Smēķēšana izraisa 37 000 ģenētisku mutāciju organismā

Mirstība no plaušu vēža pārsniedz mirstību no jebkāda veida vēža. Vairāk nekā 1,6 miljoni cilvēku šo briesmīgo diagnozi veic, un 20% no viņiem nedzīvo un piecus gadus.

Smēķētājiem ir saslimušo ar plaušu vēzi 10 reizes vairāk nekā tiem, kas nesmēķē.

"Neviens no mums ir pārsteigti, ka smēķētāji genomā notiek vairāk mutācijas nekā genomā nekad nesmēķējušiem, - saka vecākais pētījuma autors Ričards Wilson, PhD, direktors institūta Vašingtonas Universitātē genomā. "Patiešām atklājās, ka smēķēšanas ģenētiskās mutācijas, kurām diagnosticēta plaušu vēzis, ir 10 reizes lielākas nekā cilvēku audzēja mutācijas, kas nekad nav smēķējušas."

Kopumā tika konstatēti apmēram 37 tūkstoši ģenētisko izmaiņu plazmas šūnu plaušu vēzē.

"Gada laikā mēs veica pētījumu par gandrīz tūkstošiem vēža slimnieku genomu. Pirmo reizi mēs redzējām neatvērtu attēlu un ne tikai noskatījās caur atslēgu caurumu, "saka Vašingtonas Universitātes onkologs Ramasvami Govindāns. "Tātad mēs virzāmies pareizajā virzienā - turpmākajos klīniskajos pētījumos, kas koncentrēsies uz konkrētu pacienta vēža molekulāro bioloģiju."

Pētījumi atklāja jaunus mutāciju veidus un atklāja skaidru atšķirību starp plaušu vēzi nesmēķētājiem un smēķētājiem. Turklāt eksperti ir atklājuši, ka ģenētiskās izmaiņas plakanšūnu plaušu vēzē ir vairāk līdzīgas kakla un galvas plakanšūnu karcinomas mutācijām nekā citiem plaušu vēža veidiem.

Tas atkal kalpo kā apstiprinājums tam, ka onkoloģisko slimību klasifikācijai jānotiek, pamatojoties uz molekulāro profilu, nevis tās izcelsmes vietā. Tas ļaus ārstēt pacientu, kas būs efektīvāks.

Pēc zinātnieku domām, pētījuma rezultātu izredzes ir acīmredzamas. Tā vietā, lai savāktu pacientus ar vēzi vienā lielā vienībā un masveidā apstrādātu, ir nepieciešams sadalīt tos atkarībā no ģenētisko izmaiņu kategorijām un noteikt tiem piemērotu ārstēšanu.

Terapeitiskās metodes, kas vērstas pret specifiskām mutācijām, ir efektīvākas un tām ir mazāk blakusparādību.

Adenokarcinomas (ļaundabīgais audzējs, kas sastāv no olbaltumvielu epitēlija šūnām, kas veido daļu no lielākajām cilvēka organisma iekšējām orgānām) ārstēšanai jau ir apstiprinātas vairākas mērķtiecīgas zāles.

Zinātnieki cer, ka rezultāti būs pamats personalizētai ārstēšanai - efektīvāka un piemērota pacienta audzēja īpašajām ģenētiskajām īpašībām.

[1], [2], [3], [4], [5],