Jaunas publikācijas
Zarnu vēzis ir iedzimts
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Tievās zarnas vēzis ir viena no visbiežāk sastopamajām onkoloģiskajām slimībām. Tika uzskatīts, ka galvenais tās attīstības cēlonis ir nepietiekams uzturs, smēķēšana, pārmērīga trakums un mazu šķiedrvielu ēdināšana.
Tomēr britu zinātnieki asociē resnās zarnas vēzi ar ne tikai minētajiem faktoriem. Speciālisti no Vēža izpētes institūta un Oksfordas universitātes atklāja attiecības starp zarnu vēža attīstību un dažām ģenētiskām mutācijām. Pēc viņu domām, šīs mutācijas ir gēnos, kas būtiski ietekmē ļaundabīgo audzēju attīstības risku.
Zinātnisko pētījumu rezultāti ir publicēti zinātniskajā žurnālā Nature Genetics.
Zinātnieki ir atklājuši divus gēnus, POLE un POLD1, kurus pārraida no vecākiem uz bērniem - tas palielina zarnu vēža risku, un tas izskaidro, kāpēc dažām ģimenēm ir liels risks.
Starp citu, BRCA1 un BRCA2 gēnu mutācijas ir līdzīgs piemērs. Sievietes palielina risku saslimt ar krūts vēzi, pateicoties šiem mutāciju gēniem .
Eksperti veica detalizētu DNS analīzi no divdesmit cilvēkiem ģimenes vēsturē, kuru zarnu vēzi diagnosticēja vairāk nekā vienu reizi.
Zinātnieki ir atklājuši saiti, kas ir līdzīga tai, kas vērojama krūts vēža gadījumā, taču šajā gadījumā izšķiroša nozīme ir POLE un POLD1 gēniem.
No 20 pētījuma dalībniekiem, kuri bija uzņēmis bioloģiskos paraugus un veica detalizētu ģenētisko analīzi, daži no tiem jau bija diagnosticēti ar "zarnu vēzi", un dažiem cilvēkiem bija radinieki, kas šobrīd cīnās ar šo slimību.
Viens no pētījuma dalībniekiem, 28 gadus vecais Hempšīras iedzīvotājs Joe Vigands, dzirdēja par viņa diagnostiku no speciālistiem, kuri veica analīzi. Tagad viņam ir operācija, lai noņemtu daļu zarnās.
"Mūsu ģimenē ir daudz zarnu vēža. Mana vecmāmiņa uz vecāku līnijas, viņas māsa, kā arī mans tēvs, tika diagnosticēta ar šo slimību. Un mani brālēni atrada ne tikai zarnu audzēju, bet arī smadzeņu audzēju, "saka Džo. "Protams, tas nav nekas, kaut kas notiek mūsu ģimenē nepareizi."
"POLE un POLD1 gēnu mutācijas var tikt mantotas no vecākiem uz bērniem. Neskatoties uz to, ka ir šie gēnu izmaiņas bieži, kurš tos, diemžēl, dramatiski mantoja draudus resnās zarnas vēzi palielinās, "- saka rezultāti ir viens no pētījuma autoriem, profesors Ričards Hulston.
Eksperti cer, ka šie rezultāti palīdzēs cilvēkiem, kam ir lielāks šīs slimības attīstības risks, kā arī tām ģimenēm, kurās zarnu vēzis ir kļuvis par ģimenes slimību. Lai to izdarītu, zinātnieki saka, ir jāveic mērķtiecīga analīze, ar kuras palīdzību būs skaidrs, vai šajos gēnos ir mutācijas.
Turklāt mutācijas POLD1 gēnā saistītas ar palielinātu smadzeņu un dzemdes audzēju attīstības risku .
[