Hipertrichoze

Hipertrichoze ir pārmērīga vietēja vai plaši izplatīta matu augšana tajos ādas apgabalos, kur mati nedrīkst būt. Speciālajā literatūrā var atrast sinonīmus Hipertrichosis (hipertrichosis) - polytrichia, virile sindroms, lai gan daudzi ārsti šīs slimības piedēvē dažādu kategoriju vienībām.

Hipertrichoze ir neparasti matu augšana sievietēm, vīriešiem un pat bērniem, un vīrilismu var ietekmēt tikai sievietes, ja embrijs ir viens no simptomiem, bet ne vienīgais.

Hipertrichozei kā androgēnu atkarīgajai parādībai ir dažādas formas, un to var izraisīt vairāki cēloņi, tā oficiālā klasifikācija ir šāda:

ICD-10 L68, hipertrichoze:

• L 68.0 - Hirsutisms L 86.1 - Hipertrichoze ar iegūto lielgabalu matiem
• L 86.2 - lokalizēta hipertrichoze
• L 68.3 - Politikas zinātne
• L 68.8 - Cita hipertrichoze
• L 68.9 - nenoteikta hipertrichoze

[1], [2], [3], [4], [5], [6]

Hipertrichozes cēloņi

Hipertrichozes cēloņi ir atkarīgi no tās formas, kuras etioloģiski definē šādi:

• Iedzimta hipertrichoze:
  • Iedzimts universāls - embrionāls.
  • Iedzimts vietējais.
• Iegūta hipertrichoze:
  • Interblade.
  • Pubertāte.
  • Menopauze.

Parasti hipertrichozes cēloņus izraisa ģenētiski faktori. Epitēlija šūnu mutācijas rezultātā mainās to struktūra, kas iegūst epidermas īpašības. Savukārt ģenētisko mutāciju var saistīt ar patoloģisku augļa nēsāšanas procesu, kad grūtniecība ir grūta, un infekcijas slimības pirmajā trimestrī var izraisīt arī epitēlija transformāciju. Jaundzimušajam, pārmērīga matu izdalīšanās simptomi var netikt parādīti, bet pastāv potenciālā latentā bīstamība: bērns var būt mutiski izveidota genoma nesējs un hipertrichoze izpaudīsies nākamajā paaudzē.

Atšķirībā iedzimta neparasta augšana matu ieguvusi hipertrihoze izraisa citi iemesli, piemēram, ar pastāvīgu ekspozīciju kairinājums uz ādas, piemēram, skūšanās ieradums Pull matiņi mehānisko berzi un tā tālāk. Turklāt apmatojums attīstās kā rezultātā veikt dažu narkotiku grupas - glikokortikosteroīdu, tablešu veidā, un ārējā (ziedes, krēmi).

Mēs uzskaitām visbiežāk sastopamos faktorus un cēloņus, kas izraisa hipertrichozi: •

• Iedzimtas ģenētiskās patoloģijas, ieskaitot anomālijas kaulu vai garīgās sistēmas attīstībā, ja embrijs ir viena no slimības klīniskajām pazīmēm.
• Endokrīnās patoloģijas - hipofīze, virsnieru dziedzeris, olnīcas, vairogdziedzeris.
• Hormonālās sistēmas disbalanss (grūtniecība).
• Izmaiņas hormonālās sistēmas, kas saistītas ar menopauzi.
• Smadzenes, krūšu, olnīcu audzējs.
• Epilepsija.
• Narkotiku faktori - kortikosteroīdu, streptomicīna, androgēnu līdzekļu lietošana.
• Metabolisma traucējumi tukšā dūšā (anoreksija).
• Mehāniskais kairinājums - skūšanās, mocīšana.

