas sajūtas spēlē svarīgu lomu saziņā ar ārējo vidi. Tas kalpo smaržu atzīšanai, gāzveida aromātisko vielu noteikšanai gaisā. Attīstības procesā olšūnas orgāns, kuram ir ektodermāla izcelsme, vispirms tika izveidots tuvu iekšķīgai atverei un pēc tam apvienots ar augšējo elpceļu sākotnējo daļu, atdalītu no mutes dobuma. Dažiem zīdītāju dzīvniekiem smarža ir ļoti labi attīstīta (makrosmatics). Šajā grupā ietilpst kukaiņi, atgremotāji, nagaiņi, plēsīgi dzīvnieki. Citos dzīvniekos vispār nav absurdas (anasmatikas). Tie ietver delfīnus. Trešo grupu veido dzīvnieki, kuru smarža ir slikti attīstīta (mikrosmatika). Viņi pieder pie primātiem.

Cilvēkiem deguna orgāna olfaktorijs atrodas deguna dobuma augšējā daļā. Ožas reģions deguna gļotādā (REGIO olfactoria tunicae gļotādas nasi) ietver gļotādā aptver augšējo deguna Concha un augšējo daļu deguna starpsienas. Receptor slānis sastāv epitēlijs virsējo gļotādā ietvert ožas neirosensors šūnas (ccllulae neurosensoriae olfactoriae), sensorfunkciju klātbūtnē aromātisko vielu. Starp olšūnu šūnām atrodas atbalsta epitēliociti (epitheliocyti sustenans). Atbalsta šūnas spēj apokrinālas sekrēcijas.

Smieklīgo neurozensoru šūnu skaits sasniedz 6 miljonus (30 000 šūnu 1 mm ² zonā ). Noguruma šūnu distālā daļa veido sabiezējumu - dusmīgs mace. Katrā no šiem sabiezējumiem ir līdz pat 10-12 ožas blaugznas. Cilia ir mobilie, spējīgi slēgt līgumus smaržīgu vielu ietekmē. Kodols ieņem centrālo vietu citoplazmā. Receptoru šūnu bazālās daļas turpina būt šaurā un spirālveidīgā aksonā. Uz olšūnu šūnu apikaines virsmas ir daudz vilnis,

No vaļēju saistaudi ožas reģionā ožas biezums satur (Bowman s) dziedzeri (glandulae olfactoriae). Viņi sintezē ūdeņainu noslēpumu, mitrinot pārklājuma epitēliju. Šajā noslēpumā, kas ir mazgājis olšūnu čūlas, smaržīgās vielas izšķīst. Šīs vielas uztver receptoru proteīni, kas atrodas membrānā, kas pārklāj cilpiņas. Neurosensoru šūnu centrālie procesi veido 15-20 ožas nervus.

Ožas nervi ar caurumiem sietiņkauls plāksnes homonīmisks iekļūt galvaskausa dobumā, un pēc tam ožas spuldze. No ožas sīpola ožas neirosensors šūnu ožas glomerulos axons nonāk saskarē ar mitrālā šūnām. Procesi mitrālā šūnu biezumu ožas trakta nosūtīts uz ožas trīsstūra, un pēc tam ar ožas sloksnēm (starpproduktu un vidusdaļa) nonāk pie priekšējā perforētās vielas podmozolistoe jomā (apgabals subcallosa) un diagonālās svītras (bandaletta [stria] diagonalis) (sloksne Brock) . Kā daļa no sānu sloksnēm apstrādā Mitrālā šūnas sekot parahippocampal gyrus un āķa, kurā garozas centrā smaržas.

Dziļuma nervu ķīmiskie mehānismi

50. Gadu sākumā. XX gadsimts. Earl Sutherland par adrenalīna piemēru, stimulējot glikozes veidošanos no glikogēna, atšifrēja signāla pārraides principus caur šūnu membrānu, kas izrādījās izplatīts plašam receptoru lokam. Jau XX gs. Beigās. Tika konstatēts, ka smaržu uztvere ir līdzīga, pat šķiet, ka receptoru olbaltumvielu struktūras detaļas ir līdzīgas.

Primāro receptoru olbaltumvielas ir sarežģītas molekulas, saistot ar kurām ligandi tajos rada būtiskas strukturālas izmaiņas, kam seko katalītisko (enzīmu) reakciju kaskāde. Par smarža receptoru (odorant), kā arī vizuālo receptoru, šo procesu izbeidz nervu impulss, ko uztver attiecīgās smadzeņu daļas nervu šūnas. Kas satur no 20 līdz 28 atlikumiem katrā, kas ir pietiekami, lai šķērsotu 30 A membrānu. Šie polipeptīda reģioni ir salocīti a-spirā. Tādējādi receptora proteīna ķermenis ir kompakta septiņu segmentu struktūra, kas šķērso membrānu. Šāda integrālo olbaltumvielu struktūra ir raksturīga opasīnam acs tīklenē, serotonīna receptoriem, adrenalīnam un histamīnam.

