Raksta medicīnas eksperts

Hematologs, hematologs

Jaunas publikācijas

Hapten imūnā trombocitopēnija

Aleksejs Portnovs , Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Haptenijas imūnās trombocitopēnijas būtībā ir antivielu veidošanās pret trombocītu antigēniem, kas mainās, vīrusu vai mikrobu ietekmē.

trusted-source [1], [2], [3], [4], [5], [6]

Haptena imūna trombocitopēnijas cēloņi

Slimība parasti attīstās pirmsskolas un agrīnās skolas gados pēc vīrusu infekcijas - akūtas elpceļu vīrusu infekcijas, masaliņas, vējbakas, parotīta infekciozo mononukleozi vai vakcināciju dzīvu masalu vakcīnas.

trusted-source [7], [8], [9]

Haptena imūnsistēmas trombocitopēnijas simptomi

Haptoniskas imūnās trombocitopēnijas simptomi attīstās akūti. Petehiju veidošanās ir spontāna rakstura. Violeta izpaužas ar petechial-spotted asiņošanu uz ādas un pamats celulozes, asiņošana no gļotādām un asiņošana no deguna. Meiteņu vecumā pubertātes laikā var būt kuņģa-zarnu trakta un dzemdes asiņošana. Asiņošana nav nosliece, neveido asins depu zem ādas. Šai trombocitopēniskajai purpura formai raksturīgas un raksturīgas izmaiņas, kas rodas no iekšējiem orgāniem. Slimības klīniskās un hematoloģiskās izpausmes maksimālais pazušanas periods ir 4-6 mēneši, kas ir saistīts ar antivielu antivielu dabīgo katabolismu. Varbūt spontāna atveseļošanās.

Kādi testi ir vajadzīgi?

Pabeigt asins analīzes

Trombocīti

Trombocītu agregācija ar ADP

Kurš sazināties?

Hematologs

Использованная литература

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.