^

Veselība

DNS tests paternitātes noteikšanai

, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 19.10.2021
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

No skolas stundām mēs atceramies, ka persona, tāpat kā jebkurš cits dzīvs organisms, sastāv no daudzām šūnām. To personu skaitā tas sasniedza aptuveni 50 triljonus. Katras šūnas kodolā ir dezoksiribonukleīnskābes molekulas, saīsinātā DNS. To struktūru 1953. Gadā atklāja Lielbritānijas un Amerikas zinātnieki, par kuriem viņi saņēma Nobela prēmiju. Molekulas ir daudzdimensiju, kas sastāv no diviem gariem (apmēram 1 metriem) savītiem ķēdēm, kas savīti spirālē. Starp cits citu ķēdes savieno ar šķēršļiem, kas līdzinās kāpnēm. Visa šī "konstrukcija" ir sadalīta gēnos, no kuriem katrs ir atbildīgs par specifisku bioloģisko funkciju. Dubulta spirāle satur 26kt. Gēni. Pilnu to komplektu sauc par "genomu". Katras indivīda genoms ir unikāls, tā ir mūsu dzīves programma. Tas satur iedzimtus kodus, pēc kuriem jūs varat noteikt cilvēku attiecības. Katrā genomā ir 2 eksemplāri no viena gēna - viens no tēva, otrs no mātes. Tas dod iespēju veikt paternitātes pārbaudi.

Paternitātes DNS tests nosaka, vai cilvēks, kurš tiek uzskatīts par bērna tēvu, ir viens vai viens. Statistika saka, ka 90% no šiem testiem tiek pasūtīti vīriešiem. Paraugu pētījumā tiek analizētas garās polimēra molekulas, kas ietvertas no diviem objektiem, kas ņemti no diviem objektiem. Loku sakritības rezultātā tiek noteikts specifiskā gēna atrašanās vieta uz hromosomu kartes un tiek noteikta divu cilvēku relatīvā līdzība vai neesamība.

trusted-source[1], [2], [3]

Norādes uz procedūru paternitātes tests

Indikācijas DNS pārbaudes veikšanai ir vēlme pārliecināties, ka bērns patiešām ir no tēva (nomierinās greizsirdīgi vīri), baidās no iedzimtām patoloģijām, esošo vai iespējamo slimību diagnosticēšanai. Pēdējos gados šāda pārbaude ir ļoti pieprasīta, lai apliecinātu radniecību, jo valstī ir notikuši traģiski notikumi valstī, kas saistīta ar militārām operācijām. To izmanto arī kriminoloģijā, ja nav iespējams noteikt noziegumos cietušo identitāti.

DNS tests paternitātes izmēģinājumam

Lai izveidotu paternitāti, tiesai būs jāievēro īpaši procesuālie noteikumi. Piemēram, DNS tests paternitātei saskaņā ar Ukrainas likumu "Par tiesu ekspertīzi" tiek veikts tikai tieslietu, veselības un aizsardzības ministriju valsts laboratorijās. Analīzei tiek izmantotas bērna, mātes un iespējamā tēva asinis. Rezultāts netiek dots vecākiem, bet tiek nodots tiesai. Pirmstiesas DNS tests var tikai motivēt tiesu varu piešķirt savu analīzi un, ja atbildētājs atsakās veikt oficiālu pārbaudi, tas kalpos par netiešiem pierādījumiem par viņa iesaistīšanos bērna izskanē.

trusted-source[4], [5], [6], [7], [8], [9], [10]

Paternitātes pārbaude bez mātes piekrišanas

Ir iespējama paternitātes pārbaude bez mātes piekrišanas nevalstiskās laboratorijās un pat nav nepieciešama viņas piekrišana, bet rezultāta precizitāte ar viņas līdzdalību var būt lielāka.

trusted-source[11], [12], [13], [14]

Sagatavošana

Pēc laboratorijas izvēles un pieteikšanās persona saņem laboratorijas palīga detalizētu instrukciju, kā apkopot pārbaudāmo materiālu, ja šo procedūru veic paši pretendenti un izdod aploksnes. Sagatavošana sastāv no obligātā pēc saņemto ieteikumu pēc tam, kad no katra dalībnieka ņem ģenētisko paraugu. Šim nolūkam dara matus, nagus, asinis, siekalās, izdalījumus no deguna.

trusted-source[15], [16], [17], [18]

Tehnika paternitātes tests

Cilvēka genoma analīzes paņēmiens paternitātes noteikšanai neprasa detalizētu tā izpēti. Lai identificētu divus salīdzinātos objektus, ir pietiekami divi DNS fragmentu sakritības. Dažas laboratorijas veido līdz 30 salīdzinājumiem, lai iegūtu visticamāko informāciju.