Sīkāka informācija par hipertrichozes veidiem un cēloņiem ir sniegta tabulā

Slimības veids un forma	Iemesls, kas izraisa šo faktoru
Iedzimta hipertrichoze	Epitēlija šūnu ģenētiskās mutācijas
Iegādāta Pushkina hipertrichoze	Brīdinošs vēža simptoms, pēc statistikas datiem, 95-98% no onkoloģijas pacientiem
Medikamentu hipertrichoze	Saņemšana diaksozida, ciklosporīns dinitrohlorbenzidina, kortikosteroīdus, minoksidils difensipropenona, psoralen, gormonosoderzhaschie ziede. Anabolisko steroīdu uzņemšana
Hipertrichoze, ko izraisa mehāniski, traumējoši faktori	Karstu termisko stimulatoru pastāvīga ietekme - termiskās procedūras (sasilšanas apmetumi, sinepes, dubļu ārstēšana, parafīna pielietojumi) PUVA terapija Krioterapija Ultravioleto starojums Depilācija, skūšana, noplūkšana Trichotilomania (obsesīvā vēlme vilkt mati)
Simptomātiski mati	Hipertrichoze var būt viens no porfīrijas simptomiem, dermatomiozīts, TBI, alkoholisma augļa forma,
Sindromiskā hipertrichoze	Achard-Tiers sindroms (diabēta un hiperkortikuma kombinācija) Sindroms Itenko-Kušings (hiperadrenokortikisms) Morgagnija sindroms (galvassāpju hiphromosioze, hipertrichoze, virilisms) Pfundera-Hurlera slimība (glikozaminoģilāzes anomālija) Lipoatrofiskā diabēta sindroms (Berardinelli sindroms) Corneli de Lange sindroms, jaundzimušo anomālija Stein-Levantiskais sindroms (patoloģiska policistiskā olnīca) Sindroms Szekelya Trisomija E sindroms
Hipertrija, ko izraisa seksuāli transmisīvās slimības	Sifiliss

[7], [8], [9]

Kā mantota hipertrichoze?

Līdz šim ģenētiķi ir izveidojuši daudz iedzimtu hipertrichozes veidu, kas izpaužas tūlīt pēc bērna piedzimšanas. Pushkovoy atdevi jaundzimušam ir saistīta ar mantojumu, gan vecākiem, gan kādam no viņiem jau ir līdzīga problēma. Atšķirībā no zīdaiņu parastā lielgabalu pārsega, hipertrichozu raksturo biezāka, redzamāka, pigmentēta matu līnija. Lokalizēta iedzimta hipertrichoze uz kakla, bagāžā, reizēm uz sejas (pieres). Patoloģiskā iedzimtu hipertrihoze fetalis lanuginosa bieži pavada edentulous (distrofija zobi), nervu sistēmas traucējumi un defekti (garīga atpalicība, mikrocefālija). Ir arī iedzimts veida pistole sarkanais - hipertrichosis congenita, iedzimta autosomāla dominējošā tipa ar augstu penetranas līmeni (genotipa indikators).

Kā hipertrihoze tiek mantotas autosomāli dominējošā modeli?

Mantojuma veidi var būt dažādi. Autosomāli dominantu raksturīgs ka modificēts (mutāciju) gēns tiek pārveidots par aktīvu norādi pat ar heterozigotu formā, tādēļ, bērns pārmanto modificēto formu gēnu (alēle) ir pie ieņemšanas no viena no tā vecākiem. Hipertrichozes mantojums autosomu dominējošajā variantā liecina, ka hemofilijas iespējamība ir vienāda gan jaundzimušajiem zēniem, gan meitenēm. Atšķirībā hipertrihoze foetalis lanuginosa piemēram vellus hipertrihoze nerada nopietnas sekas veselībai jaundzimušo, un neietekmē garīgo, fizisko un reproduktīvo attīstību. Slimība, kas saistīta ar pārmērīgu matu augšanu, var rasties ikvienā paaudzē, iespējamība, ka mātīšu vecāku bērns manto šo funkciju, ir vienāda ar 50%. Ir arī citi mantojuma varianti, kad penetrācijas līmenis ir zems, tad jaundzimušajam var rasties patoloģiska matu augšana. Ir iespējams arī "debitēt" matus vēlākā vecumā, piemēram, pubertātē vai menopauzes laikā sievietēm.

