Jaunas publikācijas
Zinātnieki nosauca 5 visbiežāk sastopamās un noslēpumainas slimības
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Zinātnieki sauca par visdonīgākajām slimībām, par to, ka daži cilvēki ir dzirdējuši, bet, neskatoties uz to, tās joprojām pastāv. Patiesībā speciālisti atklāja milzīgu skaitu retu patoloģiju (kopumā vairāk nekā 7000), bet katru dienu visā pasaulē ārstiem ir jāatbilst jauniem neizskaidrojamiem cilvēka ķermeņa apstākļiem. Dažas patoloģijas šķiet tik šausmīgi, ka ir grūti ticēt viņu esamībai.
Slimība vai traucējumi tiek uzskatīti par reti, ja valstī, kurā tie saslimuši, ir mazāk nekā 200 tūkstoši cilvēku, un turpmāk aprakstītās patoloģijas tiek uzskatītas par retākajām, bet joprojām notiekošajām.
"Citas puses" sindroms izpaužas kā vienas puses piespiedu darbība, dažos kāju gadījumos. Parasti šī slimība persona izdara jebkādu kustību, piemēram, sāk atpogāt viņa krekls, glāstīja sev vai citiem uz galvas, mest priekšmetus un tā tālāk., Bet smagos gadījumos, pašu rokām var uzvesties agresīvi. Līdzīga lieta tika aprakstīta pirms apmēram pirms 20 gadiem - vecāka gadagājuma pacients cieta no viņas paša rokām, kas varēja viņai skart un vairākas reizes pat sāka mocīt.
Pacientu rentgena izmeklēšanas laikā speciālisti noskaidroja, ka patoloģiju izraisa dažādu smadzeņu daļu bojājumi, arī tie, kas ir atbildīgi par kustību. Šāda veida pārkāpumi bieži rodas pēc smadzeņu asinsrites traucējumiem, ar nervu sistēmas slimībām, smadzeņu audzējiem, krampjiem. Tagad ārsti saka, ka šāds traucējums nav noticis vairākus gadus.
Stone cilvēks sindroms vai fibrodisplations ir raksturīga ar pakāpenisku sacietēšana muskuļu un saistaudu. Laika gaitā rodas pilnīga kustība, it kā pieaug otrais skelets. Slimība sākas ar īkšķu deformāciju, un ir arī problēmas ar elpošanas sistēmu un kustību aktivitāti.
Patoloģiju izraisa ģenētiski traucējumi, un to konstatē 1 no 2 miljoniem cilvēku uz planētas.
Staigāšanas epidēmijas vai Kotara sindroma sindroms attiecas uz garīgiem traucējumiem. Pirmo reizi Jules Kotardu slimību aprakstīja vairāk nekā pirms 130 gadiem. Ar šo traucējumu pacients ir pārliecināts par to, ka nav nevienas ķermeņa daļas, kā arī ir pārliecināts, ka viņš jau ir miris, tāpēc viņš pārtrauc ēst, dzert ūdeni, iztīrīt un pastāvīgi piesaistīt kapsētu.
Visspilgtākais medicīnas vēstures gadījums bija pacients ar nosaukumu Graham, kurš pēc pašnāvības mēģinājuma apliecināja ārstiem, ka viņš ir miris (Grāmens pārliecināja ārstu, ka viņa smadzenes ir miris). Bet pēc skenēšanas ārsti bija ārkārtīgi pārsteigti - pacienta smadzenes bija veģetatīvā stāvoklī, it kā ar anestēziju vai miegainību (koma).
Alisa Brīnumzemē sindroms tiek izteikts kā pasaules uztveres pārkāpums. Patoloģija tika nosaukta pēc tā paša nosaukuma Lewis Carol darba.
Ar šo patoloģiju pacienti parasti redz savas ķermeņa daļas citādi - viņiem šķiet, vairāk vai mazāk, nekā parasti. Lielākā daļa patoloģiju ir konstatēta bērniem, parasti pusaudža vecumā, slimība iet, bet dažreiz cilvēks var ciest no tā visu savu dzīvi. Slimības attīstības iemesli līdz šim nav noskaidroti.
Alerģija pret ūdeni ir diezgan dīvaina slimība, jo pati persona ir vairāk nekā puse ūdens. Medicīnā šo stāvokli sauc par aqua urtikāriju un izteikta smagā ādas nieze, pēc tam, kad ūdens to ievada. Ar šo patoloģiju cilvēks nevar peldēt, nokrist zem lietū, peldēties baseinā vai jūrā utt., Turklāt asaras var izraisīt smagu niezi. Tā kā alerģiju izraisa nevis ķīmiski kairinoši līdzekļi, pretalerģijas zāles nepalīdz.
[1]