Jaunas publikācijas
Aterosklerozes gadījumā atklātas vēža pazīmes, kas paver jaunas ārstēšanas iespējas
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Pētnieki ir atklājuši, ka gludās muskulatūras šūnas, kas pārklāj artēriju artērijās cilvēkiem ar aterosklerozi, var attīstīties par jauniem šūnu tipiem un iegūt vēzim līdzīgas iezīmes, pasliktinot slimību. Pētījums tika publicēts žurnālā Circulation.
Aterosklerozei raksturīga artēriju sieniņu sašaurināšanās, un tā var palielināt risku saslimt ar koronāro sirds slimību, insults, perifēro artēriju slimība vai nieru slimība. Šie atklājumi, ko atbalsta Nacionālie veselības institūti (NIH), var pavērt ceļu pretvēža zāļu lietošanai, lai novērstu audzēju mehānismus, kas izraisa aplikuma veidošanos artērijās, kas ir galvenais sirds un asinsvadu slimību cēlonis.
"Šis atklājums paver pilnīgi jaunu dimensiju mūsu izpratnē par terapeitiskajām stratēģijām aterosklerozes profilaksei un ārstēšanai," sacīja Ahmeds Hasans, MD, Nacionālā sirds, plaušu un asins institūta Sirds un asinsvadu zinātņu nodaļas programmas direktors. Ir daļa no NIH.
“Iepriekšējie pētījumi liecina, ka aterosklerozei un vēzim var būt dažas līdzības, taču šīs attiecības līdz šim nav pilnībā aprakstītas.”
Izmantojot molekulāro metožu kombināciju peles modeļos un audu paraugos, kas ņemti no pacientiem ar aterosklerozi, pētnieki ir raksturojuši molekulāros mehānismus, kas noved pie gludo muskuļu šūnu pārejas uz vēža veida šūnām.
Pētnieki atklāja paaugstinātu DNS bojājumu un genoma nestabilitātes līmeni — divas vēža pazīmes — pārveidotās gludās muskulatūras šūnās no aterosklerozes plāksnēm, salīdzinot ar veseliem audiem. Genoma nestabilitāte ir palielināta tendence uz DNS mutācijām un citām ģenētiskām izmaiņām šūnu dalīšanās laikā.
Sīkāk pētot, viņi arī atklāja, ka ar vēzi saistītie gēni kļuva aktīvāki, jo gludās muskulatūras šūnas tika pārprogrammētas šūnās, kas veido plāksni. Peles modeļa izmantošana ar zināmu vēža mutāciju paātrināja pārprogrammēšanu un pasliktināja aterosklerozi. Visbeidzot, aterosklerozes peļu ārstēšana ar pretvēža līdzekli niraparibu, kas ir vērsta pret DNS bojājumiem, parādīja potenciālu aterosklerozes profilaksei un ārstēšanai.
Ateroskleroze ir sirds un asinsvadu sistēmas slimība. Ja tas skar koronārās artērijas (kas apgādā sirdi), tas var izraisīt stenokardiju vai, sliktākos gadījumos, sirdslēkmi. Avots: Wikipedia/CC BY 3.0
“Mēs patiesībā redzējām, ka niraparibs faktiski samazināja aterosklerozes aplikumu pelēm,” sacīja Huise Pan, PhD, medicīnas docente Vanderbiltas Universitātes Medicīnas centrā Nešvilā, Tenesī, un pirmais pētījuma autors.
Muredah Reilly, MD, medicīnas profesors Kolumbijas Universitātē Ņujorkā un pētījuma vecākais autors, paskaidroja, ka izpratne par molekulārajiem mehānismiem, kas noved pie gludās muskulatūras šūnu pārejas, var sniegt iespējas izjaukt audzēja ceļus un mainīt šūnu uzvedību. Kas savukārt var novērst vai palēnināt aterosklerozes progresēšanu.