Pašlaik ir vairāk nekā 20 iedzimtām formas hipertrihoze, vietējām un kopā, ieskaitot bojātu gēnu NTS2, HCG, CGH, X, kad ķermenis matu apvienota anomālijas - fibromatosis smaganu, skeleta dysplasias.

Kad un kā mantota hipertrichoze, kāda ir mantojuma varbūtība?

• Ja ģimenei ir pietiekams daudzums pēcnācēju ar iedzimtiem matiem, katrā paaudzē rodas hipertrichoze.
• Sievietes un vīrieši manto hipertikozi vienādās proporcijās.
• Iedzimto hipertrichozi var pārnest gan māte, gan tēvs.
• Varbūtība, ka bērns mantos hipertrichozi, ja to nodod pa paaudzi, ir 50%.

Hirsutisms un hipertrichoze

Lai gan hirsutisms un hipertrichoze pieder pie vienas klases ICD-10, tie ir dažādi matu tipi. Pirmā lieta, kas atšķir šos divus anomālijas, ka hirsūtisms var ciest tikai sievietes, un vairumā gadījumu tas ir saistīts ar androgēnu faktoriem (ķermeņa matu vīriešu tips), bet hipertrihoze polietiologichen un nezina seksa vai vecuma barjeras. Kā atšķirt hirsutismu no hipertrichozes? Pirmkārt, jums ir nepieciešams atšķirt suņu un gala matiem. Puff ir mīksti, gandrīz nemanāmi matiņi, termināli parasti ir tumši, grūti, garie. Īsāk sakot, izaugsme vellus un termināla vienlaikus lielā numurs neparastas ķermeņa daļām, kā arī, kur tās aug, it kā tas būtu, bet tie aug pārāk aktīvs - politrihiya (hipertrihoze). Hirsutisms bieži izpaužas gala matu izteiksmē ar androgēnu jutīgiem, diagnosticētiem 9 zonām.

Starpības kritēriji:

Simptoms	Hipertrichoze, politrichia	Girsutizm
Sekss	Vīrieši, sievietes, bērni	Sievietes
Zona		9 diagnostikas zonas: Zoda Augšējā lūka Kuņģis Krūtis Pleca Lobok Augšstilbi Atpakaļ Rokas
Atkarība no androgēnu līmeņa (testosterons un dihidrotestosterons)	Mati var būt uz ķermeņa daļām, kas nav atkarīgi no androgēnu ražošanas	ĶERMENIM PAREDZĒTĀS AR ANDROGENU MATIEM MATIEM

Tādējādi, hirsūtisms - ir tikai sieviešu problēma pārmērīga matu augšanu un hipertrihoze var attiekties uz jebkuru personu, neatkarīgi no dzimuma vai vecuma, lai gan tas arī var atšķirt no nacionālajām īpatnībām noteiktu genotipu, kas ir raksturīgi palielināto ķermeņa apmatojuma.

Hipertrichozes simptomi

Masturbējumam nav specifiska un detalizēta apraksta, hiperglikozes simptomi, kā saka, ir redzami ar neapbruņotu aci. Viņi var izpausties gan vīriešos, gan sievietēs, bet, ja pirmajā gadījumā pārmērīgais matains ir zināmā mērā zināms muskuļu simbols, tad skaistām dāmām tā ir problēma, ja ne visa dzīves traģēdija.

Hipertrichozes simptomi sievietēm:

• Palielināts matu augšana uz zoda.
• Hemophilia nasolabial folds.
• Matu augšana krūšu kurvī, piena dziedzeru zonā - pirms zarnu trakta (anteroplegija) kombinācijā ar dentienu, sagging krūšu kaulu. Simptoms var liecināt par neirofibromatozi.
• Kāju un roku pārmērīgs matiens.
• Matu augšana jostas apvidū kombinācijā ar muguras smadzenēm (mugurkaula patoloģija). Krēsla apgabala mati aug kā komplekts, ko dēvē arī par "faunas saiti".
• Sēžamvieta.
• Hemorāžas pubis pēc vīriešu tipa.
• Pārmērīgu matu augšanu var pavadīt locekļu vājums, jutīguma zudums.
• Pārmērīgs uzacu pieaugums (saplūšana).
• Dzemdināšanas simptomi ar matiem, nevi matiem, ieskaitot Becker milzu melanozi. Pigmentāro milzu nevus 80% pavada iedzimtas anomālijas - adentija, gūžas dislokācija (spina bifida).

