Raksta medicīnas eksperts
Jaunas publikācijas
Grūtniecība: 12 nedēļas
Pēdējā pārskatīšana: 20.11.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Kā bērns aug
Šonedēļ rodas refleksi. Bērna pirksti sāk sarauties un atbrīvoties, acu muskuļi saskaras, un mute sāk izdarīt pirmās nepieredzējušās kustības. Zarnas, kuras izspiesties, mūs sāk noformēt parastā formā, un nieres urīnā uzsāks urīnpūsli.
Tajā pašā laikā nervu šūnas ātri sadalās, veido sinapses, un acis un ausis aizņem galīgo vietu.
Svarīgi: katra bērna attīstība ir stingri individuāla. Mūsu informācija ir paredzēta, lai sniegtu priekšstatu par augļa attīstību.
Nākamās mātes izmaiņas
Urīniņi ievērojami palielinājās. Jūs jau varat valkāt apģērbu grūtniecēm, īpaši, ja tā nav pirmā grūtniecība. Ja kuņģis vēl ir mazs, joprojām vērojat vidukļa palielināšanos. Centieties valkāt necaurlaidīgu apģērbu. Jums var attīstīties grēmas. Grūtniecības laikā placenta rada daudz hormona progesterona, kas atvieglo vārstu, kas barības vadu atdala no kuņģa. Īpaši lejup, vēdera skābe var iekļūt balslē, izraisot grēmas.
- Salds prieks
"Tā vietā, lai no rīta kafijas, mēģiniet dzert tasi tvaika sterilizēta piena ar pilienu sīrups." Garšīgs garša un labs bērnam! "- Tracy.
- Amniocentēze
Amniocentēze ir pirmsdzemdību tests, kas veikts no 16 līdz 20 nedēļām. Viņš sniedz rezultātus ar 99 procentiem precizitāti, nosakot hromosomu patoloģijas un Down sindromu bērnam. Amniocentēns palīdzēs arī identificēt vairākus simtus citu ģenētisku traucējumu, piemēram, cistisko fibrozi, sirpjveida šūnu, Tay-Sachs slimības un nervu cauruļu defektus. Tā kā amniocentēze ir invazīvs un nes minimālu spontāno abortu risku, šis tests tiek veikts ar palielinātu ģenētisko un hromosomu problēmu risku.
Vispirms pārmeklē daudzas sievietes un pēc tam izlemj par diagnostikas testu, pamatojoties uz sākotnējiem rezultātiem. Citas sievietes nekavējoties izvēlas diagnostikas testus, ja viņi ir informēti par paaugstinātu hromosomu patoloģiju risku. Dažas sievietes parasti atsakās no šiem eksāmeniem.
- Kā tiek veikta amniocentēzes procedūra?
Procedūra aizņems aptuveni 30 minūtes. Ar ultraskaņas palīdzību ārsts precīzi nosaka amnija šķidruma dobumu drošā attālumā gan no bērna, gan no placentas, un, izmantojot garo, plāno, dobu adatu, ekstraktus veido amnija šķidruma paraugs. Jūs varat sajust nedaudz neērtības.
Šīs nedēļas aktivitāte: izveidojiet budžetu savam bērnam. Vienojieties ar savu partneri par visām iespējamām bērna izmaksām - drēbēm, pārtiku, autiņbiksītēm un rotaļlietām. Šāda plānošana palīdzēs izvairīties no kritiskiem brīžiem un sagatavoties papildu atkritumiem.