^

Veselība

  1. Galvenais
    2. »
  2. Veselība
    3. »
  3. Slimības

Ādas un zemādas audu slimības (dermatoloģija)

Morrow-Brook Follicular Keratosis: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Pirmo reizi Cazenave (1856) aprakstīja Morrow-Brook folikulāra keratoze, ko sauc par acnae sébacée cornu. Tad N. A. Bruks un P. Morvors pēc slimības klīniskā kursa izpētes ierosināja terminu "folikulāra keratozes".

Iedzimta pachijonīcija

Pachyonikhia iedzimts ir ekto-mezodermas displāzijas variants. Mantojums ir heterogēns, autosomāls recesīvs, saistīts ar dzimumu. Vīrieši biežāk slimo. Iedzimto pachionhiju cēloņi un patoģenēze ir neskaidra. Urīnā ir augsts hidroksiprolīna līmenis.

Angiomatoze iedzimta ģimenes hemorāģiskā: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Angiomatoze ir iedzimta ģimenes hemorāģiskā slimība - autosomu dominējošā slimība. Literatūrā ir vairāki ziņojumi, ka slimība ir atklāta vairākās paaudzēs.

Reinas pirkstu juvenīlā polifibromatoze: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Reinas pirkstu mazuļu polifibromatozes cēloņi un patogeneze nav pilnībā noskaidrota. Tiek uzskatīts, ka dermatoze ir autosomāli dominējošais mantojuma veids.

Ģimenes akrogerija (Gottron sindroms): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Ģimenes akroherija (Gotrona sindroms) ir reti sastopama slimība, ko 1941. Gadā raksturo N. Gottrons. Ģimenes akroherijas cēloņi un patoģenēze (Gotrona sindroms) nav pilnībā izprotami. Slimības attīstībā svarīgu lomu spēlē fibroblastu struktūras un funkcijas traucējumi un kolagēna sintēze, hipofīzes hipofunkcija. Ir ziņojumi par ģimenes slimības gadījumiem.

Tuberkulārā skleroze

Tuberkulārā skleroze ir iedzimta slimība, ko raksturo ektopo- un mezodermālo atvasinājumu hiperplāzija. Mantojuma veids ir dominējošs autosomāli. Mutantu gēni atrodas lokcijās 16p 13 un 9q34 un kodē bumbuļus - olbaltumvielas, kas regulē citu ekstracelulāro proteīnu GT fāzes aktivitāti.

Eritrokeratodermija: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Šobrīd šī eritroceratoderma grupa ietver ādas keratinizācijas traucējumus atbilstoši hipereratozes tipam un balstoties uz erithematu fona. Tomēr daži dermatologi norāda uz ihtiozes grupu.

Pigmenta nesaturēšana (Bloch-Sulzberg melanoblastoze)

Pigmenta nesaturēšanas cēloņi un patogeneze (Bloch-Sulzberg melanoblastoze). Pigmenta nesaturēšana ir saistīta ar mutēnu dominējošo gēnu, kas lokalizēts X hromosomā.

Hartnupa slimība: cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Hartup slimība tiek uzskatīta par autosomālu recesīvu. To raksturoja DN Baron et al., 1956. Gadā. Slimību raksturo pellagrogēnas dēla nokrišņi, neiropsihiskas pārmaiņas un aminoskāidurija.

Favre-Rokusho slimība (mezglu ādas elastoze ar cistām un komedoniem): cēloņi, simptomi, diagnostika, ārstēšana

Slimības cēloņi un patogeneze nav zināma. Pēc daudzu zinātnieku domām, dermatoze ir iedzimta. To izraisa ilgstoša saules starojuma izolācija un citi faktori. Slimība biežāk sastopama saulē strādājošo vidū.

Pages

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.