Pētnieki identificē svarīgu gēnu cīņā pret prostatas vēzi
Pēdējā pārskatīšana: 14.06.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Uzzināt, ka vēzis ir izplatījies, vienmēr ir sliktas ziņas. Orhūsas universitātes pētījumā ir identificēts gēns, kas nosaka, vai pacientiem ar prostatas vēzi attīstās metastāzes citās ķermeņa daļās.
"Esam identificējuši KMT2C gēnu, kas ir ļoti svarīgs prostatas vēža izplatībai. KMT2C gēna zudums palielina metastāžu attīstības risku. Tas var būt aktuāli gan riska grupas pacientiem, gan slimības izpratnei," saka asociētais profesors Martins K. Tomsens no Biomedicīnas katedras.
Prostatas vēzis ir otrs izplatītākais vēzis Dānijā, un tā sastopamība nepārtraukti pieaug. Slimība progresē lēni, bet metastātisku prostatas vēzi ir grūti ārstēt, un tam ir augsts mirstības līmenis.
Agresīva primārā audzēja veidošanās piecu audzēja supresoru gēnu zuduma dēļ. Avots: Nature Communications (2024). DOI: 10.1038/s41467-024-46370-0
"Šis gēns ir "signālu lielgabals" slimības attīstībai, un tas var kļūt par pamatu pacientu skrīningam nākotnē. Ja gēns ir mutēts, tad pacientam pastāv metastāžu attīstības risks. Ilgtermiņā mēs varam izmantot šo zīmi operācijai vai rūpīgai pacientu grupas novērošanai,” stāsta pētniece.
Šī pētījuma rezultāti izriet no diviem neseniem Spānijas un ASV pētījumiem, kuros PRMT7 gēns un CITED2 gēns attiecīgi tika identificēti kā galvenie prostatas vēža metastāžu regulatori.
Pati metode ir novatoriska
Pētījumā, kas nesen tika publicēts žurnālā Nature Communications, tika izmantotas peles. Izmantojot CRISPR-Cas9, pētnieki varēja izveidot ģenētiski modificētas peles, kas ļāva tām pētīt sarežģītas funkcijas, kas saistītas ar prostatas vēža attīstību.
Pati metode ir arī interesanta, saka Tomsens. "Ja izslēdz gēnu šūnu līnijā, nekas nenotiek. Bet, kad mēs to darām kombinācijā ar citiem gēniem, mēs varam redzēt, kā vēzis var migrēt no primārā audzēja un sākt radīt metastāzes. Un tas ir tas, kas mūs interesē., jo metastāzes parasti nogalina cilvēkus."
"Kamēr daudzi citi CRISPR pētnieki strādā pie slimību ārstēšanas, mēs rīkojamies pretēji: mēs cenšamies izveidot slimības modeli, lai to pētītu," viņš skaidro.
Vēža pētnieki joprojām nesaprot visu molekulāro izmaiņu apjomu, kas izraisa slimību, taču dzīvnieku modeļi var atklāt nezināmus mehānismus. Izmantojot CRISPR tehnoloģiju, pētnieki varēja izveidot peles ar astoņiem mutantu gēniem, kas arī parasti ir mutēti cilvēkiem ar prostatas vēzi. Tas ļāva pētniekiem izstrādāt izsmalcinātu prostatas vēža peles modeli, kas var atklāt gēnu molekulārās funkcijas.
"Visām pelēm attīstījās metastāzes plaušās, un turpmākie pētījumi parādīja, ka KMT2C gēna zudums bija galvenais šo metastāžu veidošanās iemesls," saka Tomsens.
"Pētījums mums parāda gan to, kuri gēni ir svarīgi vēža attīstībai, gan to, kā CRISPR var izmantot mūsdienu vēža pētījumos. CRISPR palīdz mums uzzināt vairāk nekā tradicionālie eksperimenti ar dzīvniekiem. Mēs esam lepni, ka varam ieviest šo tehnoloģiju, tas nozīmē, ka mēs varam darīt lietas, ko mēs nevarējām izdarīt pirms pieciem gadiem."