Fizoloģija no olnīcām

Olnīcas veic ģenerējošu funkciju, t.i., tie ir olšūnu un dzimumhormonu veidošanās vieta, kam ir plašs bioloģiskās darbības spektrs.

Izmēri vidēji 3-4 cm garumā, 2-2,5 cm platumā, 1-1,5 cm biezumā. Ovīrusa konsistence ir blīva, labā olnīcā parasti ir nedaudz smagāka nekā kreisā. Krāsaini tie ir bāli sārti, matēti. Bez peritoneālā pārklājuma ārējās olnīcas ieskauj viens kubisko epitēlija šūnu slānis, ko bieži dēvē par embriju. Zem tā atrodas balta apvalks (t. Albuginea), kas ir saistaudas necaurlaidīga kapsula. Zem tā atrodas garozs (garozs), kas ir galvenā embriju un hormonu ražojošā olnīcu daļa. Tajā saistaudu audu vidū ir folikuli. Viņu galvenā masa ir primordial folikulas, kas ir olšūna, ko ieskauj viens folikulu epitēlija slānis.

Vairošanās periods dzīvē raksturo cikliskās izmaiņas olnīcās: nobriešanas folikulu, to atšķirības ar atbrīvošanu nobriedušu olu, ovulācijas, olnīcu dzeltenā ķermeņa veidošanās un tās turpmākiem kāpināšana (ja grūtniecības laikā).

Ovāla hormonālā funkcija ir svarīga sieviešu ķermeņa endokrīnās sistēmas saite, no kuras atkarīga normāla gan dzimumorgānu, gan visas sievietes ķermeņa darbība.

Atšķirīga iezīme reproduktīvo procesu funkcionēšanā ir viņu ritms. Galvenais saturs sieviešu dzimumhormonu atkarīgs no cikliem ir samazināts līdz maiņu diviem procesiem, kas atbild par optimālos apstākļos, kā arī vairošanos: no vēlmes sievietes organismā dzimumakta un olšūnas apaugļošana un nodrošinot attīstību apaugļotas olšūnas. Sieviešu dzimuma reproduktīvo procesu cikliskums ir lielā mērā atkarīgs no hipotalāmas dzimumatšķirības atkarībā no sievietes tipa. To galvenais uzdevums ir jābūt aktīvam un funkcionē pieaugušo sieviešu divus centrus izejas regulēšanai gonadotropīnu (Cikliskās un tonizējošo).

Dažādu zīdītāju sugu sieviešu ciklu ilgums un raksturs ir ļoti atšķirīgs un ģenētiski fiksēts. Cilvēkiem cikla ilgums parasti ir 28 dienas; Ir pieņemts sadalīt divās fāzēs: folikulu un luteīns.

Folikulārajā fāzē parādās olnīcu pamata morfofunkcionālās vienības augšana un nobriešana - folikulā, kas ir galvenais estrogēnu veidošanās avots. Folikulu augšanas un attīstības process cikla pirmajā fāzē stingri noteikts un detalizēti aprakstīts literatūrā.

Folikula pārrāvums un olšūnas atbrīvošanās izraisa pāreju uz nākamo olnīcu cikla fāzi - luteālo vai dzeltenā ķermeņa fāzi. Šūnu folikulu dobumā ātri aug granulozes šūnas, kas atgādina vakuulas, kuras pildītas ar dzelteno pigmentu - luteīnu. Ir bagātīgs kapilāru tīkls, kā arī trabekulām. Teca interna dzeltenās šūnas ražo galvenokārt progestīnus un noteiktu estrogēnu daudzumu. Cilvēkiem dzeltenā ķermeņa fāze ilgst apmēram 7 dienas. Progesterons, ko izdala dzeltenā ķermeņa, īslaicīgi inaktivē pozitīvās atgriezeniskās saites mehānismu, un gonadotropīnu sekrēciju kontrolē tikai 17β-estradiola negatīvā ietekme. Tas noved pie gonadotropīnu līmeņa pazemināšanās dzeltenā ķermeņa fāzes vidū līdz minimālajām vērtībām.

