Apstrādājot ar jaunu inhibitoru, proteīns ar nosaukumu ESI1, kas atdarina multiplās sklerozes simptomus, ir pierādījis spēju atjaunot dzīvībai svarīgos mielīna apvalkus, kas aizsargā veselīgu aksonu darbību.
Pētnieki ir atšifrējuši dažādu enzīmu sarežģīto mijiedarbību ap iedzimto imūnreceptoru Toll-like receptor 7 (TLR7), kam ir svarīga loma mūsu ķermeņa aizsardzībā pret vīrusiem.
Reta sindromu izraisa mutācijas MECP2 gēnā, kas ir ļoti izteikts smadzenēs un, šķiet, ir svarīga loma veselīgu neironu uzturēšanā. Gēns atrodas X hromosomā, un sindroms skar galvenokārt meitenes.
Pētnieki ir izstrādājuši jaunu pieeju, kas pārvērš audzēja šūnas mānīgos aizsardzības mehānismus pret sevi, pārvēršot šīs "vairoga" molekulas par inženierijas himērisko antigēnu receptoru (CAR) T šūnām, kas ieprogrammētas uzbrukt vēzim.
Pētnieki ir atklājuši, ka gludās muskulatūras šūnas, kas pārklāj cilvēku ar aterosklerozi artērijas, var kļūt par jauniem šūnu tipiem un iegūt vēzim līdzīgas iezīmes, pasliktinot slimību.
Pētnieki ir atklājuši fermentus, kas, sajaucoties ar sarkanajām asins šūnām, var noņemt specifiskus cukurus, kas veido A un B antigēnus cilvēka ABO asinsgrupu sistēmā.
Mēs analizējām reālās pasaules klīniskos datus, lai novērtētu uzlabotas ārstēšanas ietekmi uz pacientu rezultātiem pēc visizplatītākās priekškambaru fibrilācijas procedūras: radiofrekvences ablācijas.
