Morgellon slimība patiešām pastāv un, iespējams, ir saistīta ar ĢMO
Pēdējā pārskatīšana: 16.10.2021
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Ilgu laiku Morgellon slimībai oficiālā zāle vienkārši aizvēra acis, uzskatot to par traku cilvēku mītu vai delīriju. Morgellona slimību raksturo dīvaini nepatīkami simptomi, un līdz šim tās patiesie cēloņi nav zināmi. Bet tagad mēs vismaz zinām, ka tā patiešām pastāv.
Viens no tautas stāstiem stāsta, ka tas viss sākās pēc tam, kad Marija Lehtau vienu reizi izvilka dīvainu šķiedru no brūces viņas divgadīgā dēla Drew lūpas. Vēlāk dēls sāka sūdzēties par daudzām niezošām brūcēm uz ķermeņa, no kā bija iespējams iegūt baltu, zilu vai melnu pavedienu. Drew arī pieminēja, ka viņš jutās briesmīgs sajūta, it kā noklāti zem ādas.
Marija uzņēma daudz ārstu, tostarp pediatri, alerģisti, dermatologi, bija ne tikai urologi. Tomēr visas konsultācijas pat nesniedza norādes par diagnozi, nemaz nerunājot par ārstēšanu. Marija saprata, ka viņas dēlam bija zināma slimība, kas nav zināma medicīnā. Pēc vēl viena neveiksmīgas konsultācijas ar infekcijas slimību speciālistu, Marija nolēma meklēt informāciju internetā un konstatēja, ka ir tūkstošiem cilvēku, piemēram, viņas dēls. Viņi visi meklē izārstēt slimību, ko sauc par Morgellona slimību.
Raksturīgi, ka dīvaini slimības simptomi ir smags nieze, dažu radību zem ādas rāmja sajūta, abscesu parādīšanās, no kuras ir krāsainas šķiedras vai pavedieni. Zāles daļēji dziedē, atstājot rētas, bet drīz parādās citur.
Ilgu laiku medicīnas sabiedrība šo sindromu neatzina. Tika uzskatīts, ka šādus bojājumus var izraisīt paši pacienti, kas cieš no "murgi izraisītas parazitozes" vai murgi izraisītas infekcijas. Citiem vārdiem sakot, tika aizdomas, ka šādiem cilvēkiem ir garīgas slimības.
Saskaņā ar The Epoch Times, atsaucoties uz NaturalNews, pēc daudzām sūdzībām, kas iesniegtas Slimību kontroles un profilakses centram (CDC), ārsti nolēma sākt pētījumu. 2008. Gada janvārī CDC piešķīra zinātniekiem 300 000 dolārus par Morgellon slimības 3 gadu izpēti. Tad zinātnieki kļūdaini secināja, ka nav šādas slimības vai infekcijas bojājuma, un kā iemeslu tiek atzīta absurds, tas ir, psiholoģisks traucējums. Nav pierādījumu vai citu pierādījumu par infekciozu, parazītu vai kādu citu procesu.
Tomēr pacienti turpināja sūdzēties, un viņu skaits palielinājās. Bija ieteikumi, ka Morgellon slimība varētu būt saistīta ar ģenētiski modificētiem organismiem (ĢMO), kas modificēti ar mikroorganismu Agrobacterium palīdzību. Iespējams, ka Laima slimība, imūndeficīts vai vides toksicitāte (ķīmiskās šķīvji).
Agrobacterium ģints augsnes baktērijas spēj pārveidot augu šūnas ar īpašu plazmīdu. Ja jūs redzējāt koka stumbra augšanu, tad tie ir Agrobacterium izraisītie vainagu gari (audzēji). Tādēļ šīs baktērijas bieži izmanto ģenētikas inženierijā, lai veiktu produktu modifikācijas un ĢMO radīšanu.
Saskaņā ar pētniekiem no Ņujorkas universitātes, Agrobacterium ir universāla mašīna gēnu pārnesei un svešu olbaltumvielu radīšanai. Līdz ar to viņi var arī mainīt personas DNS. Tādējādi Agrobacterium potenciāli var veikt horizontālu DNS pārnešanu un to var uzskatīt par vienu no iespējamiem Morgellon slimības cēloņiem. Bet šī ir arī teorija.
Visbeidzot, 2012. Gada janvārī veiktajā jaunajā neatkarīgajā pētījumā tiek izgaismotas dažas detaļas. Saskaņā ar publicēto izdevumu "Klīniskās un eksperimentālās dermatoloģijas žurnālā" Morgelona slimība patiesībā ir reāla slimība.
Pētnieki, pamatojoties uz visaptverošiem pētījumiem, tai skaitā mikrofluorescenci no ādas, matiem, audiem, kauliem un citiem materiāliem no pacientiem, pētnieki ziņoja par vairākiem interesantiem faktiem.
• Pacientiem ar Morgelone slimību novēro folikulu keratinocītu patoloģisku darbību. Ir reģistrētas ģenētiskās kļūdas matu folikulu šūnu un ādas DNS.
• Šķiedras brūcei ir unikāls ziedu sastāvs un tajā ir keratīns (strukturāls ādas proteīns), kas nozīmē, ka šķiedras ir izveidojušas cilvēka ķermeņa. Sakarā ar antivielu imunohistoloģisko krāsošanu, kļuva skaidrs, ka pacienta pavedienus ražo keratinocīti.
• Keratinocītu (ādas) izmaiņas visticamāk izraisa spirohetoze, Laima slimība.
Pēc zinātnieku domām, šķiedrām ir skaidrs bioloģiskais raksturs. Tie nav implantēti ādā. Varbūt to izcelsme var būt saistīta ar cilvēka DNS no ĢMO savstarpēju piesārņojumu. Šis jaunais pētījums paver iespēju atzīt Morgellona slimības problēmu un var veicināt jaunu nepieciešamo pētījumu par šīs slimības epigēno cēloņiem.