Ģenētiskā terapija palīdzēs ārstēt Alcheimera slimību
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Jaunākais ārstēšanas veids - gēnu terapija - jau ir parādījis pozitīvus rezultātus pacientiem ar Parkinsona un Hantingtona slimībām. Kā paziņoja laikraksts, jaunā metode ļaus medicīnas speciālistiem pārvarēt daudzas smagas neiroloģiskas patoloģijas, ieskaitot tādu bīstamu slimību kā Alcheimera sindroms - viena no visbiežāk sastopamajām demences formām.
Ne tik sen Londonā bija regulāra neiroloģiska konference, kurā aktīvi tika apspriesta tādu smadzeņu slimību ārstēšana kā Parkinsona slimība, Huntingtona un Alcheimera slimība. Tajā pašā laikā zinātnieki uzstāja, ka ar gēnu terapijas palīdzību drīz vien būs iespēja ne tikai ārstēt šādas slimības, bet arī veikt to profilaksi.
Jaunākās tehnikas būtība ir tāda, ka vīrusa elementi ar normālu gēnu eksemplāriem tiek ievadīti noteiktos smadzeņu apgabalos, kuri ir visjutīgākie pret sāpīgiem traucējumiem. Pēc tam vīruss nodod atjaunināto ģenētisko kodēšanu šūnu smadzeņu struktūrām, kā rezultātā mainās to funkcijas, tiek kavēta toksiskā proteīna ražošana, kuras augsta koncentrācija izraisa Alcheimera slimības attīstību.
"Pašlaik mēs vēl esam pašā ceļa sākumā. Tomēr pat tagad mēs varam pilnībā praktizēt jaunu ārstēšanas metodi. Pirmkārt, mūs iedrošina fakts, ka mums izdevās izmantot mikroviļus gēnu transportēšanai uz smadzenēm, "teica Konventa vadītājs Biotehnoloģijas korporācijas vadītājs Stīvens Pauls. Viņš arī pamanīja, ka mikroviļņi var deaktivizēt atsevišķus gēnus smadzenēs. "Mums ir pieejami proteīnu vīrusu apvalki, kas simptomiem var iespiesties asinsrades membrānā vieglāk nekā iepriekš zināmie paraugi. Un tas ir ļoti svarīgs punkts ", - apkopoja Steven Paul.
Tajā pašā laikā speciālistu grupa, kas pārstāv Londonas Imperiālo koledžu, teica, ka gēnu terapijas izmantošana, lai cīnītos pret līdzīgām patoloģijām grauzējiem, gūtu ievērojamus panākumus. Eksperimenta laikā specifisks gēns tika nosūtīts uz pelēm ar mikro vīrusu smadzeņu struktūrām, kas pozitīvi ietekmēja slimības dinamiku.
Alcheimera slimība tiek uzskatīta par vissvarīgāko cilvēka patoloģijas sociālajā plānā. Pētnieki un zinātnieki pieliek lielas pūles, lai izstrādātu efektīvākas metodes šīs slimības ārstēšanai un profilaksei. Tomēr līdz šim terapeitiskais režīms ir ierobežots galvenokārt ar simptomātiskām zālēm un procedūrām, jo tika teikts, ka gandrīz neiespējami pilnībā izārstēt šo slimību.
Šobrīd zinātnieku rezultāti par šo jautājumu vēl nav ieviesti medicīnas praksē. Tajā pašā laikā daudzu pētījumu rezultāti dod cerību. Saskaņā ar ekspertu sākotnējo novērtējumu, gēnu terapiju pēc iespējas ātrāk var piemērot praksē.
[