G hepatīta vīruss (GB-C)

G hepatīta vīruss (HGV) tika atklāts 1995. gadā un pieder Flaviviridae dzimtai (Hepaciviridae ģints). G vīrusa genoms ir vienpavediena, nesadrumstalota, pozitīvas jēgas RNS, kuras garums ir 9500 bāzes. G vīrusa genoma strukturālā organizācija ir līdzīga HVC genomam. Genoms satur vienu lielu lasīšanas rāmi, kas kodē prekursora poliproteīnu, kas satur aptuveni 2800 aminoskābju atlikumus. To sagriež šūnu un vīrusu proteāzes, veidojot divus strukturālus un vismaz piecus nestrukturālus proteīnus. Strukturālos proteīnus (cor un env) kodējošie gēni atrodas blakus vīrusu RNS 5' galam, bet nestrukturālos proteīnus (helikāzi, proteāzi, polimerāzi) kodējošie gēni atrodas blakus 3' galam. Ir konstatēts, ka HGV nestrukturālie gēni ir līdzīgi C hepatīta vīrusa, kā arī GBV-A un GBV-B vīrusu gēniem. Visi šie vīrusi ir klasificēti vienā Flaviviridae dzimtas Hepacivirus ģintī.

Strukturālo gēnu struktūras ziņā HGV nav nekā kopīga ar GBV-A un HCV, un tas tikai vāji atgādina GBV-B. G hepatīta vīruss izrādījās identisks GBV-C vīrusam, kas arī tika izolēts, pētot GBV vīrusu apakšpopulāciju no tamarīna pērtiķiem, caur kuru tika pārnests RNS vīruss no pacienta ar akūtu nezināmas etioloģijas hepatītu, ar iniciāļiem GB; par godu viņam visi šie vīrusi tika nosaukti par hepatīta vīrusiem GBV-A, GBV-B, GBV-C. HGV vīrusam (GB-C) ir bojāts kor proteīns, un tam ir mazāk izteikta mainība nekā HCV. Ir identificēti trīs HGV genoma veidi un pieci apakštipi. Dominē 2a genotips, tostarp Krievijā, Kazahstānā un Kirgizstānā.

HGV RNS ir konstruēta saskaņā ar visai flavivīrusu saimei raksturīgu modeli: 5' galā ir zona, kas kodē strukturālos proteīnus, bet 3' galā ir zona, kas kodē nestrukturālos proteīnus.

RNS molekula satur vienu atvērto lasīšanas rāmi (ORF); tā kodē prekursora poliproteīna, kas sastāv no aptuveni 2900 aminoskābēm, sintēzi. Vīrusam ir nemainīgi genoma reģioni (tos izmanto, lai izveidotu PCR izmantojamos praimerus), taču tam raksturīga arī ievērojama mainība, ko izskaidro vīrusa RNS polimerāzes lasīšanas funkcijas zemā ticamība. Tiek uzskatīts, ka vīruss satur kodolproteīnu (nukleokapsīda proteīnu) un virsmas proteīnus (superkapsīda proteīnus). Dažādos izolātos ir atklāti dažādi kapsīda proteīnu varianti; var arī pieņemt, ka pastāv bojāti kapsīda proteīni. Dažādi HGV nukleotīdu secību varianti dažādos izolātos tiek uzskatīti par dažādiem apakštipiem viena genotipa ietvaros vai par starpposmu starp genotipiem un apakštipiem. Tajā pašā laikā daži autori uzskata, ka pastāv dažādi HGV genotipi, tostarp GBV-C un HGV-prototips starp pēdējiem.

G vīrusa marķieri ir atrodami 2% šo valstu iedzīvotāju. G vīruss ir atrodams 1-2% asins donoru dažādās pasaules valstīs, t.i., biežāk nekā C hepatīta vīruss. Tāpat kā hepatocītu vīrusi HBV/HCV, arī šis vīruss spēj saglabāties, bet retāk noved pie hroniskas patoloģijas, un šī saglabāšana, iespējams, turpinās kā veselam nesējam. Arī G hepatīta akūtās klīniskās izpausmes ir mazāk smagas nekā B un C hepatīta izpausmes. G hepatīta diagnosticēšanai izmanto CPR un IFM.

[ 1 ], [ 2 ], [ 3 ], [ 4 ], [ 5 ]