Dzelteno ķermeņa regresija ir ļoti sarežģīts process, ko ietekmē daudzi faktori. Pētnieki galvenokārt pievērš uzmanību zemam hipofīzes hormonu līmenim un samazina jutību pret žoku šūnām. Svarīga nozīme ir dzemdes funkcijām; Viens no galvenajiem humorālajiem faktoriem, kas stimulē luteolīzi, ir prostaglandīni.

Sieviešu olnīcu cikls ir saistīts ar izmaiņām dzemdē, caurulītēs un citos audos. Luteālās fāzes beigās ir dzemdes gļotādas noraidījums, ko papildina asiņošana. Šo procesu sauc par menstruāciju, un pats cikls ir menstruālais. Tiek uzskatīts, ka sākas pirmā asiņošanas diena. Pēc 3-5 dienām noraidīšanu endometrija pārtrauc, asiņošanas apstājas un sāk reģenerāciju un proliferāciju jaunu slāņu endometrija audu - proliferācijas fāzi menstruālā cikla laikā. Kad visbiežāk 28 dienu cikls sievietēm no 16-18 dienu gļotādas izplatīšanu aptur, un tas aizvieto sekretoro fāzi. Tā sākums sakrīt laikā ar dzeltenās ķermeņa darbības sākumu, kura maksimālā aktivitāte samazinās 21-23 dienās. Ja pirms 23-24 th diena olu nav mēslotas un implantē, sekrēciju progesterona līmeni pakāpeniski samazinājās, corpus luteum regresē, sekretoro aktivitāti endometrija tiek samazināts, un par 29 dienu no sākuma iepriekšējās 28 dienu ciklā sāk jaunu ciklu.

Sieviešu dzimuma hormonu biosintēze, sekrēcija, regulēšana, metabolisms un darbības mehānisms. Saskaņā ar ķīmisko struktūru un bioloģisko funkciju, tie nav homogēni savienojumi un ir sadalīti divās grupās: estrogēni un gestagēni (progestīni). Galvenais pirmā pārstāvis - 17beta-estradiols, bet otrais - progesterons. Estrogēns ietver arī estruoni un estriolu. 17 beta-estradiola hidroksilgrupa atrodas beta stāvoklī, bet progestiīni beta pozīcijā atrodas molekulas sānu ķēdē.

Sākotnējie savienojumi seksuālo steroīdu biosintēzei ir acetāts un holesterīns. Pirmie estrogēnu biosintēzes posmi ir līdzīgi kā androgēnu un kortikosteroīdu biosintēze. Pēc šo hormonu biosintēzes galveno vietu aizņem pregnenolons, kas veidojas holesterīna sānu ķēdes šķelšanas rezultātā. Sākot ar pregnenolonu, ir iespējami divi steroīdu hormonu biosintēzes ceļi: Δ ⁴ - un Δ ^{5 -} ceļi. Pirmais notiek ar Δ ⁴ -3-keto savienojumu pārbaude ar progesterona, 17a-hidroksiprogesterona un androstendions. Otrais ietver secīgas veidošanos pregnenolonu, 17beta-hydroxypregnenolone, dehidroepiandrosterons, Δ ⁴ -androstendiola testosterona. Tiek uzskatīts, ka D-ceļš ir galvenais steroīdu veidošanos kopumā. Šie divi veidi izbeidz testosterona biosintēzi. Šajā procesā piedalās sešas fermentu sistēmas: holesterīna sānu ķēdes šķelšana; 17a-hidroksilaze; Δ ⁵ -3 beta-hidroksisteeroīddehidrogenāze ar Δ ⁵ - Δ ⁴ izomerāzi; C17C20-liaza; 17β-hidroksisteeroīddehidrogenāze; Δ ^5,4- izomāzaze. Šo fermentu katalizētās reakcijas notiek galvenokārt mikrosomās, lai gan daži no tiem var būt citās subcellulās. Vienīgā atšķirība starp mikrosomu fermentu steroīdoģenēzi olnīcās ir to lokalizācija mikrosomālo apakšfrakciju ietvaros.

