Ģenētiskā slimība novērš vēža attīstību

Zinātnieki ir pamanījuši: pacienti, kas cieš no Hattingtonas slimības, praktiski nav saslimuši ar onkoloģiju.
Izrādījās, ka gēns, kas atbildīgs par smadzeņu bojājumu attīstību, vienlaicīgi stimulē savas pretvēža vielas sintezēšanu organismā.
Pētnieki, kas pārstāv Ziemeļrietumu Universitāti Čikāgā, sniedza eksperimenta aprakstu, izmantojot īpašu molekulu grauzēju ārstēšanai ar vēža procesu olnīcās.

"Konkrēta molekula izrādījās ideāla jebkura vēža šūnas killer. Iepriekš mēs vēl neesam saskārušies ar tik spēcīgu pretvēža ieroci, "- saka viens no eksperta autoriem Markus Pēteris.
Zinātnieki apliecina: pamatojoties uz atklātajām vielām, drīz tiks izstrādāta jauna universāla zāļu viela, kas var veiksmīgi ārstēt ļaundabīgus procesus, kā arī novērst to attīstību.
Sadi var saukt tikai par to, ka šāds zinātnieku atklājums noveda pie citas nopietnas slimības.

Hantingtona slimība ir nervu sistēmas ģenētiskais traucējums, kurā pakāpeniski tiek iznīcināti neironi. Šī patoloģija netiek ārstēta, bet ar laiku tikai pasliktinās. Slimība nepieder pie kopīgas: piemēram, Amerikā aptuveni 30 tūkstoši cilvēku ir saslimuši ar patoloģiju. Papildus uzraudzībā ir aptuveni 200 tūkstoši cilvēku ar nelabvēlīgu iedzimtību.
Līdz šim šai slimībai nav izārstēt. Šī ir reta gēnu kļūda, kas sastāv no atkārtotas atkārtotas atsevišķas nukleotīdu sekvences DNS kodā.
 
Ko zinātnieki atklāja? Vēža audzēja ļaundabīgām šūnām ir lielāka neaizsargātība pret īslaicīgi traucējošiem RNS. Šis brīdis ļauj ārstiem iegūt iespēju izmantot ģenētiskos ieročus cīņā pret vēzi.
"Mēs uzskatām, ka tas ir iespējams izārstēt vēzi pēc pāris nedēļām - bez jebkādas nelabvēlīgas reakcijas, kas ietekmē nervu šūnas, kā Hantingtona slimība" - Dr. Peter skaidro.
 
Pētnieki jau sen ir pētījuši jautājumu par šūnu nāves mehānisma darbību. Ārkārtējos studiju laikā viņi noteikti meklēt patoloģiju ar nepieciešamo faktoru kombināciju: strauju zudumu audos, samazinot saslimstību ar vēzi un ietver procesu RNS. Vairāk par citiem eksperimentam "tuvojās" Hantingtona slimība. Zinātnieki rūpīgi pētīja patoloģisko gēnu un atklāja ievērojamu ainu: atkārtota C un G nukleotīdu atkārtošanās ir toksiska dažādām šūnu izmaiņām.
Speciālisti īss RNS izolēts un pārbauda tos uz šūnu struktūrai, olnīcu vēzi, krūts vēzi, smadzeņu, aknu un tā tālāk. Killer molekulas demonstrēja nebijušu spējas, kas izraisa nāvi visiem pārbaudītajiem formām vēža procesos. Šajā pētījumā tika iekļauti darbi audzējiem, ne tikai grauzējiem, bet arī cilvēkiem.
 
Molekulas tika nogādātas mērķim, izmantojot nanodaļiņas, kas tieši nonāca audzēja audos un tika "izkrautas" tur. "Rezultāti liecina, ka nanodaļiņas ar īsu RNS inhibē tālāku izaugsmi ļaundabīgā procesa nebojājot testa organismu un nerada rezistenci pret ārstēšanu veica", - secināja speciālisti.
Pētījums ir aprakstīts publikācijā EMBO Reports.

[1], [2], [3], [4], [5], [6],