Savukārt hipertrichoze var būt arī signāls par bīstamām slimībām. Asiņošana, kas 90% gadījumu rodas pieaugušā vecumā, norāda uz paslēptiem onkoloģiskiem procesiem, dermatomikozi, nediagnozētu dzemdes kakla un muskuļu traumu.

Jāatzīmē, ka hipertrichozi var iedalīt šādās kategorijās:

1. Heterohronija ir hipofīzes anomālija, ja bērniem priekšlaicīgi parādās sekundāras seksuālās zīmes, kas izpaužas kā pārmērīgs matu augšana (bārda, ūsas, gurnu mati un tā tālāk).
2. Heterotopy ir reti iedzimts sindroms, ko izraisa intrauterīnās slimības, attīstības anomālijas. Ja heterotopija bērnā, matains iegūst kopējo raksturu, bieži apvienojumā ar iedzimtu augšstilba dislokāciju, adentiju.
3. Heterogēnija ir vīriešu tipa mats, kas pieder pie hirsutisma. Lai gan hirsutismu uzskata par neatkarīgu patoloģiju, to klasificē kā hipertrichozīcijas veidu.

Hipertrichoze sievietēm

Sievietes hipertrichoze visbiežāk ir saistīta ar hormonālo faktoru un vecuma periodu:

1. Pārmērīgu matu augšanu var "sākt" pubertātes laikā. Sievietes hipertrichoze visbiežāk izpaužas pirmo reizi šajā vecumā, vecuma robežas ir diezgan plašas no 7 līdz 15 gadiem. Mati tiek lokalizēti piena dziedzeru zonā, uz kakla, muguras, uz sejas, krustu rajonā, jostasvietā. Tā sauktā hipertrichoze pubertalis verginum ir hormonālas korekcijas pazīme, bet tas var arī būt par signālu par smagāku stāvokli - tuberkulozi, olnīcu slimībām, virsnieru dziedzeriem. Diagnoze ir diezgan sarežģīta, jo hipertrichoze nav sekundārā simptoma.
2. Jaunu sieviešu hipertrichoze vecumā no 16 līdz 22-24 gadiem, kad pastiprināta aktivitāte izpaužas galvenokārt pistoli, nevis gala mati. Tās lokalizējas kājās (apakšstilbā), vēderā, gurnās, retāk krūtīs. Tas var būt saistīts ar virsnieru dziedzera, vairogdziedzera vai olnīcu patoloģisku darbību.
3. Hipertrichozes klimatikas ir diezgan izplatīta parādība, kas ir klimatiskā laika periodā. Hipertrichoze sievietēm vecumā no 45 gadiem visbiežāk izpaužas sejā - mati aug uz zoda, virs augšējās lūpas (antenas). Pēc menopauzes beigām matu salāti var izdzīvot un pat pastiprināties, kas kalpo kā simptoms nepietiekamai endokrīnās sistēmas funkcijai.

Turklāt ir vērts pieminēt androgēnu atkarīgo sindromu - virilismu. Slimība acīmredzami atbilst tās nosaukumam - virilis nozīmē vīriešu dzimumu. Skaistu sieviešu maskulinizācija var būt saistīta ar dažādiem iemesliem, taču ir acīmredzams, ka viņu galvenā loma ir hormonu nelīdzsvarotība. Pārmērīga testosterona kā androgēna hormona ražošana izraisa hiperandrogēnijas sindromu. Šajā procesā tieši iesaistītas olnīcas un virsnieru dziedzeri, retāk vīrilismu izraisa metabolisma nelīdzsvarotība, lietojot steroīdus (anaboliskos līdzekļus). Hiperandrogēniskais sindroms var būt funkcionāls un arī saistīts ar audzēja procesu. Funkcionālā vīrilisms ir virsnieru garozas pārkāpums, kā likums, Itenko-Kušinga slimības gadījumā (hiperkortizisms). Viens no šīs patoloģijas simptomiem ir hipertrichoze. Papildus matiņiem sievietes balss mainās, ķermeņa tips (vīriešu tips) pakāpeniski mainās, mēneša cikls apstājas, piena dziedzeru lielums mainās uz mazāko pusi.

