Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Embrijs, kas miris dzemdē, daudzus gadus varēja kļūt par tēvu
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Amerikas Savienotajās Valstīs eksperti nejauši reģistrēja unikālu mēslošanas gadījumu, kad pilnīgi veselīga bērna tēvs bija embrijs, kurš dzemdē agrīnās grūtniecības stadijās.
Kā izrādījās, bērna tēvs (kura vārds acīmredzamu iemeslu dēļ nav ticis atklāts) bija dvīņu brālis. Tā rezultātā, ir ļoti reta ģenētiska parādība - cilvēka tetragamentnogo himērismu kad embrionālās cilmes šūnas sākumposmā grūtniecības tiek apvienoti, un pārdzīvojušais embrijs saņem divas DNS - viņa un viņa mirušu twin.
Pēc amerikāņu ekspertu domām, šis gadījums bija pirmais vēsturē, zinātnieki atzina, ka šāds mēslošana varētu būt agrāk, bet tas bija amerikāņu pāris, kurš kļuva par pirmo zinātnisko aprindu pārstāvēto.
Kimerisms (divu DNS komplektu vienā cilvēkā) parasti tiek atklāts nejauši, un zinātnieki līdz šim nav noteikuši šīs parādības rašanās biežumu.
Pagājušajā gadā Vašingtonā dzīvojošais laulātais pāri vērsās pie Stanfordas universitātes, lai saņemtu palīdzību no ģenētikas. Dr Barijs Stārrs uzzināja, ka pārim ir zēns, kam nav nevienas vecāku asins grupas, kas parasti nozīmē, ka bērns nav vietējais. Tā kā koncepcija notika ar IVF palīdzību kādā no plaši pazīstamām klīnikām, un, protams, nav gados, ka jaunie vecāki bija aizdomas, ka klīnikas darbinieki koncepcijas procesā kļūdaini izmantoja kāda cita bioloģisko materiālu.
Stanfordas Universitātes speciālisti veica DNS testu un norādīja, ka jaundzimušā bioloģiskais tēvs vispār nav laulātais. Bet reproduktīvās medicīnas klīnikas darbinieki bija pārliecināti, ka kļūdas mēslošanas laikā nevarētu būt, un turpmākie pētījumi atklāja neparastu bērna izcelsmi.
Pēc detalizēta ģenētiskā pārbaudījuma, kas ietver arī radinieku gēnu analīzi, tika konstatēts, ka vīrs ir tēvocis jaundzimušam, un bērnam ir tikai 10% gēnu no viņa. Šis zinātnieku paziņojums radīja pārpratumus ģimenē, jo laulātajam nebija brāļu. Turpmākie pētījumi liecina, ka cilvēks ir patiešām hidra, t.i. Ir divi dažādi ģenētiskie komplekti.
Rezultātā zinātnieki nejauši atklāja unikālu gadījumu, kad mirušais embrijs var kļūt par veselīga bērna tēvu.
Oficiāli pazīstams, ka cilvēku vidū ir četrdesmit ķimerizācijas gadījumi. Vairāki šīs ģenētiskās parādības gadījumi tika atklāti ar iespēju nonākt IVF. Piemēram, vācu speciālisti aprakstīja pacientu, kam bija gan vīriešu, gan sieviešu hromosomu komplekts. Tas ir arī viens no gadījumiem himērismu tika konstatēta Bostonā, kad sieviete nepieciešama nieru transplantācija, bet brīvprātīgi kļūt par donoriem sievietes dēlus, nebija viņas radinieki.
Papildus ģenētiskās himērismu izdala vairāk asiņu (ja personai vienlaikus ir asins grupa 2) un bioloģiskā (ja persona ir kombinācija divu krāsu - pigmentācija notiek uz mozaīkas veida, parasti parādība novērota, kad incests divās sacīkstēs).