Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Trombocitopēniskās purpura diagnostika
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Trombocitopēniskās purpura laboratorijas diagnostika
Laboratorijas testi atklāj trombocitopēnija ir mazāks par 100000 / mm 3, kas ir vidējais trombocītu apjoma (MPV) saskaņā ar automātisku asins analizatoru pieaugums līdz 8,9 ± 1,5 mm 3.
Trombocītu slimību klasifikācija atkarībā no to lieluma
MPV jaunināts |
MPV norma (7,1 μm) |
MPV samazināts |
ITP un citi apstākļi ar lielāku trombocītu ražošanu un patēriņu, ieskaitot DIC-sindromu |
Nosacījumi, kuros kaulu smadzenes ir malokūnas vai ko skārušas ļaundabīgas slimības |
Wiskotta-Aldricha sindroms |
Maya-Hegglina anomālija |
- |
Uzkrāšanās slimība |
Alporta sindroms |
- |
Dzelzs deficīta anēmija |
Mukopolisaharidoze, "pelēko" trombocītu sindroms | ||
"Izplūdušo" trombocītu ("Šveices" siera) sindroms |
- |
- |
Monreālas trombocītu sindroms |
- |
- |
Bernard-Soulier sindroms |
- |
TAR-sindroms |
Perifērā asinīs pacientiem ar idiopātisku trombocitopēnisko purpuru papildus trombocitopēnijai var būt viegla eozinofīlija. Ar smagu asins zudumu attīstās anēmija.
Kaulu smadzenēs, kas tiek veikta, lai izslēgtu citas asinsrades sistēmas slimības ir iekaisums megakaryocytic asnu vāji "otshnurovku" trombocītu normālas eritroīdajām un mieloīdas izcelsmes. Daļai pacientu ir viegla eozinofīlija.
Izmeklējot koagulācijas profila, neobligāti ar standarta idiopātiska trombocitopēniska purpura, atklāj asiņošanas laika pieaugumu, samazināta vai prom trombu ievilkšana, pavājināta pārstrādi protrombīna in normālu līmeni fibrinogēna, protrombīna laika un aktivētā parciālā tromboplastīna laiks.
Laboratoriskajos pētījumos pacientiem ar trombocitopēniju ietilpst:
- vispārējs asins analīzes tests ar uztriepi un trombocītu skaita noteikšana;
- kaulu smadzeņu punktura pārbaude;
- asins analīzes ANF, anti-DNS, C3, C4, anti-trombocītu antivielu komplementa frakcija, glikokalicīna līmenis plazmā, Kumbsa tests;
- protrombīna laika noteikšana, aktivētais daļējā tromboplastīna laiks, fibrinogēna līmenis, fibrinogēna noārdīšanās produkti;
- Urīnvielas, asins kreatinīna, aknu paraugu noteikšana;
- oportūnistisku infekciju asins analīzes (HIV, Epstein-Barr vīruss, parvovīruss);
- Trombocitopēnijas sekundāro formu izslēgšana.
Galvenie idiopātiskās trombocitopēniskās purpura diagnosticēšanas kritēriji ir:
- sistēmisko un onkohematoloģisko slimību klīnisko pazīmju trūkums;
- izolēta trombocitopēnija ar normālu eritrocītu un leikocītu skaitu;
- normāls vai palielināts megakariocitu skaits kaulu smadzenēs ar normāliem eritroīdiem un mieloīdiem elementiem;
- izslēgšana no sekundārās formas trombocitopēniju ar hipersplēnismu, micro-angiopathic hemolītisko anēmiju, izplatītās intravaskulārās koagulācijas sindroma, narkotiku izraisītu trombocitopēniju, sistēmisku sarkano vilkēdi, vīrusu infekcijām (Epšteina-Barra vīrusa, HIV, parvovirus).