Zinātnieki ir identificējuši šūnas, kas atbildīgas par miegainību un depresiju

Zinātniekiem izdevās identificēt īpašu hipotalāmu šūnu grupu, kas tiek aktivizēta, reaģējot uz gaismu un spējīgi atbalstīt cilvēka smadzenes spēcīgā un aktīvā stāvoklī. Šīs šūnas ražo neirotransmitera hypocretin, kura trūkums noved pie hroniskas miegainības un depresijas stāvokļiem.

Cilvēks, kurš pakļaujas saules pieaugumam un iestatīšanai, "viegli gaidot", ir viegli noklājams ar mākslīgo apgaismojumu. Ikviens zina, ka ir ļoti grūti aizmigt, ja apkārt ir spilgta gaisma, un aizmigt var viegli aizmigt tumsā.

Zinātnieki no Kalifornijas universitātes (Losandželosā) atrada smadzenēs šūnu grupu, kuras funkcija ir atšķirt gaismu no tumsas.

Šīs šūnas pārstāv hipotalāmu neironu grupu, kas regulē miegu un autonomo nervu sistēmu, kā arī kontrolē ķermeņa temperatūru, izsalkuma sajūtu un slāpes. Šīs šūnas ražo neirotransmitera gipokrenīnu (oreksīnu). Iepriekšējie pētījumi ir atklājuši, ka hypocretin trūkums noved pie narkolepsijas attīstības un pastāvīgas miegainības, palielina slimības Parkinsona slimības attīstības risku.

Pelēm tika veikts eksperiments, kurā bija pētīta pelēm ar izslēgtu hipokreatīna sintēzi. Pētījuma rezultāti parādīja, ka dzīvnieki ar neaktīvu hipokrīta gēnu nebija spējīgi veikt uzdevumus gaismā, bet labi nonāca tumsā.

Pētījuma rezultāti ir stumšanas zinātniekiem secināt, ka hypocretin ir sava veida enerģija: hipotalāma šūnas sazinoties ar otru, izmantojot šo vielu, reaģējot uz gaismas spēj uzturēt smadzenes aktīvs. Šīs šūnas ir iemesls, ka mums ir grūti aizmigt spožā gaismā, un hipokretinu trūkums noved pie nemainīgas miegainības un depresijas.

Nākotnē zinātnieki cer radīt zāles, kas būtu spējīgi darboties uz šūnām, kas izdalīt hypocretin un apkarot miegainību un depresīvu stāvokli.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]