Jaunas publikācijas
Zinātnieki ir mainījuši DNS, padarot sievieti vīrieti
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Nav noslēpums, ka zinātnes attīstība notiek strauji. Tomēr mēs vēl daudz nezinaam par mūsu pašu organismu. Piemēram, no skolas mēs zinām, ka pāris X hromosomu genomā nozīmē, ka meitene piedzimst, un X un Y hromosomu klātbūtne norāda uz zēna dzimšanu. Un vai mēs zinām, kādi procesi to visu kontrolē?
Nesen zinātnieki sāka pētīt tā dēvēto "nevēlamo" DNS. Rezultāts tos pārsteidza: ģenētika spēja mainīt grauzēju dzimumu, neietekmējot dzimuma hromosomas.
Atklāšanu veica zinātnieku grupa Robins Lowell-Beige, Londonas Franciska Krikas institūta pārstāvja pētījuma projekta autora uzraudzībā. Speciālisti ir noskaidrojuši, ka gēnu pāri ir atbildīgi par seksuālās attīstības mehānisma stimulēšanu: tas ir jautājums par Sox9 gēnu un Sry gēnu. Viens no viņiem veido nākamos dzimumorgānus no seksa šūnu struktūras daļām. Nākamais gēns "ieslēdzas" pēc embriju dzimuma pilnīgas veidošanās. Tālāk - vairāk: ja Sry ir bojāts, sieviešu dzimuma embrijs kļūst par vīrieti.
Pētnieki to neapstājās. Turpinot eksperimentu, viņi atrada "nevēlamu" DNS vietu blakus Sox9 gēnai. Šis segments saņēma savu "nosaukumu" - Enh13. Tās īpašums ir piespiest šūnu proteīnus atšifrēt hromosomu daļu, kurā dzīvo Sox9 gēns. Tas palielina viņa aktīvu spēju, izraisot vīriešu tipa attīstības mehānismu.
Pēc tam zinātnieki noteica pieredzi, šķērsojot grauzēju pāri: pirmajam paraugam bija bojāts Enh13, bet otra nebija sajukums. Kā attīstība daži embriji piederēja sievietēm, bet pārējās vīriešiem. Speciālisti ierobežoja funkcionējošā gēna Enh13 darbību, pēc kuras visi vīriešu pārstāvji zaudēja vīriešu īpašības dzimumorgānu formā: parādījās sieviešu simptomi. Tā rezultātā visiem piedzimušajiem grauzējiem bija sievietes pazīmes, neraugoties uz to, ka ar grūtniecības iestāšanos viss bija otrādi.
Saskaņā ar eksperimentu rezultātiem zinātnieki secināja: lielākā daļa izmaiņu un traucējumu, kas ietekmē zīdītāju seksuālo attīstību, var būt iepriekšminēto gēnu vai "nevēlamā" DNS mutāciju rezultāts. Galu galā, ne visos gadījumos seksuālās novirzes no normas izraisa bojājums seksa šūnu struktūrām.
Starp citu, runājot par "junk" DNS, zinātnieki vienmēr bija domājuši par genoma DNS sekvenci, kuras funkcijas vēl nav noteiktas. Nesen šis jautājums tika pētīts īpaši rūpīgi: speciālisti ir atklājuši, ka aptuveni 92% DNS, kas iepriekš tika uzskatīta par "nevēlamu", faktiski kontrolē aktīvo gēnu aktivitāti. Daži no tiem nosaka šūnu specifiku, citi - ir atbildīgi par iedzimtām patoloģijām utt.
Neparastas izpētes gaita ir aprakstīta žurnāla "Zinātne" lappusēs.
[