Jaunas publikācijas
Mākslīgās hromosomas var palīdzēt pārvarēt iedzimtas slimības
Pēdējā pārskatīšana: 01.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Kā ziņo Cilmes šūnu institūta preses dienests, Hromosomu konstruēšanas centra, kas atrodas Totori universitātē Japānā, zinātniekiem ir izdevies iegūt mākslīgas cilvēka hromosomas, kuras var izmantot gēnu vai šūnu terapijai, lai atbrīvotos no iedzimtām slimībām.
Centra direktora amatu ieņēmušais profesors Mitsuo Ošimura jau daudzus gadus veic nopietnus pētījumus iedzimtu slimību ārstēšanas jomā, ieviešot tā saukto inducēto pluripotento cilmes šūnu mākslīgās hromosomas, kas tiek veidotas no attīstītām somatiskajām šūnām, izmantojot četru gēnu (transkripcijas faktoru) kopas ekspresēšanas metodi.
Pētnieks nonāca pie secinājuma, ka viņa piedāvātā metode ļauj ārstēt tādas slimības kā Dišēna muskuļu distrofija, bīstama neiromuskulārās sistēmas slimība, kurā notiek izmaiņas muskuļu šķiedrās. Šīs slimības cēlonis tiek uzskatīts par gēna mutāciju, kas saistīta ar īpaša proteīna - distrofīna - sintēzes procesu. Un simptomi ir pamanāmi jau pirmajos dzīves gados un rada nopietnus draudus veselībai.
Profesors Ošimura savus eksperimentus veica ar pelēm, jo šī metode, kā iegūt faktiskus pierādījumus par noteiktu ārstēšanas metožu, farmaceitisko līdzekļu un medicīnas iekārtu efektivitāti, ir vispiemērotākā augstas kvalitātes pētījumiem un neprasa papildu aprīkojumu, piemēram, medicīnisko atkritumu utilizācijas iekārtu, daudzas diagnostikas iekārtas un pacientu stāvokļa uzraudzības līdzekļus.
Eksperimenti apstiprināja, ka gēnu terapija, kuras pamatā ir mākslīgo hromosomu izmantošana, aktīvi veicina muskuļu audu normalizēšanos pelēm. Jaunās metodes ideja ir konstruēt hromosomu, kurai jāpārnēsā vēlamais DNS fragments "koriģētā" formā – bez mutācijas. Pēc tam hromosomu ievieto sagatavotā cilmes šūnā, kas darbojas kā nesējs "pareizajam" gēnam. Pēc tam kultivēšanas procesā tiek iegūtas jaunas šūnas, kuras var transplantēt slimības bojātajos orgānos vai audos.
Eksperti uzskata, ka jaunajai tehnoloģijai ir liela nākotne, jo to var izmantot, lai šūnās ievadītu lielas DNS daļas, nebaidoties par esošā genoma integritāti. Mākslīgi radītu hromosomu priekšrocības salīdzinājumā ar vīrusu vai citām vektoru sistēmām ir to milzīgā ģenētiskā kapacitāte, stabilitāte mitotiskā līmenī, draudu neesamība saimnieka genomam un spēja noņemt no šūnām modificētas hromosomas.
[