Jūs varat iegūt materiālu analīzei divos veidos: invazīvs (caur iekļūšanu ķermenī) un neinvazīvs. Neinvazīva paternitātes pārbaude ietver:

  • paternitātes pārbaude ar matiem - šī nestandarta metode tiek izmantota, ja analīzei nav iespējams uzņemt mutes dobuma tamponu. Analīzei piemēroti ir tikai mati ar spuldzi. Šīs procedūras panākumu 100% garantija nav pieejama, jo var nebūt iespējams iegūt DNS profilu. Ar vismaz 10 matiņām palielinās izredzes. Pieskaroties tiem ar tukšām rokām, tas nav vērts. Vislabāk ir lietot pinceti vai cimdus. Ja tie tiek pacelti vannas istabā, tad vispirms tie ir jāmazgā. Tad mati tiek salocīti tīrā papīrā vai plastmasas maisiņā, konteinerā. Nelietojiet materiālu pēc kosmētiskās fiksācijas vai balzēšanas, kā arī matu sagriež ar šķērēm, atstājot uz ķemmes bez spuldzēm. Palīdzēt noteikt paternitātes earwax, košļājamā gumija, lieto kabatlakats. Cits testa dalībnieks var ņemt standarta paraugu, piemēram, tamponu no mutes;
  • asinsrites paternitātes tests - tā jums būs vajadzīgs, tā sauktais vaigu epitēlijs - uztriepes no vaiga iekšpuses. Šīs metodes priekšrocība ir paraugu ņemšanas ērtums un vienkāršība.

Paternitātes pārbaude asinīs ir invazīvs veids. Šai analīzei būs nepieciešama asinis no vēnas. Priekšrocība ir tā, ka jūs varat ņemt pietiekami daudz materiālu, lai noteiktu genoma identitāti, un trūkums ir tāds, ka jums ir nepieciešama personāla klātbūtne, kurai bieži ir jābrauc lielos attālumos.

Citas invazīvas metodes ietver pirmsdzemdību paternitātes pārbaudi.

Pirmsdzemdību tests paternitātes laikā grūtniecības laikā

Mūsdienu medicīna ir attīstības līmenī, kas var sniegt atbildi pat pirms bērna piedzimšanas, kurš ir tēvs. Grūtniecības laikā tiek veikts pirmsdzemdību paternitātes tests. Pastāv šādas metodes:

  • Choriona biopsija - lieto grūtniecības pirmajā trimestrī (līdz 12 nedēļām). Biomateriālu paraugu ņemšana tiek veikta ar adatas palīdzību, ko ārsts ievada ultraskaņas novērošanas laikā, uz aploksni, kas aptver augli. Saskaņā ar statistiku, spontānā aborta draudi nepārsniedz 3%;
  • amniocentēze - augu šķidrumu ņem kā materiālu. Procedūra ir iespējama no 14 līdz 20 grūtniecības nedēļām. Tas ietver tievu adatu iekļūšanu dzemdē caur vēderplēvi, lai savāktu šķidrumu. Ir neliels (līdz 1%) komplikāciju risks;
  • Cordocentesis - asinis tiek ņemti no nabassaites.

Mājas pārbaudes paternitātes pārbaude

Paternitātes pārbaudi var veikt, neatstājot mājas. Materiāla īpašajai paraugu ņemšanai tiek pārdoti īpaši iepakojumi, kas ietver cimdus, otu, mēģeni, instrukciju, līguma formu ar laboratoriju. Paraugi jānodrošina tēvam, mātei un bērnam. Pirms to ieņemšanas nevajadzat ēst, dzert, notraipīt zobus.

Pēc mutes skalošanas ar siltu ūdeni, notīriet ar otu vienu minūti no abām pusēm vaigu iekšpusē un atstājiet pusstundu gaisā, pēc tam nolaižiet mēģenē un aizveriet. Ievietojiet aploksni un nosūtiet to pa pastu vai piegādājiet to pats. Cik daudz paternitātes pārbaude ir veikta? Testa rezultātu var saņemt pa 3-5 dienām pa pastu vai zvanu. Paternitātei ir arī skaidra pārbaude, tā ir gatava 24 stundu laikā.

Paternitātes pārbaudes rezultāti

Paternitātes pārbaudes precizitāte ir 99,99-99,9999999%, lai apstiprinātu paternitāti. Trūkst līdz 100% 0,01% nozīmē, ka teorētiski ir iespējamība, ka potenciālais dvīņu brālis ar vienu un to pašu genomu. Negatīvs tests vienmēr ir 100%.

Kā mānīt paternitātes testu?

Vai ir iespējams maldināt paternitātes testu? Licencētās laboratorijas nodrošina garantijas to rezultātu ticamībai. Pētījumu veic divas neatkarīgas ekspertu grupas divos automātiskajos analizatoros, pēc tam pārbauda rezultātus. Tādējādi "cilvēka faktora" ietekme tiek samazināta līdz minimumam. Krāpšanos var veikt paraugu ņemšanas līmenī mājās.

Kur es varu veikt paternitātes pārbaudi?

Paternitātes pārbaudei ir speciālas DNS laboratorijas, kas aprīkotas ar analizatoriem, kas spēj saskaņot līdz vairākiem desmitiem ģenētisko marķieru. Slavenākā Ukrainā ir Medicīniskā Genomika Ukraina LLC, kas pārstāv Lielbritānijas laboratoriju Medical Genomics Ltd. Mūsu valstī kopš 2007. Gada ir savākšanas punkti 43 pilsētās. Galvaspilsētā šādu analīzi veic Zinātniskā medicīnas centrs, reproduktīvās medicīnas klīnika "Nadia", medicīnas centrs "Māte un bērns", Dr. Rödger un citi.

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.