Jaunas publikācijas
Kā identificēt vēzi no DNS?
Pēdējā pārskatīšana: 07.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Lai noteiktu personas risku iegūt vēža patoloģiju, tiek veikts oncomarkers tests. Šis termins tiek piemērots olbaltumvielām un peptīdiem, kas raksturīgi dažāda veida ļaundabīgām struktūrām. oncomarkers var parādīties asinīs vienlaikus ar pirmo vēža šūnu veidošanos. Bet šādu pētījumu, kas šodien tiek praktizēts, nav raksturīga augsta jutība un universālums. Optimālāks varētu būt DNS meklēšana no ļaundabīgām struktūrām, kas ir piemērotāka. Bet kā to var izdarīt?
Nedaudz agrāk tika veikts zinātnisks eksperiments, lai atklātu vēzi, veicot asins testus: vienlaikus ar ļaundabīgu DNS, tika meklēti vēža olbaltumvielas. Bet nesen Madisonas Viskonsinas universitātes speciālisti ierosināja atklāt ļaundabīgu DNS nevis ar mutāciju (ģenētisko burtu aizstāšana ar citiem vai gēnu pārkārtošana), bet gan ar pārtraukumiem pašā DNS molekulā.
Jebkuras šūnas, gan vēzis, gan veselīgas, periodiski tiek iznīcinātas, un to iekšējā daļa kopā ar DNS nonāk asinsritē. Lielas hromosomas, vienreiz ārpus bojātās šūnas, sāk plīst. Tomēr veselīgu un vēža šūnu DNS pārtraukuma reģioni nav vienādi. Šūnas DNS vienmēr ir polsterēta ar olbaltumvielām. Daži no šiem iegarenajiem DNS virzieniem iesaiņo mazākos molekulāros "paketēs", ja tas ir nepieciešams, lai noņemtu informāciju no genoma daļas. Citas olbaltumvielas ir atbildīgas par datu lasīšanu, bet citi remontē bojātu DNS utt. DNS bojājumi, kas atstājuši šūnu, ir atkarīgs no tā, cik lielā mērā šie proteīni tiek sadalīti uz to un gēnu aktivitāti. Izrādās, ka ar DNS daļiņām mēs varam noteikt, kurai šūnai tā pieder, normāla vai vēža. Nav nepieciešams analizēt visus pieejamos fragmentus: pietiek tikai ar beigu segmentiem.
Zinātnieki veica asins analīzes no vairāk nekā tūkstošiem cilvēku - gan veseliem, gan slimiem cilvēkiem, ieskaitot pacientus ar vēzi. Pētnieki salīdzināja ārpusšūnu DNS bojājumus un pārbaudīja, vai ļaundabīgās daļiņas patiešām atšķīrās no veseliem cilvēkiem. Turklāt DNS daudzums ar ar vēzi saistītiem bojājumiem ļāva viņiem noteikt, kurā stadijā vēža audzējs pašlaik bija. Jaunizveidotā metode izrādījās diezgan precīza: vairāk nekā 90% gadījumu tā atklāja ļaundabīgo procesu, onkoloģijā sākotnējā posmā tika identificēta 87% pacientu.
Šī pētījuma vērtība slēpjas faktā, ka tas parāda izredzes atklāt patoloģisko procesu ar pietiekami augstu precizitāti ilgi pirms vēža audzēja pirmās pazīmju parādīšanās. Turklāt šāda analīze bieži palīdz noteikt galīgu diagnozi sarežģītās klīniskās diagnostikas situācijās.
Šis raksts ir balstīts uz materiālu, kas ziņots no zinātnes