Pēdējais un atšķirīgais estrogēna sintēzes posms ir Cig-steroīdu aromatizācija. Testosterona vai Δ ⁴ -androstenediona aromatizācijas rezultātā tiek veidoti 17β-estradiola un estrone. Šo reakciju katalizē mikrosomu fermentu komplekss (aromatāzs). Ir pierādīts, ka neitrālu steroīdu aromatizēšanas starpposma posms ir hidroksilēšana 19. Pozīcijā. Tas ir visas aromatizēšanas procesa ierobežojošā reakcija. Par katru no trim secīgām reakcijām - 19-hidroksiaandrostenediona, 19-ketoandrostenediona un estrona veidošanos, nepieciešams NADPH un skābeklis. Aromatizācija ietver jaukta tipa trīs oksidāzes reakcijas un ir atkarīga no citohroma P-450.

Menstruālā cikla laikā olnīcu sekrēcijas aktivitāte mainās no estrogēna cikla folikulārajā fāzē uz progesteronu - dzeltenā ķermeņa fāzē. Pirmajā cikla fāzē graudainā šūnas nav ir asins apgādi, piemīt vāja 17-hidroksilāzes un C17-C20 liâzes aktivitāti un sintēzi, steroīdiem viņiem ir vāja. Šajā laikā nozīmīgu estrogēnu izolāciju veic teca interna šūnas. Ir pierādīts, ka pēc ovulācijas, luteīno šūnas, kam ir labas asins apgādi, sāk lielāku sintēzi steroīdu, kas ir saistīts ar zemo aktivitāti šo enzīmu tiek apturēts pie step progesteronu. Tas ir arī iespējams, ka pārsvarā no folikuls Δ ⁵ -path sintēzes ar nelielu veidošanos progesterona, un graudainā šūnas, un corpus luteum ir palielinājies pārveidošanu pregnenolons Δ ⁴ -path, t. E. Progesteronu. Jāuzsver, ka stromas intersticiālajās šūnās ir C19-androgēna tipa steroīdu sintēze.

Estrogēnu veidošanās vieta sievietes ķermenī grūtniecības laikā ir arī placenta. Progesterona un estrogēnu biosintēzi placentā raksturo vairākas īpašības, no kurām galvenais ir tas, ka šis orgāns nespēj sintezēt steroīdu hormonus de novo. Turklāt nesenie literatūras dati liecina, ka steroīdus ražojošais orgāns ir placentas un augļa komplekss.

Noteiktais faktors estrogēnu un progestīnu biosintēzes regulēšanā ir gonadotropi hormoni. Koncentrētā formā tas izskatās šādi: FSH nosaka folikulu augšanu olnīcā, un LH - to steroīdu aktivitāti; sintezēti un izdalītie estrogēni stimulē folikulu augšanu un paaugstina jutību pret gonadotropīniem. Otrajā pusē folikulārā fāzē, olnīcu sekrēcija no estrogēna palielinās un šis palielinājums tiek noteikts ar koncentrāciju gonadotropīnu asinīs un intraovarian attiecību, kas ražoti estrogēnus un antiandrogēni. Sasniedzot noteiktu robežvērtību, estrogēni, izmantojot pozitīvu atgriezeniskās saites mehānismu, veicina LH ovulāciju. Progesterona sintēzi dzeltenajā ķermenī kontrolē arī luteinizējošais hormons. Folikulāra augšanas inhibēšana cikla postovulācijas fāzē, iespējams, ir saistīta ar progesterona un arī irrostenediona augsto intratekālo koncentrāciju. Dzeltenās ķermeņa regresija ir nākamā seksuālā cikla obligāts moments.

Estrogēnu un progesterona saturu asinīs nosaka seksuālā cikla stadija (72. Attēls). Menstruālā cikla sākumā sievietēm estradiola koncentrācija ir aptuveni 30 pg / ml. Folikulāra fāzes otrajā pusē tā koncentrācija strauji palielinās un sasniedz 400 pg / ml. Pēc ovulācijas novērota estradiola līmeņa pazemināšanās ar nelielu sekundāru paaugstināšanos luteālās fāzes vidū. Nekonjugēta estruna ovulācijas palielināšanās vidēji ir 40 pg / ml cikla sākumā un 160 pg / ml vidū. Koncentrācija trešais estrogēnu estriols plazmas grūsni sievietes mazas (10-20 pg / ml) un, iespējams, atspoguļo vielmaiņu estradiola un estronam nekā olnīcu sekrēciju. To ražošanas ātrums cikla sākumā ir aptuveni 100 μg / dienā katram steroīdam; luteāla fāzē šo estrogēnu ražošanas apjoms ir palielināts līdz 250 μg dienā. Progesterona koncentrācija perifērā asinīs sievietēm cikla priekšlaicīgā fāzē nepārsniedz 0,3-1 ng / ml, un tās ikdienas ražošana ir 1-3 mg. Šajā periodā tā galvenais avots nav olnīcu, bet virsnieru dziedzeris. Pēc ovulācijas progesterona koncentrācija asinīs palielinās līdz 10-15 ng / ml. Tā ražošanas ātrums funkcionējošas dzeltenās ķermeņa fāzē sasniedz 20-30 mg dienā.

