Smadzeņu paralīzi var mantot
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Bērnu smadzeņu paralīze (smadzeņu paralīze) agrāk tika uzskatīta par ne pārmantotu slimību, bet nesenie pētījumi ir atspēkojuši šo teoriju. No nesenajiem zinātnieku darbiem ir skaidrs, ka bērniem, kuru vecāki cieš no šīs slimības, ir lielāka iespējamība attīstīt smadzeņu paralīzi.
Bērnu smadzeņu paralīze izraisa skeleta muskuļu patoloģiskus traucējumus, kas laika gaitā samazina kustību un rada diezgan spēcīgas sāpes. Papildus problēmām ar kustību aktivitāti var būt arī problēmas ar dzirdi, redzi, runu, krampjiem, garīgām novirzēm.
Galvenais smadzeņu paralīzes attīstības iemesls ir kāda bērna smadzeņu patoloģiska attīstība vai nāve.
Mūsdienās galvenie bērna smadzeņu paralīzes attīstības riski ir nepareiza grūtniecības un dzemdību gaita, taču šī tēma nav pietiekami pētīta un eksperti turpina strādāt šajā jomā.
Norvēģijas speciālistu komanda izpētīja iedzimtus modeļus, kas saistīti ar radinieku cerebrālā trieka attīstību. Zinātnieki izmantoja datus no vairāk nekā divi miljoni norvēģu, kuri dzimuši no 1967. Līdz 2002. Starp kas atklāja vairāk nekā trīs tūkstoši gadījumi cerebrālā trieka, un dvīņi iespēja attīstīt bērnu cerebrālā trieka bija augstāks (šajā gadījumā slimību vienā no dvīņi vidū, pastāv risks, ka otrā palielinājies 15 reizes).
Speciālisti pētīja radinieku pirmās, otrās un trešās līnijas ģimenes locekļus.
Arī speciālisti varēja konstatēt, ka ģimenē, kurā ir bērns ar smadzeņu paralīzi, ievērojami palielinājās slimības rašanās varbūtība turpmākajos bērniem. Ja kādam no vecākiem ir smadzeņu paralīze, tad bērna ar tādu pašu diagnozi risks palielinājies 6,5 reizes. Turklāt pētījuma autori norādīja, ka pētījumu rezultāti nav atkarīgi no dzimuma.
Vienādas izredzes attīstīt slimību dvīņu, gan viena dzimuma, gan dažādu, liecina, ka iedzimtība var būt viens no daudzajiem smadzeņu paralīzes cēloņiem.
Speciālisti atzīmēja, ka šis pētījums ir ierobežots, jo ne visi cilvēki, kam diagnosticēta cerebrālā paralīze, nolemj izveidot ģimeni un bērnu.
Bērnu smadzeņu paralīzi bieži sajauc ar bērnības paralīzi, kas rodas pārnestā poliomielīta rezultātā.
Slimību pirmo reizi diagnosticēja un aprakstījis Lielbritānijas ārsts Little 19.gadsimta sākumā (vēlāk, slimību sauca par Mazu slimību). Saskaņā ar britu ārsta teikto, infantiliālā cerebrālā paralīma attīstības cēlonis bija smags dzemdības, kura laikā bērns piedzīvoja smagu skābekļa badu.
Bet vēlāk, Zigmunds Freids arī izpētīta slimība norādīja, ka attīstība BCT izraisīt bojājumus centrālās nervu sistēmas struktūras notiek augļa attīstību dzemdē laikā. Froida teorija tika oficiāli apstiprināta 1980. Gados.
Bez tam Freids izstrādāja smadzeņu paralīma formu klasifikāciju, kuru mūsdienās izmantoja kā pamatu.
[