Alfa vīrusi

Alfa vīrusiem ir genoms, ko attēlo vienpusējs pozitīvs lineārs RNS ar molekulmasu 4,2 MD. Sfēriskās formas vīri, diametrs 60-80 nm. Genoma RNS pārklāj ar kapīdu, kas sastāv no 240 C proteīna molekulām, simetrijas tips ir kubisks, regulārās delta-icosahedra forma (20 šķautnes). Virs kapsīda ir divslāņu lipīdu membrāna, kurā ievieto 240-300 glikoproteīna kompleksus, kas iekļūst lipīdu membrānā. To sastāvā ir 2-3 olbaltumvielas (El, E2, dažreiz E3). Membrānas olbaltumvielas mijiedarbojas ar C-olbaltumvielām, tāpēc tie saistās ar memokānu nukleokapsīdam. Membrānas olbaltumvielu glikozilētās porcijas vienmēr atrodas lipīdu dubultās slāņa ārpusē; Šo olbaltumvielu kompleksi veido mugurpusi, kuru garums ir 10 nm, kas izvirzīti no viriona virsmas.

Alfa vīrusi ietver 21 serotipu; saskaņā ar RTGA, neitralizācijas un radioimmunitātes nokrišņu reakcijas iedala trijās antigēnu grupās:

1. rietumu zirgu encefalomielīta vīrusa komplekss (ieskaitot Sindbis vīrusu);
2. austrumu zirgu encefalomielīta vīrusa komplekss;
3. Semiliku meža vīrusa komplekss; daži vīrusi ir ārpus grupām.

Alpha vīrusi ir no šādām sastāvdaļām: superkapsidny sugas specifisks glikoproteīna E2 - antivielas, lai neitralizētu vīrusa inficētspējas minēto situāciju; grupas specifisks superkapsīds glikoproteīns E1 (hemaglutinīns); rodospetsifichesky - nukleokapsīdu proteīns C hemaglutinācijas īpašības alfa-vīrusu, kā arī visas Togaviridae, vislabāk redzams attiecībā uz putnu, it īpaši zoss, sarkano asins šūnu.

Iekļūt šūnā, vīruss izmanto šādu ceļu: adsorbciju vīrusu smailes (E2 proteīna) proteīnu par šūnu receptoriem, uc - robežojas pit - robežojas burbulis - lizosoma. Lizosomu vīruss izvairoties no apdraudējuma, ka to var sagremot, ņemot vērā tā ārējā apvalka olbaltumvielu specifiskās īpašības. Šīs olbaltumvielas veicina blakus esošu lipīdu divslāņu sapludināšanu ar skābām pH vērtībām lizozīma ietvaros. Un, kad vīruss atrodas lizosoma, tā ārējā čaula "sakausē" ar lizosoma membrānu, kas ļauj nukleokapsīdu ienākt citoplazmā.

Alfa vīrusi reproduktē šūnas citoplazmā. Kad nukleokapsīdu "attīrīta", genoma RNS ir tulkots uz ribosomas, un ir izveidots no specifiska vīrusa RNS polimerāzes. Izkārtojums alfa vīrusu RNS ir šāds: sākotnēji sintezēts papildu negatīvu RNA strand, un pēc tam sintezēts tajā daudzas RNA kopijas divi izmēri: 42S RNS virion RNS un mazāku 26S. 42S RNS sintēze tiek uzsākta no 3 'gala, un visa 42S RNS ķēde tiek transkribēta. 26S RNS ražots neatkarīgi no tā transcription uzsākšana sākas no otrās uzsākšanas vietni, kas atrodas attālumā 2/3 garuma no Z'-gala un sniedzas līdz 5'-beigām veidnes molekulas. RNS ir 42S virion RNS un iet uz montāžas jaunu nucleocapsids un kodē sintēzi nestrukturētais olbaltumvielām. 26S RNS kalpo kā veidni, vēršot sintēzi četru strukturālo proteīnu: Kapsīda C proteīnu un apvalku El, E2, EZ. Katrs no šiem RNS tiek pārveidots par lielu polipeptīdu, kas pēc kārtas tiek pakļauts kaskādes šķelšanai. Sintēze no aplokšņu olbaltumvielu notiek uz membrānu saistās ribosomas, raupja endoplazmiskās retikulas, un kapsīdu proteīns tiek sintezēts ar brīvo ribosomas citosolā.

Turklāt nesen sintezēts kappidu proteīns ir pievienots atkārtotām genoma RNS kopijām, kas noved pie nukleokapsīdu veidošanās. Olbaltumvielas ārējais apvalks iekļauti membrānas endoplazmiskajā retikulā un glikozilēts tajā un pēc tam transportē uz Goldži kompleksu, kam kur tie tiek pakļauti nākošajam glikozilācijas, un pēc tam tiek nodota uz citoplazmas membrānā. Caur to caur nukleokapsīdus apņem membrānas reģions, kas ir īpaši bagātināts ar ārējās aploksnes olbaltumvielām, kas ir iestrādātas saimniekorganisma šūnu lipīdos. Turklāt nucleocapsid budding notiek tādā veidā, ka, atdalot no šūnu virsmas, izrādās, to ieskauj slēgts supercapsid.

