Cilmes šūnas atklāj bērnu vēža ģenētisko mehānismu
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātnieki ir veikuši jaunu atklājumu par bērnu vēža ģenētiskajiem ceļiem, paverot jaunas iespējas personalizētai ārstēšanai.
Šefīldas universitātes pētnieki ir izveidojuši cilmes šūnu modeli, lai pētītu neiroblastomas izcelsmi — vēzi, kas galvenokārt skar zīdaiņus un mazus bērnus.
Neiroblastoma ir visizplatītākais bērnu vēzis ārpus smadzenēm, kas katru gadu ietekmē aptuveni 600 bērnu dzīvi Eiropas Savienībā un Apvienotajā Karalistē.
Līdz šim ģenētisko izmaiņu izpēti un to lomu neiroblastomas ierosināšanā kavēja piemērotu laboratorijas metožu trūkums. Jauns modelis, ko izstrādājuši Šefīldas universitātes pētnieki sadarbībā ar Vīnes Svētās Annas Bērnu vēža pētniecības institūtu, apkopo agrīnu neiroblastomas vēža šūnu ģenēzi, sniedzot ieskatu ģenētiskajos ceļos, kas izraisa slimību.
Pētījums, kas publicēts Nature Communications, atklāj sarežģītos ģenētiskos ceļus, kas ierosina neiroblastomu. Starptautiskā pētnieku grupa ir atklājusi, ka specifiskām mutācijām 17. Un 1. Hromosomā kopā ar MYCN gēna pārmērīgu aktivāciju ir galvenā loma agresīvu neiroblastomas audzēju attīstībā.
Bērnības vēzis bieži tiek diagnosticēts un atklāts vēlīnās stadijās, tāpēc pētnieki nezina, kādi apstākļi izraisa audzēja rašanos, kas notiek ļoti agrīnā augļa attīstības stadijā. Modeļi, kas apkopo apstākļus, kas izraisa audzēja rašanos, ir ļoti svarīgi, lai izprastu audzēja sākšanos.
Neiroblastomas veidošanās parasti sākas dzemdē, kad normālu embrionālo šūnu grupa, ko sauc par "neirālo cilmes šūnu (NC) cilmes šūnām", kļūst mutācijas un ļaundabīgas.
Daudzdisciplinārā darbā, ko vadīja cilmes šūnu eksperte Dr. Ingrīda Saldana no Šefīldas Universitātes Biozinātņu skolas un skaitļošanas biologs Dr Luiss Montano no Vīnes Svētās Annas bērnības vēža pētniecības institūta, jauni pētījumi ir atklājuši veidu, kā izmantot cilvēka cilmes šūnas, lai audzētu NC cilmes šūnas Petri.
Šajās šūnās bija ģenētiskas izmaiņas, ko bieži novēroja agresīvos neiroblastomas audzējos. Izmantojot genoma analīzi un uzlabotas attēlveidošanas metodes, pētnieki atklāja, ka izmainītās šūnas sāka uzvesties kā vēža šūnas un izskatījās ļoti līdzīgas slimu bērnu neiroblastomas šūnām.
Šie rezultāti sniedz jaunas cerības uz tādu personalizētu ārstēšanas metožu izstrādi, kas īpaši vērstas pret vēzi, vienlaikus samazinot nevēlamo ietekmi, ko pacienti izjūt no esošajām terapijām.
Dr Anestis Tsakiridis no Šefīldas Universitātes Biozinātņu skolas un pētījuma vadošais autors teica: "Mūsu uz cilmes šūnām balstītais modelis atdarina agresīvas neiroblastomas veidošanās agrīnās stadijas, sniedzot nenovērtējamu informāciju par ģenētiskajiem virzītājspēkiem. Šis postošais bērnu vēzis. Reproducējot apstākļus, kas izraisa audzēja sākšanos, mēs varēsim labāk izprast šī procesa pamatā esošos mehānismus un tādējādi izstrādāt uzlabotas ārstēšanas stratēģijas ilgtermiņā.
"Tas ir svarīgi, jo izdzīvošanas rādītāji bērniem ar agresīvu neiroblastomu ir zemi, un lielākā daļa izdzīvojušo cieš no blakusparādībām, kas saistītas ar skarbu ārstēšanu, tostarp iespējamas dzirdes, auglības un plaušu problēmas."
Dr Florian Halbritter no St Anne's Childhood Cancer Research Institute un pētījuma otrais vadošais autors teica: "Šis bija iespaidīgs komandas darbs, kas šķērsoja ģeogrāfiskās un disciplīnas robežas, lai veiktu jaunus atklājumus bērnu vēža izpētē." p>