TIVDAK® FDA apstiprināts: Mērķa audu faktora noteikšana dzemdes kakla vēža gadījumā
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
2024. gada 29. aprīlī ASV Pārtikas un zāļu pārvalde (FDA) pilnībā apstiprināja TIVDAK® (tisotumaba vedotīns) no Seagen Inc., kura mērķis ir audu faktors (TF), lai ārstētu pacientus ar recidivējošu vai metastātisku dzemdes kakla vēzi, kuri progresējuši laikā vai pēc tāķīmijterapija. Tas ir nozīmīgs sasniegums dzemdes kakla vēža terapijā, izceļot antivielu un zāļu konjugātu (ADC) potenciālu onkoloģijā.
TIVDAK darbības mehānisms
Tivdak ir ADC zāles, kas vērstas pret TF, apvienojot Genmab anti-TF monoklonālo antivielu tisotumabu ar Seagen ADC tehnoloģiju, kas izstrādāta, lai mērķētu uz vēža šūnām TF antigēnus un piegādātu citotoksisko daļu MMAE tieši vēža šūnās. p>
Молекулярный механизм действия тисотумаба ведотина (https://doi.org/10.3390/ijms23073559)
TF: идеальная мишень для разработки ADC
Известно, что TF участвует в сигнальных путях опухолевого роста и ангиогенезе un чрезмерно.болдурюпресс льшинства пациентов с раком шейки матки и многих других твердых опухолях. Его способность быстро интернализоваться при связывании с антителами и минимальное воздействие на нормальянеспро лнительно повышают его пригодность для целенаправленной терапии рака.