Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Iedzimtas plakstiņu anomālijas: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Cryptophthalm ir pilnīgs acu plakstiņu diferenciācijas zudums. Šī ir ārkārtīgi reti sastopamā patoloģija, kuras attīstība noved pie mātes slimības aknu vagināšanās laikā (grūtniecības II mēnesis). Kad Cryptophthalmos āda no pieres uz vaiga nepārtrauktu, pielodēti ar radzenes, acs ābola nepietiekami attīstīts. Cryptophthalmus tiek kombinēts ar šādām iedzimtām anomālijām kā šķelšanās lūpu un aukslēju, balsenes atreziju, smadzeņu čūlas.
Gadsimta koloboma - pilna slāņa segmentālas plakstiņu defekts ar pamatni pie malas, bieži veidojas augšējā plakstiņa vidusdaļā.
Iedzimta coloboma gadsimts - reta patoloģija, sekas nepilnīgu kodolsintēzes rudiments augšžokļa procesiem. Defekts var būt izolēti, bet to var kombinēt ar kolobomoi varavīksnenes un asinsvadu apvalku, bieži tas tiek atklāta vienlaikus ar citām anomālijām: dermoid cista, mikroftalmija mandibulofatsialnym dysostosis un okuloaurikulovertebralnoy displāzija. Coloboma gadsimta bez pastāvīgas pilnīgas mitrināšanā radzenes var novest pie tā neveiksmes.
Augšējā plakstiņa kolibomā veidojas pie gadsimta vidus un vidusdaļas robežas un nav saistīta ar sistēmiskām anomālijām.
Apakšējā plakstiņa koliboma veidojas uz gadsimta vidus un ārējās trešdaļas robežu, bieži kombinējot ar sistēmiskām slimībām, piemēram, Treacher Collins sindromu.
Plakstiņu defekts tiek novērsts, tieši nostiprinot malas vai izmantojot ādas atloku. Ja nav radzenes komplikāciju, ir iespējams (vairākus gadus) novecojusi gadsimta rekonstrukcija. Ņemot vērā plašu pēckecimtās novēlotās kolonnas lokalizāciju acs plaisas iekšējā stūrī, keratopātijas risks ir īpaši augsts, un tas prasa agru un daudz sarežģītāku rekonstrukciju. Ķirurģiskās ārstēšanas prognoze ir laba.
Anklobofarons ir daļēja vai pilnīga augšējo un apakšējo plakstiņu malu sajaukšana, tas ir acs ciskas ārējā stūrī, kā rezultātā tā horizontālā saīsināšana. Ļoti reti novērota patoloģija; autosomāla dominējošā mantošana ir iespējama. Ankinloflofaronu var kombinēt ar galvaskausa deformācijām, koroīda kolobāmām, simblepharon, epicanthus, anophthalmos. Acu plakstiņu šķirošana jāveic pēc iespējas agrāk. Iegūtais ankiloblefarons var būt posttraumatiska.
Acu vājināto anomāliju operācija ir efektīva, tā tiek veikta kosmētikas nolūkos.
[Kas ir jāpārbauda?
Kā pārbaudīt?