^
A
A
A

Ģenētiskā terapija palīdzēs ārstēt HIV

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

06 April 2014, 09:27

Zinātniekiem izdevās mainīt HIV inficēto cilvēku asins šūnu gēnus , lai pacienti spētu labāk pretojās vīrusam. Pēc ekspertu domām, ģenētiskā modifikācija ir visefektīvākā un drošākā ārstēšanas metode. Nākotnē šī metode novērsīs nepieciešamību regulāri lietot medikamentus, kas satur vīrusu. Tagad zinātnieki noteikti zina, ka pasaulē ir 1% cilvēku, kuriem ir aizsardzības imunitātes gēnu kopijas no imūndeficīta vīrusa.

Tagad ģenētikas mēģina atrast veidus, kā mainīt šāda veida ģenētisko funkciju genomu. Ir zināms, ka infekcija ar imūndeficīta vīrusu notiek caur virsmas proteīnu CCR5, un šajā stadijā eksperti ir mēģinājuši atslēgt gēnus, kas ir atbildīgi par šīs olbaltumvielas ražošanu. Vienā no Pensilvānijas universitātēm tika veikts eksperiments, kurā piedalījās 12 brīvprātīgie. Dalībnieku asinis tika filtrēts, un rezultātā no tā tika izolētas atsevišķas šūnas, kurām zinātnieki pievienoja modificētus gēnus. Pēc tam asinis atgriezās dalībniekiem. Pēc mēneša ārstniecības brīvprātīgie tika apturēta, un imūndeficīta vīruss sāka aktīvi visas, izņemot vienu, zinātnieki varēja noteikt, ka tur bija šūnu aizsardzību pret vīrusu, to dzīves cikls ir palielināts, un viņi sāka vairoties. Eksperti uzskata, ka, ja ārstētās šūnas organismā kļūst arvien vairāk, tad cilvēks var dzīvot ar imūndeficīta vīrusu, tāpat kā ar hronisku slimību. Vienīgais brīvprātīgais, kurš neaktivizēja vīrusu, bija aizsargājošā gēna kopija, tāpēc lielākoties viņa ķermenis nonāca patstāvīgi.

Turklāt ir iespējama pilnīga atgūšana no imūndeficīta vīrusa, kas pierāda nelielas meitenes no Amerikas, kas ir otrā medicīnas vēsturē. Ārsti zina, ka bērns, kurš noslēdzis līgumu imūndeficīta vīrusu dzemdē izredzes infekcijas ir ļoti augsts, un tāpēc nolēma rīkot imūno stimulējošu un pretvīrusu ārstēšanu Jau pirmajās stundās pēc dzimšanas. Pirmajā dzīves gadā meitene tika rūpīgi novērota, un nesen veikto testu rezultātā ārsti var droši pateikt, ka meitene ir pilnībā atveseļojusies. Saskaņā ar ārstu, noteicošais faktors, lai ārstētu imūndeficīta vīrusa inficēti novērošana dzemdē bērnu aktivitātes tieši pirmajās stundās uzsākta pēc piedzimšanas, šajā gadījumā, tad agrāk ārstēšanas sākas, jo lielāka iespēja gūt panākumus.

Pirmais pilnīgas imunitātes deficīta vīrusa iznākums radās 2010. Gadā, kad ārsti nolēma uz savu risku un riskēja sākt ārstēšanu tūlīt pēc dzemdībām. Neliels pacients savas dzīves pirmajā dienā saņēma intensīvu pēcdzemdību terapiju, pēc kura Viņa izturēja deviņu mēnešu standarta HIV ārstēšanas kursu un kļuva pilnīgi veselīga.

Tuvākajā nākotnē speciālisti plāno veikt pētījumu, kurā iesaistīti 50 jaundzimušo ar HIV.

trusted-source[1], [2], [3]

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.