Flavivīrusi daudzējādā ziņā ir līdzīgi alfa vīrusiem un, saskaņā ar iepriekšējo klasifikāciju, kā neatkarīgu ģints, bija daļa no togavīrusu dzimtas. Ģenēmiskā RNS ir viena virknē, lineāra, pozitīva, tā molekulmasa ir 4,0-4,6 MD. Sfērisko virionu diametrs ir 40-50 nm, reizēm 25-45 nm ( ērču encefalīta vīruss ). No virion struktūra nav būtiski atšķirīgs no paša alfavīrusa bet flavivīrusu kapsīdu proteīns ir mazāka molekulmasas (13,6 kDa, nevis 30-34 kDa) un tapas ir vienmēr sastāv no diviem proteīniem, tikai viens no tiem glikozilēts (E1) un ir hemaglutinējoša aktivitāte.

Saskaņā ar rezultātiem RPGA visas flaviviruses (50 serotipu) tiek sadalīta 4 grupās: ērču encefalītu, Japānas encefalīts (ieskaitot Rietumnīlas drudzis), dzeltenais drudzis un Denges drudzi. Svarīga flavivīrusu iezīme ir šķīstošā antigēna klātbūtne, kurai ir specifiska tipa aktivitāte RSK; tā ir nestrukturālas olbaltumvielas, kas veidojas inficētajās šūnās reprodukcijas laikā. Intracelulāro reproducēšana flaviviruses ir lēnāka nekā alfa vīrusi, bet iet cauri tiem pašiem posmiem ar dažām atšķirībām: inficētajās šūnās tiek konstatēta tikai vienu klasi mRNS - 45 gadiem; virion RNS replikācijas notiek kodolenerģijas aploksnē, un virion nogatavināšana, ko topošais ir caur membrānu endoplazmatiskais tīkls.

Alfa vīrusi tiek inaktivēti ar proteāzes, bet flavivīrusi ir rezistenti pret tiem.

Togavīrusi istabas temperatūrā ir nestabili, bet paliek pie -70 ° C. Viegli inaktivē ēteris un nātrija deoksiholāts. Dažādu dzīvnieku patogēni infekcija viegli atveidojas pelēm ar intracerebrālo infekciju. Īpaši jutīgi pret jaundzimušām pelēm. Smagu mugurkaulnieku saimniecībās vīrusa primārais pavairošanās notiek mieloīdā, limfātiskā vai asinsvadu endotēlijā. Reprodukcija CNS ir atkarīga no tā, vai vīruss spēj iziet caur asins-smadzeņu barjeru un inficēt nervu šūnas. Vīrusi tiek vairoti vistas embrijā pēc inficēšanās dzeloņsegu maisiņā vai alantoja dobumā. Viņi labi reprodukē cāļu embriju pērtiķu un fibroblastu kultūrās, izraisot fokusa smalkgrauda deģenerāciju.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],

Alfa vīrusu izraisītu slimību simptomi

Pēc iekļūšanas caur ādu ar vektora kodumu, vīruss nonāk asinsritē vai limfas traukos. Vairumā togavīrusu primārās reprodukcijas vieta ir limfmezglu, aknu, liesas trauku un retikulo endotēlija šūnu endotēlija. Pēc inkubācijas perioda 4-7 dienām vīruss nokļūst asinsritē. Daudzām infekcijām ir otra fāze - vīrusu izplatīšana vietējā izvēlētā orgānā: aknas, smadzenes, nieres. Pirmajā fāzē tiek novērota leikopēnija, otra - ar leikocitozi. Slimība parasti rodas pēkšņi, tā sākums sakrīt ar patogēna izdalīšanos asinīs.

Nenovēršama zīme ir drudzis, ko papildina galvassāpes, mialģija, locītavu sāpes, slikta dūša, bieži vien sīki izsitumi un palielināti limfmezgli. Daudzos gadījumos klīniskās izpausmes ir ierobežotas līdz vīrusa izplatības periodam, kam seko atveseļošanās bez sekas. Drudzis var būt sarežģīts asinsvadu traucējumu izraisītu hemorāģisko simptomu dēļ. Ir asiņojošas gļotādas, hemorāģiski izsitumi. Drudzis var būt divu viļņu: pēc īsa remisija atkal parādās drudzis jaunus simptomus (albumīnūriju, dzelte, meningītu simptomi, encefalīts, mielīts), norādot sakāvi dažādu orgānu.