Jaunas publikācijas
Gēni nosaka cilmes šūnu specializāciju
Pēdējā pārskatīšana: 07.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Daži cilmes šūnu veidi "izvēlas" personas specializāciju.
Organisma šūnu struktūras pakāpeniski noveco un mirst, aizstājot ar jaunām šūnām. Šis mehānisms ir raksturīgs gandrīz visiem orgāniem un audiem. Struktūras tiek atjaunotas, pateicoties cilmes šūnu rezervei. Pieauguša cilvēka ķermenī katru dienu veidojas pieci simti miljardi jaunu asins šūnu: eritrocīti, limfocīti, trombocīti (asins plāksnes).
Asins šūnu dalīšanas laikā atsevišķas meitas struktūras turpina pildīt cilmes šūnu lomu, lai saglabātu to skaitu, un pārējie tiek pārveidoti asins šūnās. Šī transformācija notiek posmos, un jebkura primārā cilmes šūna spēj veidot kādu asins šūnu. No kā ir atkarīga šūnu transformācijas izvēle, un vai cilmes šūnām ir specializācija?
Šeit ir svarīgi analizēt noteiktu struktūru "iedzimto noslieci". Tādējādi katrai atsevišķai šūnai ir jāatrod tās "senči" - tas ir, iepriekšējās šūnas un "iepriekšējās iepriekšējās šūnas": lai apkopotu tā saukto šūnu "ģenealoģisko koku". Šim nolūkam, izmantojot gēnu inženierijas metodes, šūnu DNS tiek ievietots īpašs gēnu tags, kas ļauj to vēl vairāk novērot šūnu populācijā. Un tam nevajadzētu būt tikai etiķetei, tā būtu jāmaina katrā dalīšanas posmā.
Daudzu pētījumu laboratoriju, tostarp Masačūsetsas Tehnoloģiju institūta, Dana-Farber vēža pētījumu institūta utt. Zinātnieki, ir ieinteresēti šādos projektos.
Pirms kāda laika zinātnieki konstatēja, ka dabiskais ģenētiskais marķieris, kas var atšķirt šūnu paaudzes, ir mitohondriju DNS. Mutācijas tajā notiek bieži, un atšķirībā no kodola DNS ir salīdzinoši viegli tās izsekot.
Līdz šim ir daudz veidu, kā novērot kādu struktūru. Pētnieki jau ir spējuši izveidot daudzu cilvēku asins šūnu ģenealoģiskos sarakstus. Ir atklāts, ka veselīgu jauno vīriešu cilmes šūnas veido asins struktūras ar vienādu specializācijas pakāpi. Tomēr ir arī dažas cilmes šūnas, kas dod priekšroku vienas šūnas tipa veidošanai - piemēram, tās varētu būt sarkanās asins šūnas vai eozinofīli. Šī izvēle ir samērā stabila un tiek nodota paaudzēm.
Kas notiek, palielinoties ar vecumu saistītām izmaiņām? Atsevišķas cilmes šūnu grupas sāk dominēt pār citiem, kas pakāpeniski noved pie kopējo šūnu grupu daudzveidības samazināšanās. Precīzs šīs parādības mehānisms vēl nav pilnībā izprotams.
Zinātnieki ir iemācījušies izsekot šūnu struktūru iedzimtajai vēsturei, lai atzīmētu izmaiņas gēnu aktivitātē pa paaudzēm. Jādomā, ka šāda parādība ir piemērojama ne tikai asins šūnām, bet arī citām cilvēka ķermeņa šūnām.
Lai iegūtu vispārīgu informāciju par pētījumu, skat. no žurnāla dabas