Pētījumā konstatēts, ka hroniska novājēšanas slimība, visticamāk, nepāries no dzīvniekiem uz cilvēkiem
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Jauns pētījums par prionu slimībām, izmantojot cilvēka smadzeņu organoīdu modeli, liecina, ka pastāv ievērojama sugu barjera, kas novērš hroniskas novājēšanas slimības (CWD) pārnešanu no briežiem, aļņiem un dambriežiem uz cilvēkiem. Rezultāti, ko ieguvuši Nacionālo veselības institūtu (NIH) zinātnieki un publicēti žurnālā Emerging Infectious Diseases, atbilst gadu desmitiem ilgušiem līdzīgiem pētījumiem par dzīvnieku modeļiem, kas veikti Nacionālajā štatā. Alerģijas un infekcijas slimību institūts (NIAID) NIH.
Prionu slimības ir deģeneratīvas slimības, kas sastopamas dažiem zīdītājiem. Šīs slimības galvenokārt ir saistītas ar smadzeņu darbības pasliktināšanos, bet var skart arī acis un citus orgānus. Slimība un nāve rodas, ja patoloģiskie proteīni nepareizi salokās, saplūst kopā, piesaista citus prionu proteīnus tam pašam procesam un galu galā iznīcina centrālo nervu sistēmu. Pašlaik nav prionu slimību profilaktiskas vai terapeitiskas ārstēšanas.
CWD ir prionu slimības veids, kas sastopams briežiem, kas ir populāri medījamie dzīvnieki. Lai gan CWD nekad nav identificēts cilvēkiem, jautājums par tās iespējamo pārnešanu ir bijis aktuāls gadu desmitiem: vai cilvēki, kuri ēd gaļu no CWD inficētiem briežiem, var saslimt ar prionu slimību? Šis jautājums ir svarīgs, jo 80. Gadu vidū un 90. Gadu vidū Apvienotajā Karalistē parādījās cita prionu slimība, govju sūkļveida encefalopātija (GSE) jeb govju trakumsērga. Gadījumi ir konstatēti arī liellopiem citās valstīs, tostarp ASV.
Nākamās desmitgades laikā Apvienotajā Karalistē 178 cilvēki, kuri, domājams, bija ēduši ar GSE inficētu gaļu, saslima ar jaunu cilvēka prionu slimības veidu, Kreicfelda-Jakoba slimības variantu, un nomira. Pētnieki vēlāk konstatēja, ka šī slimība liellopu vidū ir izplatījusies, izmantojot barību, kas bija piesārņota ar infekciozu prionu proteīnu.
Slimības ceļš no barības līdz liellopiem līdz cilvēkiem ir nobiedējis cilvēkus Apvienotajā Karalistē un likusi pasaulei brīdināt par citām prionu slimībām, kas izplatās no dzīvniekiem uz cilvēkiem, tostarp CWD. CWD ir visvairāk transmisīvākā no prionu slimību saimes, kas demonstrē ļoti efektīvu pārnešanu starp briežiem.
Vēsturiski zinātnieki ir izmantojuši peles, kāmjus, vāveres pērtiķus un makakus, lai modelētu prionu slimības cilvēkiem, dažkārt vairāk nekā desmit gadus novērojot dzīvniekus, lai konstatētu CWD pazīmes. 2019. gadā NIAID zinātnieki Rocky Mountain Laboratories Hamiltonā, Montānā, izstrādāja cilvēka smadzeņu organoīdu modeli Kreicfelda-Jakoba slimības izpētei, lai novērtētu iespējamās ārstēšanas metodes un pētītu specifiskas prionu slimības cilvēkiem.
Cilvēka smadzeņu organoīdi ir mazas cilvēka smadzeņu šūnu sfēras, kuru izmērs ir no magoņu sēklām līdz zirņiem. Zinātnieki audzē organoīdus traukos no cilvēka ādas šūnām. Smadzeņu organellu organizācija, struktūra un elektriskā aktivitāte ir līdzīga smadzeņu audiem. Pašlaik tas ir tuvākais pieejamais cilvēka smadzeņu laboratorijas modelis.
Tā kā organoīdi kontrolētā vidē var izdzīvot vairākus mēnešus, zinātnieki tos izmanto, lai laika gaitā pētītu nervu sistēmas slimības. Smadzeņu organoīdi ir izmantoti kā modeļi citu slimību, piemēram, Zikas vīrusa infekcijas, Alcheimera slimības un Dauna sindroma, pētīšanai.
Jaunā CWD pētījumā, kura lielākā daļa tika veikta 2022. gadā un 2023. gadā, pētnieku grupa pārbaudīja pētījuma modeli, veiksmīgi inficējot cilvēka smadzeņu organoīdus ar CJD prioniem (pozitīvā kontrole). Pēc tam tādos pašos laboratorijas apstākļos viņi septiņas dienas tieši pakļāva veseliem cilvēka smadzeņu organoīdiem balto briežu, mūļu, aļņu un normālu smadzeņu audu (negatīva kontrole) augstas koncentrācijas CWD prioniem. Pētnieki novēroja organoīdus sešus mēnešus, un neviens no tiem nebija inficēts ar CWD.
Tas norāda, ka pat tad, ja cilvēka centrālās nervu sistēmas audi ir tieši pakļauti CWD prioniem, pēc pētnieku domām, pastāv ievērojama pretestība vai šķērslis infekcijas izplatībai. Autori atzīst sava pētījuma ierobežojumus, tostarp iespēju, ka nelielam skaitam cilvēku var būt ģenētiska nosliece, kas netika ņemta vērā, un ka joprojām ir iespējama jaunu celmu parādīšanās ar zemāku infekcijas barjeru.
Viņi ir optimistiski, ka pašreizējā pētījuma dati liecina, ka ir ļoti maz ticams, ka cilvēki saslims ar prionu slimību, nejauši patērējot ar CWD inficētu briežu gaļu.