Arī pārmērīgu matu augšanu var izraisīt patoloģiska badošanās, anoreksija. Sievietes var izkopt plaušu emboliju, kas pakāpeniski izzūd terapeitiskā laikā, kad tā atgūst.

Hipertrichoze bērniem

Bērnībā matus parasti ir iedzimtas. Patoloģiska hipertrichoze bērniem ir ļoti reti - tikai viens bērns uz vienu miljardu jaundzimušo. Pushkin mati, kas būtu pazuduši mātes dzemdē, paliek, tos var redzēt burtiski no pirmās dzimšanas minūtes. Mati ir diezgan tumšs, biezs, blīvs, kas nav raksturīgs zīdaiņu matu folikulām - lanugo. Vispārēja bērnu hipertrichoze ir nepatīkama redze, viss bērna ķermenis ir pārklāts ar matiem. Bieži hipertrichozes fetalis ir viens no simptomiem smagas iedzimtas malformācijas - adentija, patoloģiska galvaskausa struktūra (mikrocefālija), garīgo funkciju pārkāpšana. Tiek uzskatīts, ka primārā patoloģiskā hipertrichoze bērniem ģenētiski tiek kondicionēta 100% gadījumu.

Arī netipisks matains var tikt iedzimts, bet ne patoloģiski, tas notiek, ja abiem bērna vecākiem ir hipertrichoze vai kāds ir viens no viņiem. Piemēram, supercilia confluentia - biezas, gandrīz saplūdu uzacis, tomēr šī zīme var izteikt signālu par demenci, par garīgās attīstības aizkavēšanos.

Bez tam, mati var attīstīties nevusi (verruco, celuloze, pigmenti), ar patoloģiskiem sindromiem - Scheffer, Recklinghausen.

Bērna patoloģisko gurnu var izraisīt neuzmanīga māte, 10-15% gadījumu plaša hipertrichoze tiek konstatēta bērniem, kas dzimuši sievietēm, kas cieš no hroniska alkoholisma. Papildus matu augšanai šiem zīdaiņiem ir arī defekti skeleta veidošanās procesā un 8-10% ir garīgā atpalicība.

Hipertrichoze vīriešiem

Saskaņā ar statistiku, hipertrichoze ir tipiska sieviešu slimība, starp septiņām sievietēm ir tikai viens vīrietis ar patoloģiskiem matiem. Parasti vīriešu hipertrichoze izpaužas vecumā no 10 līdz 14 gadiem, ja ne iedzimta forma.

Vīriešu hipertrichoze sauc par pārmērīgiem matiem zonās, kurās mats principā pieaug un vajadzētu, bet ne šādā daudzumā, pat ņemot vērā vecumu un tautību. Piemēram, matu augšana uz cilvēka krūtīm nevajadzētu radīt pārsteigumu, tas tiek uzskatīts par normālu, bet, ja galvas ir vairāk līdzīgs vilnas un provocē apkārtējos jautājumos, un īpašnieks mahorka kompleksi, tas ir laiks, lai dotos pie ārsta vai kosmetologa.

Palielināts matu augšana var būt gan iedzimta, gan iegūta, tas attiecas ne tikai uz vīriešiem, bet arī uz sievietēm. Iedzimta hipertrichoze tiek novērota no pirmām dzemdību dienām un, iespējams, ir iedzimta iezīme. Iegūtās apmatojums var būt saistīta ar traumatisku smadzeņu traumas, uzņemšanas anabolisko steroīdu narkotikām, medikamentiem vai mehāniski faktori (skūšanās, slīpēšanas hormonālās ziedes, daži medikamenti). Turklāt pārmērīga matu augšana bieži vien ir saistīta ar valsts genotipu, ir zināms, ka Kaukāza tautām arābu valstīs, ebreji, itāļi, matu augšana ir tālu priekšā "apmatojuma" citu valstu pārstāvjiem, un netiek uzskatīts par anomāliju.