Estrogēnu metabolisms lieliski notiek no citiem steroīdu hormoniem. Viņiem raksturīga iezīme ir aromātiskā A gredzena saglabāšana estrogēnu metabolitos, un molekulas hidroksilēšana ir galvenais to transformācijas veids. Pirmā estradiola metabolisma stadija ir tā pārvēršana estrone. Šis process notiek gandrīz visos audos. Estrogēnu hidroksilēšana ir visbiežāk sastopama aknās, kā rezultātā rodas 16-hidroksidoventienti. Estriols ir galvenais urīna estrogēns. Tās galvenā masa asinīs un urīnā ir piecu konjugātu formā: 3-sulfāts; 3-glikuronīds; 16-glikuronīds; 3-sulfāts, 16-glikuronīds. Noteikti estrogēna metabolīti ir to atvasinājumi ar skābekļa funkciju otrajā pozīcijā: 2-hidroksistrons un 2-metoksietrons. Pēdējos gados pētnieki pievērš uzmanību pētījumam par 15-oksidētiem estrogēnu atvasinājumiem, jo īpaši par estrone-estriola 15a-hidroksidatvasinājumiem. Ir citi estrogēna metabolīti, 17a-estradiols un 17-epiestriols. Galvenie estrogēno steroīdu un to metabolītu izdalīšanas veidi cilvēkiem ir žults un nieres.

Progesterona vielmaiņa notiek kā Δ ⁴ -3-ketoestrīdi. Galvenie tā perifēro metabolismu veidi ir A gredzena atjaunošana vai sānu ķēdes atjaunošana 20. Pozīcijā. Ir parādīts 8 izomerisku grūtnidiolu veidošanās, no kuriem galvenais ir pregnanediols.

Izpētot estrogēnu un progesterona darbības mehānismu, pirmām kārtām jāizmanto pozīcijas, kas nodrošina sievietes ķermeņa reproduktīvo funkciju. Estrogēnu un gestagēnu steroīdu kontrolējošā efekta specifiskās bioķīmiskās izpausmes ir ļoti dažādas. Pirmkārt, estrogēni seksuālā cikla folikulārajā fāzē rada optimālus apstākļus, kas nodrošina oocītu mēslošanu; pēc ovulācijas galvenās izmaiņas ir dzimumorgānu audu struktūrā. Rodas daudz epitēlija proliferāciju un keratinizācijas tās ārējo slāni, dzemdes hipertrofija attiecības ar palielinātu daudzumu RNS / DNS un proteīna / DNS ātrai pieaugums dzemdes gļotāda. Estrogēni atbalsta noteiktus bioķīmiskos parametrus slepenībā, kas izdalīta dzimumorgānu traktā.

Dzeltenās ķermeņa progesterons nodrošina olšūnas veiksmīgu implantēšanu dzemdē, ja tiek apaugļota, attīstījusies atsevišķu audu forma, attīstās bastula pēc tam. Estrogēni un progestiīni garantē grūtniecības saglabāšanos.

Visi iepriekš minētie fakti norāda uz estrogēnu anabolisko iedarbību uz olbaltumvielu metabolismu, īpaši uz mērķa orgāniem. To šūnās ir īpaši proteīnu receptori, kas nosaka selektīvu hormonu uzņemšanu un uzkrāšanos. Šī procesa sekas ir īpaša proteīna-liganda kompleksa veidošanās. Sasniedzot kodolmateriālu hromatīnu, tas var mainīt tā struktūru, transkripcijas līmeni un sēnīšu de novo sintēzes intensitāti. Receptoru molekulām ir augsta afinitāte pret hormoniem, selektīvs saistīšanās, ierobežota kapacitāte.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]