Jaunas publikācijas
Liekās hromosomas noņemšana neārstēs Down sindromu
Pēdējā pārskatīšana: 23.04.2024
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Papildus hromosomas noņemšana neizārstēs Down's sindromu, bet tā var palīdzēt medicīnas zinātniekiem turpināt pētījumus.
Vašingtonas universitātes pārstāvji veiksmīgi noņēma 21. Hromosomas trešo eksemplāru no cilvēka ar Dauna sindromu šūnu līnijas.
Downa sindroma cēlonis ir hromosomu patoloģija: 21 pāra cilvēka hromosomu komplektā (kariotips), nevis divu trīs hromosomu vietā (trisomija). Trisomija ir arī citu vairāku sindromu cēlonis, jo īpaši Edvardsa sindroms un Patau sindroms.
Vašingtonas universitātes Medicīnas fakultātes zinātnieku komanda spēja iegūt papildus 21 hromosomu no cilvēka šūnu hromosomu kopas, kas audzētas laboratorijā.
Pēc zinātnieku domām, trisomijas korekcija var būt gan klīniski, gan zinātniski nozīmīga.
Dauna sindroms ir visbiežāk sastopamais trisomija. Cilvēkiem ar šo patoloģiju ir raksturīgas acis, sejas un rokas. Šis sindroms var izraisīt daudzas veselības problēmas (intelektuālās attīstības traucējumi, demence, sirds defekti, priekšlaicīga novecošanās, daži leikēmijas veidi).
"Mēs nemēģinām teikt, ka mūsu metodes, lai novērstu trisomija var palīdzēt ārstēt Dauna sindromu, - skaidro pētījuma galvenais autors, Dr David Russell -. Mēs meklējam veidus, kā izveidot šūnu terapiju medicīnas zinātniekiem, lai koriģētu atsevišķus asinsradi traucējumi, kas pavada Down sindroms" .
David Russell cer, ka viņa pētījumi dos dienu, kad ar šūnu terapijas palīdzību būs iespējams ārstēt leikēmiju cilvēkiem ar Downa sindromu. Papildus tam, pēc viņa domām, turpmākā izpēte šajā virzienā var palīdzēt izprast hronometrāžas 21 papildu pārraides saistību mehānismu ar Down's sindromam raksturīgām medicīniskām problēmām.
Rasels atklāja, ka, nosakot precīzu metodi, izņemot papildu hromosomu bija daudz pūļu, bet viņa kolēģis Dr Lee Bee Lee, kā rezultātā smaga darba izdevās labot vairākas kļūdas, kas tika veikti ar pirmo mēģinājumu, hromosomas, kas iegūti no hromosomu komplektu.
Zinātnieki izmantoja adeno saistītu vīrusu, lai piegādātu svešā gēnu vēlamajā vietā 21. Hromosomā. Lai izvairītos no nāves šī gēna ietekmē, šūnai bija jāatbrīvojas no tā kopā ar papildu hromosomas kopiju.
[