Zinātnieki identificē par miegainību un depresiju atbildīgās šūnas

Zinātnieki ir identificējuši īpašu šūnu grupu hipotalāmā, kas tiek aktivizētas, reaģējot uz gaismu, un spēj uzturēt cilvēka smadzenes modras un aktīvas. Šīs šūnas ražo neirotransmiteru hipokretīnu, kura deficīts izraisa hronisku miegainību un depresīvus stāvokļus.

Cilvēka miega un nomoda ciklu, ko regulē saules lēkts un rietums, viegli izjauc mākslīgais apgaismojums. Ikviens zina, cik grūti ir aizmigt, ja apkārt ir spilgta gaisma, un cik viegli ir aizmigt tumsā.

Kalifornijas Universitātes (Losandželosa) zinātnieki ir atklājuši smadzeņu šūnu grupu, kuras funkcija ir atšķirt gaismu no tumsas.

Šīs šūnas ir neironu grupa hipotalāmā, kas regulē miegu un autonomo nervu sistēmu, kā arī kontrolē ķermeņa temperatūru, izsalkumu un slāpes. Šīs šūnas ražo neirotransmiteru hipokretīnu (oreksīnu). Iepriekšējie pētījumi ir atklājuši, ka hipokretīna deficīts izraisa narkolepsijas un pastāvīgas miegainības attīstību, kā arī palielinaParkinsona slimības risku.

Eksperiments, kurā tika pētīta peļu uzvedība ar izslēgtu hipokretīna sintēzi, tika veikts ar pelēm. Pētījuma rezultāti parādīja, ka dzīvnieki ar neaktīvu hipokretīna gēnu nespēja veikt uzdevumus gaismā, bet labi tika ar tiem galā tumsā.

Pētījuma rezultāti liek zinātniekiem secināt, ka hipokretīns ir kaut kas līdzīgs enerģijas dzērienam: hipotalāma šūnas, sazinoties savā starpā ar šīs vielas palīdzību, spēj uzturēt smadzenes aktīvā stāvoklī, reaģējot uz gaismu. Tieši šīs šūnas ir iemesls, kāpēc mums ir grūti aizmigt spilgtā gaismā, un hipokretīna deficīts izraisa pastāvīgu miegainību un depresiju.

Nākotnē zinātnieki cer radīt zāles, kas varētu ietekmēt šūnas, kas izdala hipokretīnu, un apkarot miegainību un depresīvus stāvokļus.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ]