Tritanopia: pasaule ir mainīta

Starp vairāku veidu cilvēka krāsu redzes anomālijām, oftalmologi atšķiras tritanopijā, ko sauc arī par zilgani krāsu aklumu vai tritanopisku dichromasiju.

Kas tas ir? Tas ir nespēja atšķirt zilo krāsu.

Epidemioloģija

Saskaņā ar statistiku tritanopiju novēro aptuveni 0,008% vīriešu un sieviešu, tas ir, reti sastopama anomālija. [1]

Citos avotos cilvēku skaits ar šo defektu tiek noteikts 0,01% vai pat 1% līmenī.

[2], [3], [4], [5]

Cēloņi tritanopija

Zinātniski konstatētie tritanopijas cēloņi, tāpat kā citu  krāsu anomāliju veidi, ir krāsu uztveres ģenētiskie traucējumi, kas šajā gadījumā ir saistīti ar jutīguma trūkumu pret acīm zilā gaismas emisijas spektra viļņiem.

Acu tīkleni, kas uztver gaismu, veido divu veidu fotoreceptoru šūnas - tā saucamie stieņi un konusi. Krāsa uztver 4,5-5 miljonus konusus no tīklenes centrālās daļas (makulas); Tika identificēti trīs veidu konusi, ko parasti sauc par L (aptuveni 64% no tiem tīklenē), M (aptuveni 32%) un S (aptuveni 3-4%).

Gaismas absorbējošo pigmentu dēļ - fotopsīni, kas ir transmembrānas olbaltumvielas un atrodas uz konusveida membrānu diska, notiek sarkano (maksimālais garums - 560-575 nm), zaļās (max 530-535 nm) un zilās (max 420-440 nm) spektru diferenciācija.. Lasīt vairāk -  Krāsu redze.

Tritanopija ir saistīta ar S-konusu defektiem, kas ir atbildīgi par zilo krāsu atbilstošo īso viļņu uztveri un bioelektriskā signāla pārraidi caur redzes nervu smadzeņu garozā - fototransdukcijas kaskādi.

Ar šo anomāliju tiek konstatēta OPN1SW tipa S-kolbu trūkums tīklenē vai to ģenētiski noteiktā distrofija, vai patoloģiskas izmaiņas jodopsīna fotopigmenta struktūrā, kas ir jutīgas pret zilās gaismas spektru.

Tritanopija ir saistīta ar diviem aminoskābju aizvietojumiem zilajā jutīgajā opsijā un ir saistīta ar šādiem gēnu  BCP, BOP, CBT, OPN1SW [6], [7]

[8], [9]

Riska faktori

Eksperti saka, ka tritanopiya var būt ne tikai iedzimta, bet arī iegūta. Un tā attīstības riska faktori ir saistīti:

• ar vecumu makulas deģenerācijas dēļ; [10]
• ar ultravioleto starojumu tīklenē;
• ar diabētu (kurā attīstās diabētiskā retinopātija un samazinās tīklenes biezums makulas rajonā); [11]
• ar asu traumu vai galvas traumu;
• ar alkoholismu;
• ar migrēnu. [12]

[13], [14], [15], [16]

Pathogenesis

Šīs anomālijas patoģenēze ir heterozigota mutācija, kas ir OPN1SW gēna kodējošās zilās jodopsīna aminoskābju sekas 7q32 hromosomā.

Tā kā tritanopija nav saistīta ar X hromosomu, šī krāsu anomālija ir vienlīdz iespējama gan vīriešiem, gan sievietēm.

[17], [18], [19], [20]

Simptomi tritanopija

Galvenie šīs neārstējamās anomālijas simptomi ir grūtības nošķirt visus zilā, dzeltenā un zaļā krāsā, kā arī oranžos, rozā, violetos un brūnos toņos.

Tātad, viss, kas ir zilā vai zaļā krāsā, cilvēki ar tritanopiju redz pelēko, un zilā sajauc ar zaļo; purpursarkanā un oranžā krāsā, šķiet, sarkana, brūna - rozā-violeta, dzeltena - rozā, tumši violeta - melna.

Klasiskā (vai iegūtajā) tritanopijā tās izpausmes neatšķiras no iedzimta tritanopijas; turklāt tritanopiju var uzskatīt par normālas trichromatisma samazinātu formu. [21]

Diagnostika tritanopija

Oftalmologi veic testu tritanopijai, kā arī diagnosticē visas krāsu anomālijas, izmantojot īpašas Rabkin tabulas (Ishihara krāsu tests ir līdzīgs ārzemēs). Sīkāka informācija materiālā -  Pārbaudiet krāsu uztveri un krāsu uztveri.

Datorsimulators tritanopii, precīzāk, krāsu akluma simulators vai Krāsu akluma simulators (krāsu akluma simulators) nav diagnosticēts, bet tas ļauj tulkot fotogrāfijas normālā krāsā (rastra jpeg formātā) attēlā, ko cilvēki redz ar tritanopiju, kā arī protanopiju un deuteranopiju.

Bez tam, ir pieejami Spectrum colorblind simulatori Chrome tīmekļa pārlūkam un Color Oracle - Windows, Mac un Linux. To izmantošana ļauj jums redzēt, kā jūsu vietne izskatās cilvēkiem ar dažāda veida krāsu aklumu, tostarp tritanopiju.

[22]

Diferenciālā diagnoze

Porvoditsya diferenciāldiagnozes iedzimta acyanopsia un dominējošā iedzimta redzes nerva atrofija [23]