Iedzimta pēdu šķelšanās bērniem: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Iedzimta sadalīta pēdu deformācija ir sarežģīts attīstības traucējums, ko papildina viena vai vairāku metatarsālo kaulu un pirkstu trūkums, dziļa plaisa visā dziļumā.

ICD kods 10

Q66.8 Iedzimta kāju sadalīšanās deformācija.

Iedzimtas dalītas kājas klasifikācija

Atkarībā no bojājumu smaguma, izolēti ir viegli, mēreni un smagi bojājumi. Mild celms ir raksturīgs seklu šķeltnes kājām, sasniedzot diafieov pleznas kaulu, neesamību pirkstiem 1-2, saglabājot visus pleznas kaulu. Ar vidējo pakāpi deformāciju smaguma zaķa pēdas beidzas vidū trešo metatarsālos, trūkst viens vai divi pleznas kaulu. Heavy pakāpe deformācijas ir raksturīga atpalicība vai neesamību, diviem vai trim pirkstiem un centralizēti atrodas metatarsālos, dziļu spraugu vietā trūkstošo pirkstiem sniedzas līdz Lisfranka locītavas, vienmēr kopā ar varus vai valgus deformācija pirkstiem, clinodactyly. Bieži sadalīšanu pieturas kopā ar citiem anomālijas priekšējās pietura - syndactyly, brahimetatarziey, iedzimtām sašaurinājumi apstāties.

Iedzimtas split pēdu ārstēšana

Norāde uz ķirurģisku ārstēšanu ir smagas un vidējas smaguma pakāpiens. Operatīvā ārstēšana tiek sniegta bērniem no viena gada vecuma.

Deformācijas korekcija pieturas paredz novērst plaisām, veidojot starppirkstu plaisa samazinājums pēdas platuma dēļ ķīlis rezekcija tarsālajās kaulus un konverģences atlikušos metatarsālos izmantojot osteosintēze autotransplantāts no attālā pleznas kaulu vai veidošanos kaulu tilta veidā cilnes tilta no sānu virsmām metatarsālo kaulu un cita veida fiksācijas .

Deformācija pirkstu koriģē, saīsinot rezekcija falangu, capsulotomy starpfalangu un metatarsofalangeālā šuves ar cīpslu nodošanu un pēc tam fiksācijas Kirschner vadi un ģipša pārsējs.

[1], [2], [3], [4], [5], [6]