^

Veselība

A
A
A

Minhauzena sindroms: cēloņi, simptomi, diagnoze, ārstēšana

 
, Medicīnas redaktors
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
 
Fact-checked
х

Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.

Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.

Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.

Munhauzauzena sindroms - smaga un hroniska slimības imitācijas forma - sastāv no atkārtotas viltus fizisko simptomu radīšanas, ja nav ārēju labumu; šīs uzvedības motivācija ir uzņemties pacienta lomu. Simptomi parasti ir akūti, spilgti, pārliecinoši, un tos pavada pāreja no viena ārsta vai slimnīcas uz otru. Precīzs cēlonis nav zināms, lai gan stresa un robežas personības traucējumi parasti ir svarīgi.

trusted-source

Minhauzena sindroma simptomi

Pacienti ar sindromu Mjunhgauzena var simulēt daudz somatisko simptomu un nosacījumus (piemēram, miokarda infarkts, hemoptysis, caureja, drudzis nezināmas etioloģijas). Pacienta vēderā var būt rētas vai pirksts vai ekstremitāte var tikt noņemta. Drudzis bieži ir pašu injekciju injekcijas ar baktērijām rezultāts; bieži vien infekcijas slimības izraisītājs ir Escherichia coii. Pacienti ar Minhauzena sindromu dažkārt bezgalīgi veido somatisko vai ķirurģisko klīniku problēmas. Tomēr šis traucējums ir garīga problēma, kas ir daudz sarežģītāka nekā tikai krāpnieciska simptoma simulācija, un tā ir saistīta ar smagām emocionālām problēmām. Pacienti var parādīties historezona vai robežlīnijas personības traucējumu pazīmes, bet parasti tie ir gudri un izgudrojumi. Viņi zina, kā izlikt slimību, un zina par medicīnas prakses jautājumiem. Tie atšķiras no pretendentiem, jo, lai gan viņu maldināšanu un simulācija ir apzināta un tīša, viņi nesaprot ieguvumus, papildus medicīnisko uzmanību uz to slimību, viņu motivāciju un meklējot uzmanību lielākoties uz nezināšanu un slēpta.

Pacienti agrīnā vecumā var ciest no emocionālas vai fiziskas vardarbības. Viņi arī var paciest nopietnu slimību bērnībā vai būt smagi slimi radinieki. Pacientam rodas iespaids, ka viņiem ir problēmas ar savu identitāti, nepietiekama impulsivitātes kontrole, realitātes izjūtas trūkums, nestabilas attiecības. Maldinoša slimības var būt veids, kā uzlabot vai aizsargātu pašapziņu caur neuzticību maksātnespējas profesionāļiem atzīstot viņu slimības, kas bieži vien ir saistīta ar novērojumiem no prestižākajiem ārstiem un lielākajiem medicīnas centriem, un iepazīstinot sevi unikālu, varoņa lomu zinoši, pieredzējuši jomā cilvēku medicīnā.

Diagnozes pamatā ir anamnēze un eksāmens, kas ietver pārbaudes, kas nepieciešamas somatisko slimību novēršanai. Mazāk smagas un hroniskas formas, kas imitē traucējumus, var ietvert arī fizisku simptomu veidošanos. Citas traucējuma imitācijas formas var ietvert simptomātisku (nevis fizisku) pazīmju un simptomu imitēšanu, piemēram, depresiju, halucinācijām, maldiem vai posttraumatiskā stresa traucējumu simptomiem. Šādos gadījumos pacients arī uzņemas pacienta lomu.

Citos gadījumos pacienti var radīt gan garīgus, gan fiziskus simptomus.

Munchhausena sindroms pēc pilnvaras

Munkshauzena pilnvaru sindroms ir iespēja, kad pieaugušie (parasti vecāki) apzināti ierosina vai atdarina simptomus personai, kas atrodas viņu aprūpē (parasti bērns).

Pieaugušie viltotu anamnēzi un var izraisīt bērnam bojājumus ar medikamentiem vai citām metodēm, vai pievienot asiņu un baktēriju piesārņojumu urīna analīzē, lai simulētu slimību. Vecāks meklē bērnu ar medicīnisko aprūpi un šķiet dziļi satraukts un aizsargājošs. Bērna vēsturē bieži tiek hospitalizētas, parasti saistībā ar dažādiem nespecifiskiem simptomiem, bet, ja nav precīza diagnozes. Bērna upuri var būt smagi slimi un dažreiz miruši.

trusted-source[1], [2], [3], [4], [5]

Translation Disclaimer: For the convenience of users of the iLive portal this article has been translated into the current language, but has not yet been verified by a native speaker who has the necessary qualifications for this. In this regard, we warn you that the translation of this article may be incorrect, may contain lexical, syntactic and grammatical errors.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.