Jaunas publikācijas
Zāles klīniskā pētījumā uzrāda iepriecinošus rezultātus epilepsijas lēkmju gadījumā.
Pēdējā pārskatīšana: 03.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Vairāk nekā 100 centri visā Amerikas Savienotajās Valstīs piedalās jaunos zāļu klīniskajos pētījumos, kas sola būt efektīva epilepsijas lēkmju ārstēšanas metode pacientiem, kuri nav reaģējuši uz citām zālēm.
BHV-7000 aktivizē kālija receptorus smadzenēs, kas ļauj tam modulēt krampjus, skaidroja Dr. Taha Gholipour, neiroloģe Kalifornijas Universitātē Sandjego un vietējā pētījuma pētniece. Citi bieži izrakstītie pretkrampju līdzekļi ir vērsti uz nātrija un kalcija kanāliem neironos, kas ir efektīvi dažiem, bet ne visiem pacientiem.
Aptuveni 40% no aptuveni 1,5 miljoniem cilvēku ar epilepsiju ir rezistenti pret zālēm, kas iedarbojas uz nātrija un kalcija kanāliem. Tas nozīmē, ka trešā ceļa parādīšanās — caur kālija receptoriem — ievērojami paplašinātu krampju ārstēšanas iespējas.
"Kālija kanāls mūsu neirozinātņu aprindās nav kaut kas pilnīgi jauns vai nezināms — pagātnē ir bijuši daudzi mēģinājumi pētīt šo ceļu —, taču mums nav izdevies radīt zāles ar minimālām blakusparādībām un efektīvu krampju kontroli," atzīmēja Dr. Golipūrs.
"Tomēr gadiem ilgie preklīniskie pētījumi laboratorijā, šūnu modeļos, dzīvnieku modeļos un pēc tam agrīnos klīniskajos pētījumos ar cilvēkiem ir parādījuši, ka šīs zāles, šķiet, ir labi panesamas un ir spēcīgs līdzeklis krampju kontrolei, kas noteikti ir iepriecinošas ziņas."
Pirmajā izmēģinājuma fāzē zāles tika testētas ar 58 pacientiem, galvenokārt baltās rases vīriešiem vecumā no 40 gadiem. Galvenās blakusparādības, kas novērotas nelielai dalībnieku grupai, bija galvassāpes un diskomforts vēderā, kas izzuda pēc zāļu lietošanas pārtraukšanas.
Konektikutā bāzētais biofarmaceitiskais uzņēmums “Biohaven Ltd.” vēlas iesaistīt 390 dalībniekus II un III fāzes klīniskajos pētījumos, lai noteiktu, vai zāles var samazināt krampju biežumu pacientiem, kuriem diagnosticēta fokālā epilepsija, kas izraisa krampjus noteiktā smadzeņu daļā.
Dalībniekiem jābūt vecumā no 18 līdz 75 gadiem, un viņi tiks nejauši izvēlēti, lai saņemtu vienu no divām zāļu devām vai placebo (salīdzināšanai izmantotu neaktīvu devu).
Fokālajai epilepsijai jābūt diagnosticētai vismaz pirms viena gada. Dalībniekiem 28 dienu laikā jābūt piedzīvotiem vismaz četriem krampjiem, neveiksmīgai ārstēšanai ar vismaz diviem pretkrampju līdzekļiem un jālieto stabila viena vai līdz trīs pretkrampju līdzekļu deva.