Papildus iepriekš minētajiem iemesliem, hipertrichoze vīriešiem var izraisīt hipergonādismu, proti, agrīnu pubertāti, ko izraisa paaugstināts androgēnu līmenis. Sekojošās seksuālās īpašības sāk parādīties zēniem vecumā no 8 līdz 10 gadiem, ieskaitot matiņus, kas ir raksturīgāki pusaudžiem vecumā no 14 līdz 16 gadiem.

Arī pārmērīga matu augšana izraisa tādas slimības, par kurām ir vērts zināt un pievērst uzmanību hipertrichozei, ja tā pirmo reizi attīstās pieaugušā vecumā:

• Audzēju process.
• Cukura diabēts (diabētiskā hipertrichoze) - mati mugurā lāpstiņas zonā un vēdera tuvumā nabā.
• Encefalopātija.
• Tuberkuloze.
• Alkoholisms.
• Slēpts nepareizi diagnosticēts dzemdes kakla sāpes.

Iedzimta hipertrichoze

Patiesa iedzimta hipertrichoze ir reta, simptomi pistoles fluence ir redzami uzreiz pēc dzimšanas un nepazūd sev visu mūžu. Viens no iedzimto hipertrichožu veidiem ir mazgājoši mati, no lanugo tas ir mati. Lanugo parasti aptver visu augli, sākot ar grūtniecības 27.-28. Nedēļu, līdz 40-1 nedēļām matus izzūd. Ģenētiskās anomālijas gadījumā bērns piedzimis ar pārmērīgu lielgabalu matu, bieži vien tam piedaloties vienlaicīgai iedzimtai patoloģijai. Iedzimta hipertrichoze var būt lokāla, tas ir, matiņus aug atsevišķās ķermeņa daļās - muguru, vidukli, seju, pieri, kā arī matus var vispārināt, tas ir, aptver visu ķermeni. Krūškurvja (fasciāna saišķa) zonā matiņu ķermenis ir mugurkaula patoloģijas pazīme - muguras smadzenes nav palielinātas (bifidu spin).

Iedzimtu hipertrichoze tiek klasificēta šādi:

• Hypertrichosis congenita ir universāla iedzimta hipertrichoze autosomālā dominējošā tipa organismā.
• Hypertrichosis fetalis - embrioniska hipertrichoze, kas tiek kombinēta ar citām iedzimtajām patoloģijām.
• Hypertrichosis congenita localisata - vietēja lumbosakrāla hipertrichoze vai pigmenta matu nevus (fasciāna saišķis).

Vislabvēlīgākais ir prognozēt turpmāko attīstību un dzīves kvalitāti - universālu iedzimtu hipertrichozi.

[10], [11], [12], [13], [14], [15]

Puškina hipertrichoze

Hipertrichoze lanuginosa ir iedzimta vai iegūta slimība. Plaušu embolijas izraisītais ģenētiskais faktors ir diezgan reti sastopams klīnisks gadījums, biežāk pushrokinīna hipertrichoze tiek izraisīta no ārējiem vai iekšējiem cēloņiem, tas ir, šī iegūto matu forma.

Iegūtais pistoles hipertrichozes veids ir tik reti, ka tas ir vairāk zināms no vēsturiskiem dokumentiem nekā no reāliem dokumentiem. Kopš pirmā 400 gadu vecā "vilkača" apraksta līdz šim ir diagnosticētas tikai aptuveni 50 slimības. Ģenētiskā anomālija ir teritoriālās preferences - Rumānijas ziemeļu daļa (Transilvānijā), Indijas valstis, Dienvidamerika.

Līdz šim mutācijas gēna dominējošais process ir noslēpums, tā izteiksmi nevar izpētīt, ņemot vērā nelielo klīnisko novērojumu skaitu un to ilgumu laika gaitā. Visticamāk, patiešām ieroča iedzimtā hipertrichoze ir atbalss atavistic mutācijas, kuras ik gadu ir mazāk izplatītas.

