Jaunas publikācijas
Krūts vēzim līdzīgas šūnas ir atrastas veselām sievietēm.
Pēdējā pārskatīšana: 02.07.2025
Visi iLive saturs ir medicīniski pārskatīts vai pārbaudīts, lai nodrošinātu pēc iespējas lielāku faktisko precizitāti.
Mums ir stingras iegādes vadlīnijas un tikai saikne ar cienījamiem mediju portāliem, akadēmiskām pētniecības iestādēm un, ja vien iespējams, medicīniski salīdzinošiem pārskatiem. Ņemiet vērā, ka iekavās ([1], [2] uc) esošie numuri ir klikšķi uz šīm studijām.
Ja uzskatāt, ka kāds no mūsu saturiem ir neprecīzs, novecojis vai citādi apšaubāms, lūdzu, atlasiet to un nospiediet Ctrl + Enter.
Jaunā pētījumā, ko vadīja Teksasas Universitātes MD Andersona vēža centra pētnieki, atklāts, ka veselām sievietēm dažas krūts šūnas, kas šķiet normālas, var saturēt hromosomu anomālijas, kas parasti saistītas ar invazīvu krūts vēzi. Šie atklājumi apšauba tradicionālos priekšstatus par krūts vēža ģenētisko izcelsmi un var ietekmēt agrīnas atklāšanas metodes.
Pētījumā, kas publicēts žurnālā Nature, atklājās, ka vismaz 3 procentiem normālu šūnu no 49 veselām sievietēm no krūts audiem bija hromosomu pieaugums vai zudums, kas pazīstams kā aneiploīdija. Šīs šūnas uzkrājas un palielinās līdz ar vecumu, radot jautājumus par to, kas tiek uzskatīts par "normāliem" audiem, sacīja galvenais pētnieks Nikolass Navins, PhD, sistēmu bioloģijas katedras vadītājs.
Šie atklājumi rada izaicinājumu agrīnas vēža noteikšanas metožu, piemēram, molekulārās diagnostikas vai duktālās karcinomas in situ (DCIS) paraugu analīzes, izstrādātājiem, jo šādas šūnas var sajaukt ar invazīvu krūts vēzi.
"Vēža pētnieks vai onkologs, pētot šo normālo šūnu genoma modeli, tās klasificētu kā invazīvu krūts vēzi," sacīja Navins.
"Mums vienmēr ir mācīts, ka normālām šūnām ir 23 hromosomu pāri, taču tas nešķiet taisnība, jo katrai veselai sievietei, kas tika analizēta mūsu pētījumā, bija anomālijas, radot provokatīvu jautājumu par to, kad tieši rodas vēzis."
Pētījuma galvenie rezultāti
Pētījumā pētnieki pārbaudīja krūšu audu paraugus no 49 veselām sievietēm, kurām bija veikta krūšu samazināšanas operācija. Viņi salīdzināja hromosomu skaita izmaiņas normālos krūšu audos ar datiem no krūts vēža klīniskajiem pētījumiem.
Izmantojot viena kodola sekvencēšanu un telpisko kartēšanu, pētnieki koncentrējās uz krūts epitēlija šūnām, šūnu tipu, kas tiek uzskatīts par vēža avotu. Viņi atklāja, ka vidēji 3,19% epitēlija šūnu normālos krūts audos bija aneiploīdas, un vairāk nekā 82,67% šūnu uzrādīja invazīvam krūts vēzim raksturīgas hromosomu kopiju skaita izmaiņas.
Galvenās hromosomu izmaiņas:
- 1q hromosomas kopiju pievienošana.
- 10q, 16q un 22. hromosomu zudums.
Šīs izmaiņas ir bieži sastopamas invazīva krūts vēža gadījumā. Turklāt sieviešu vecums bija cieši saistīts ar aneiploīdu šūnu biežumu un hromosomu kopiju izmaiņu skaitu: vecākām sievietēm šādu izmaiņu bija vairāk.
Atklājumu nozīme
Pētījuma rezultāti identificēja divas zināmas krūts šūnu līnijas, katrai no tām ir unikāli ģenētiskie paraksti, kas ir vai nu pozitīvi, vai negatīvi pret estrogēnu receptoriem (ER). Vienai šūnu līnijai bija izmaiņas, kas raksturīgas ER pozitīvam krūts vēzim, bet otrai - izmaiņas, kas raksturīgas ER negatīvam krūts vēzim, izceļot to atšķirīgo izcelsmi.
Navins atzīmēja, ka šajā pētījumā aprakstītas retas aneiploīdas šūnas normālos audos, un ir nepieciešami ilgtermiņa pētījumi, lai izprastu, kādi riska faktori var izraisīt šo šūnu kļūšanu par vēzi. Tā kā epitēlija šūnas ir atrodamas daudzos orgānos, šie atklājumi varētu būt piemērojami arī citiem vēža veidiem.
"Tas parāda, ka mūsu ķermeņi ir nepilnīgi un var ražot šīs šūnas visas dzīves laikā," piebilda Navins.
"Tam ir būtiska ietekme ne tikai uz krūts vēža pētījumiem, bet arī uz citiem vēža veidiem. Tas nenozīmē, ka ikvienam ir pirmsvēža stāvoklis, taču mums ir jāveic plašāki pētījumi, lai izprastu šos riskus."