Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Svīta sindroms
Pēdējā pārskatīšana: 05.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
[ Kas izraisa Svīta sindromu?
Slimības cēlonis nav zināms. Bieži tiek novērota vienlaicīga ļaundabīga audzēja, īpaši hematoloģiska, attīstība.
Svīta sindroms, kas nav saistīts ar ļaundabīgu audzēju, galvenokārt skar sievietes vecumā no 30 līdz 50 gadiem, sieviešu un vīriešu attiecība ir 3:1 (vīrieši parasti ir vecāki par 60–90 gadiem). Svīta sindroms var rasties pēc elpceļu slimībām, kuņģa-zarnu trakta infekcijas, zāļu lietošanas. Histopatoloģiskā pazīme ir augšējās dermas tūska ar blīvu neitrofilu infiltrātu. Var attīstīties vaskulīts.
Kā atpazīt Svīta sindromu?
Pacientiem rodas drudzis, palielinās neitrofilo leikocītu skaits un veidojas tumši sarkanas plāksnes un papulas. Bullozi un pustulozi bojājumi ir reti. Bojājumi parasti saglabājas vairākas dienas vai nedēļas.
Svīta sindroms jādiferencē no daudzformas eritēmas, akūtas sarkanās vilkēdes, centrbēdzes eritēmas, gangrenozās piodermas un mezglainās eritēmas. Dažreiz tiek novērota akūtas febrilas neitrofilas dermatozes un mieloproliferatīvas slimības kombinācija, un akūta febrila neitrofila dermatoze var rasties arī hroniskas mielocitāras leikēmijas, akūtas mielocitāras leikēmijas, Hodžkina limfomas, ādas T šūnu limfomas un multiplas mielomas gadījumā.