Iegūtais hipertrichoze ir pētīta diezgan labi un plaši. Jāatzīmē, ka kanēļa matu sindroms, kas sāk pēkšņi augt, cilvēkam, kurš iepriekš nebija pārmērīga matu augšana, 80-90% gadījumu liecina par latentu onkotopoloģiju. 98% no visiem audzējiem ir ļaundabīgi identificē, tas var būt onkoprotsessa plaušu, urīnpūšļa, kuņģa-zarnu trakta, bieži definēts krūts vēža, dzemdes.

Plaušu embolijas diagnoze ir pietiekami sarežģīta, diagnozei jābūt diferenciālai. Grūtības saistītas ar nespecifiskiem simptomiem, atšķirībā no hirsutisma, kur ir skaidri diagnostikas kritēriji. Puškina hipertrichozes novēršana nav iespējama, vienīgā lieta, ko var izdarīt, ja ir universāla āda, kurai nav patoloģisku faktoru, ir pareiza matu noņemšana. Hipertrichozes ārstēšana šajā gadījumā ir rūpīgi jāpārdomā, jo jebkura rētas reakcija pēc epilēšanas procedūrām, traumas ādā, var aktivizēt matu augšanu.

Vilkaciņu sindroms un hipertrichoze

Transilvānijas vilkaču, vampīru un citu ļaunu garu leģendas radīja daudz baumas un māņticības. Mūsdienās to, kas agrāk tika uzskatīts par Dracula produktu, sauc par vai nu vispārinātu hipertrichozi, vai erotopoētisko porfīriju, kas arī ir saistīta ar pārmērīgu matiņu. Kopā ar tādām retām slimībām kā progresija, Alisa sindroms un citas smieklējas, vilkade sindroms, hipertrichoze joprojām ir starp desmit visbiežāk sastopamajām un unikālajām slimībām. Saskaņā ar statistiku patiesa patoloģiska matains ir attiecība 1 gadījumā uz miljardu. Pavisam nesen ģenētikas speciālisti ir identificējuši vienu autosomāla gēna mutāciju iemeslu. Zinātnieki ir izsekojuši visu meksikāņu ģimenes paaudzi, sākot no 1995. Gada, un noteica, ka atbildība par hipertrichozi ir X hromosomā, tur bija pārāk daudz gēnu (alēles SOX3). Un šīs ģimenes vīriešiem mats izauga uz sejas un acu zonā, un sievietēm bija vairāk nepatīkamu simptomu, mati auguši visā ķermenī. Šis atklājums nepalīdz tiem, kas cieš no vilkade sindroma, bet tuvākajā nākotnē ir iespējams atrisināt alopēcijas un alopēcijas problēmas.

Aurikulas hipertrichoze

Ausmas matu izstiepšana nav principiāla patoloģija, tā ir diezgan izplatīta vīriešiem ar paaugstinātu androgēnu līmeni. Šāda veģetācija parādās nāsīs, tāpēc problēma tiek atrisināta vienkārši - depilācija vai matu noņemšana, lai izvēlētos matu īpašnieku. Ausmas hipertrichoze parasti ir saistīta ar ģenētisku faktoru un tiek mantota kā zīme, kas piesaistīta Y hromosomai. Aizcietējums var attīstīties no 16-18 gadu vecuma, kad beidzas pubertātes periods, un hormonālā sistēma atgriežas normālā stāvoklī, bet biežāk hipertrichoze šajā zonā sākas pēc 35-40 gadiem vai vēlāk. Bieži vien, kad iedzimta alopēcija kopā ar kompensējošu matu augšanu nāsīs un ausīs, tā ir saistīta arī ar ģenētisku faktoru, nevis ar patoloģiju. Sievietēm ausītes paliek normālas, matu augšana šajā zonā praktiski nenotiek, atsevišķos gadījumos vīrusu sindromā var būt vīriešu tipa māti. Citi ģenētikas un biologu cēloņi vēl nav atrasti, jo parastos mikroskopiskos matiņos pūka aptver visu cilvēku ausīm bez izņēmuma.