Stīvensa-Džonsona sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

Sindroms Stephen-Johnson - akūta slimība, kurai ir smags gaita un izraisa blisteru veidošanos uz ādas un gļotādām. Stephen-Johnson sindroms visbiežāk sastopams jauniešu vidū, un vīrieši slimniekiem biežāk nekā sievietes.

Kas izraisa Stephena-Džonsona sindromu?

Precīzs Stephen-Johnson sindroma attīstības cēlonis nav zināms, taču ir iespējams, ka tā var būt pretspēka imūnā atbilde. Visizplatītākais un ātrā iedarbības faktors ir paaugstināta jutība pret zālēm vai vīrusu infekcijām. Galvenais Stephen-Johnson sindroma izpausme ir akūts vaskulīts, kas 90% pacientu sabojā ādu un gļotu audus visiem pacientiem un konjunktīvas. Sindroms Stephen-Johnson pašregulēšanas process: pēc akūtas stadijas lielākā daļa pacientu atgūst un atjaunojas bojāto audu funkcijas.

Stephen-Johnson sindroma simptomi

Stephen-Johnson sindroms izpaužas kā drudzis, nespēks, iekaisis kakls, klepus un artralģija, kas ilgst līdz 2 nedēļām. Stībeļa un Džonsona sindroma visbiežāk sastopamie simptomi ir čūku acu plakstiņi un pašpārvadītā papiljons konjunktivīts.

Smagais membrānisks vai pseidomembranozais konjunktivīts ar ierobežotu konjunktīvas infarktu parādīšanos un fibrozes vietu parādīšanās ir retāk sastopams.

Pēc Stefana-Džonsona sindroma akūtas fāzes, rētas nenotiek.

Stephena-Džonsona sindroma komplikācijas

• Simblefarons un keratinizācija.
• Lakrismācija, ko izraisa asinsvadu punktu bloķēšana.
• "Sausā" acs seklu dziedzera funkcijas traucējumu vai kanālu vēdera blokādes dēļ.
• Sekundārā keratopātija, ko rada plakstiņu kakatriālais pagrieziens, nepareiza skropstu augšana vai konjunktīvas keratinizācija.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7]