Lai rekonstruētu membrānas receptoru struktūru, vēl joprojām nav pietiekami daudz rentgenstaru datu. Tādēļ šajās shēmās analogie datoru modeļi tiek plaši izmantoti. Saskaņā ar šiem modeļiem ožu receptoru veido septiņi hidrofobie domēni. Ligandu saistošie aminoskābju atlikumi veido "kabatu", kas atdalīts no šūnu virsmas ar attālumu 12 A. Kabata attēlā ir izeja, kas konstruēta tādā pašā veidā dažādām receptoru sistēmām.

Odorants saistās ar receptoru, noved pie viena no divām signalizācijas kaskādēm, jonu kanālu atvēršanas un receptora potenciāla ģenerēšanas. No olnīcu atkarīgs G proteīns var aktivēt adenilāta ciklāzi, kas izraisa cAMP koncentrācijas palielināšanos, kuras mērķis ir katijonu selektīvie kanāli. To atklājums noved pie Na + un Ca2 + ievades šūnā un membrānas depolarizācijas.

Paaugstināta intracelulāro kalcija koncentrācija izraisa Ca vadītas Cl kanālu atvēršanu, kas noved pie vēl lielākas depolarizācijas un receptora potenciāla radīšanas. Signāls slāpē rodas dēļ samazināta nometni koncentrāciju, izmantojot specifisku fosfodiesterāzes, kā arī sakarā ar to, ka Ca2 + kompleksā ar calmodulin saistās pie jonu kanālu, un samazina to jūtīgumu uz nometni.

Vēl viens slāpē signālu ceļš ir saistīta ar aktivizēšanas fosfolipāzes C un proteīnkināzes C Kā rezultātā Fosforilācijas membrānas proteīnu, katjonu atvērtu kanālu un kā rezultātā, uzreiz mainot transmembrāno potenciālu, saskaņā ar kuru prasība potenciāls ir arī radīts. Tādējādi olbaltumvielu fosforilēšana, izmantojot proteīnu kināzes un defosforilēšanu, izmantojot atbilstošos fosfatāzes, izrādījās universāla šūnu reakcijas uz ārējo iedarbību mehānisms. Axons, kas nonāk ožas sīpolu, ir komplektā. Bez tam deguna gļotādas membrāna satur trīskāršā nerva brīvos galus, no kuriem daži ir spējīgi reaģēt uz smaržas. Raugas zarnu rajonā iededzinošie stimulatori var izraisīt glossopharyngeal (IX) un vagus (X) smadzeņu sāpju nervu šķiedras. Viņu loma smaržu uztverē nav saistīta ar ožas nervu un tiek saglabāta, kad iekaisuma epitēlija funkciju traucē slimības un traumas.

Histoloģiski ožas sīpols ir sadalīts vairākos slāņos, kam raksturīgas noteiktas formas šūnas, kas ir aprīkotas ar noteikta veida procesiem ar tipiskiem savienojuma veidiem starp tām.

Mitralu šūnās ir informācijas konverģence. Glomerulārajā (glomerulārajā) slānī apmēram 1000 olšūnu šūnas tiek pārtrauktas primārās mitrālās šūnas dendritos. Šie dendriti veido arī abpusējas dendrodendritiskās sinapses ar periglomerulārām šūnām. Kontakti starp mitrālo un periglomerulāro šūnām ir stimulējoši, pretēji vērsti - inhibējoši. Periglomerulāro šūnu axons pārtraucas kaimiņu glomerulāņu mitrālo šūnu dendritos.

Graudu šūnas arī veido abpusējas dendrodendrīta sinapses ar mitrālu šūnām; šie kontakti ietekmē mitralu šūnu impulsu veidošanos. Sinapses mitrāļu šūnās ir arī inhibējošas. Turklāt graudu šūnas veido kontaktus ar mitrālu šūnu kolerālēm. Mitrālu šūnu aksoni veido sānu iekaisuma ceļu, kas noved pie smadzeņu garozas. Sinapses ar augstāka līmeņa neironiem nodrošina saikni ar hipokampu un (caur miežu) ar hipotalāmu autonomajiem kodoliem. Neironi, kas reaģē uz ožu stimuliem, ir atrodami arī orbitofronta garozā un midbraīna retikulārajā formā.